SH3KBP1

SH3KBP1
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2BZ8、2K6D、2K9G、2O2O、2YDL、5ABS、2N64
識別子
エイリアス	SH3KBP1、CD2BP3、CIN85、GIG10、HSB-1、HSB1、MIG18、SH3ドメイン含有キナーゼ結合タンパク質1、IMD61、AGMX2
外部ID	OMIM : 300374; MGI : 1889583; HomoloGene : 10971; GeneCards : SH3KBP1; OMA :SH3KBP1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	X染色体（ヒト）
終わり	19,887,600 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	X染色体（マウス）
終わり	158,761,065 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	二次卵母細胞; ; 左心室の心筋; ; 回腸粘膜; ; 視床の外側核群; ; 腕の皮膚; ; 右心房の心筋組織; ; 迷走神経下神経節; ; 視床下核; ; 血; ; 白血球;
	トップの表現
	胸腺; ; 受精卵; ; 心室の心筋; ; 右心室; ; 顆粒球; ; 心筋; ; 房室弁; ; 二次卵母細胞; ; 骨髄間質; ; 外眼筋;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	SH3ドメイン結合; タンパク質結合;
細胞成分	細胞質; 膜; 細胞間結合; 焦点接着; 細胞膜; エンドサイトーシス小胞; シナプス; 細胞接合; ニューロン投影; 細胞骨格; 細胞質小胞膜; 細胞質小胞; 細胞質;
生物学的プロセス	上皮成長因子受容体シグナル伝達経路の負の調節; エンドサイトーシス; 細胞間シグナル伝達; 細胞骨格の構成; 細胞形状の調節; 細胞移動; アポトーシス過程; 膜組織; 軸索誘導; アクチンフィラメント組織;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	30011
	58194
	ENSG00000147010
	ENSMUSG00000040990
	Q96B97 ; Q5JPT2
	Q8R550
NM_001024666 ; NM_001184960 ; NM_031892 ; NM_001353890 ; NM_001353891;
	NM_001353892 ; NM_001353893 ; NM_001353894 ; NM_001353895 ; NM_001353897
NM_001135727 ; NM_001135728 ; NM_001290661 ; NM_001290664 ; NM_021389;
	NM_001374701
NP_001019837 ; NP_001171889 ; NP_114098 ; NP_001340819 ; NP_001340820;
	NP_001340821 ; NP_001340822 ; NP_001340823 ; NP_001340824 ; NP_001340826
NP_001129199 ; NP_001129200 ; NP_001277590 ; NP_001277593 ; NP_067364;
	NP_001361630
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

SH3ドメイン含有キナーゼ結合タンパク質1（同義語：CIN85 ^[5]、げっ歯類ではRuk ^[6]）は、ヒトではSH3KBP1遺伝子によってコードされるアダプタータンパク質である。^[7]^[8]

関数

CBL (MIM 165360) は、SH3 ドメイン含有タンパク質と恒常的に相互作用し、チロシンリン酸化により SH2 ドメイン含有タンパク質と相互作用する。SH3KBP1 遺伝子は、腫瘍壊死因子 (MIM 191160) を介したアポトーシス細胞死を促進する 85 kD の CBL 相互作用タンパク質をコードする (Narita et al., 2001)。[OMIM 提供] ^[9]

インタラクション

SH3KBP1はB細胞リンカー[ 10 ^]、Grb2 ^[11]、^[12]、SH3GLB2 ^[13]、^{[14 ]、}SH3GL3 [13]、 SH3GL2 ^[^14]、BCAR1 ^[10]、上皮成長因子受容体^[14]、 [15]、 CBLB ^[15]^、 Cbl遺伝子^[10]、^{[12 ]、}^{[13] 、}^{[14]、[15]、}SOS1、^[^10]、CRK ^[10]、PAK2 ^[16]と相互作用することが示されている。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000147010 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040990 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ データベース GH. 「SH3KBP1 遺伝子 - GeneCards | SH3K1 タンパク質 | SH3K1 抗体」。www.genecards.org。2017年 12 月 28 日閲覧。
^ Gout I、Middleton G、Adu J、Ninkina NN、Drobot LB、Filonenko V、Matsuka G、Davies AM、Waterfield M、Buchman VL (2000 年 8 月)。「新規アダプタータンパク質 Ruk による PI 3-キナーゼの負の制御」。The EMBO Journal。19 ( 15 ) : 4015–25。doi : 10.1093/emboj/19.15.4015。PMC 306608。PMID 10921882。
^ Hillier LD、Lennon G、Becker M、Bonaldo MF、Chiapelli B、Chissoe S、他 (1996 年 9 月)。「280,000 個のヒト発現配列タグの生成と分析」。ゲノム研究。6 (9): 807–28。doi : 10.1101 / gr.6.9.807。PMID 8889549 。
^ Adams MD、Kerlavage AR、Fleischmann RD、Fuldner RA、Bult CJ、Lee NH、Kirkness EF、Weinstock KG、Gocayne JD、White O (1995 年 9 月)。「8,300 万ヌクレオチドの cDNA 配列に基づくヒト遺伝子の多様性と発現パターンの初期評価」( PDF )。Nature。377 ( 6547 Suppl): 3–174。PMID 7566098 。
^ 「Entrez Gene: SH3KBP1 SH3ドメインキナーゼ結合タンパク質1」。
^ abcde Watanabe S, Take H, Takeda K, Yu ZX, Iwata N, Kajigaya S (2000年11月). 「CIN85アダプタータンパク質の特性評価とCIN85複合体に関与する成分の同定」.生化学および生物物理学的研究通信. 278 (1): 167–74. doi :10.1006/bbrc.2000.3760. PMID 11071869.
^ Gout I、Middleton G、Adu J、Ninkina NN、Drobot LB、Filonenko V、Matsuka G、Davies AM、Waterfield M、Buchman VL (2000 年 8 月)。「新規アダプタータンパク質 Ruk による PI 3-キナーゼの負の制御」。The EMBO Journal。19 ( 15 ) : 4015–25。doi : 10.1093/emboj/19.15.4015。PMC 306608。PMID 10921882。
^ ab Borinstein SC、Hyatt MA、Sykes VW、Straub RE、Lipkowitz S、Boulter J、Bogler O (2000 年 12 月)。「SETA は、Grb2、Cbl、および新規 SB1 タンパク質に結合する 3 つの SH3 ドメインを持つ多機能アダプタータンパク質です」。Cellular Signalling。12 ( 11–12 ): 769–79。doi : 10.1016 /S0898-6568(00)00129-7。PMID 11152963 。
^ abc Petrelli A, Gilestro GF, Lanzardo S, Comoglio PM, Migone N, Giordano S (2002 年 3 月). 「エンドフィリン-CIN85-Cbl 複合体は c-Met のリガンド依存性ダウンレギュレーションを媒介する」. Nature . 416 (6877): 187–90. Bibcode :2002Natur.416..187P. doi :10.1038/416187a. PMID 11894096. S2CID 4389099.
^ abcd Soubeyran P, Kowanetz K, Szymkiewicz I, Langdon WY, Dikic I (2002 年 3 月). 「Cbl-CIN85-エンドフィリン複合体はリガンド誘導性 EGF 受容体のダウンレギュレーションを媒介する」. Nature . 416 (6877): 183–7. Bibcode :2002Natur.416..183S. doi :10.1038/416183a. PMID 11894095. S2CID 635702.
^ abc Szymkiewicz I, Kowanetz K, Soubeyran P, Dinarina A, Lipkowitz S, Dikic I (2002年10月). 「CIN85はCbl-bを介した受容体チロシンキナーゼのダウンレギュレーションに関与する」The Journal of Biological Chemistry . 277 (42): 39666–72. doi : 10.1074/jbc.M205535200 . PMID 12177062.
^ Kurakin AV、Wu S、Bredesen DE (2003 年 9 月)。「ターゲット支援反復スクリーニングによって明らかになった CIN85/SETA/Ruk SH3 ドメインの非定型認識コンセンサス」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 36): 34102–9。doi : 10.1074/ jbc.M305264200。PMID 12829691。

さらに読む

Salvatore P、Hanash CR、Kido Y、Imai Y、Accili D (1998 年 3 月)。「Grb-2 および FYN と関連する、インスリン調節性の新規 SH3 結合タンパク質 SIRM の同定」。The Journal of Biological Chemistry。273 ( 12): 6989–97。doi : 10.1074/jbc.273.12.6989。PMID 9507006。
Li J、Nishizawa K、An W、Hussey RE、Lialios FE、Salgia R、Sunder-Plassmann R、Reinherz EL (1998 年 12 月)。「cdc15 様アダプタータンパク質 (CD2BP1) は CD2 細胞質ドメインと相互作用し、CD2 誘導接着を制御する」。EMBOジャーナル。17 ( 24 ) : 7320–36。doi :10.1093/ emboj /17.24.7320。PMC 1171078。PMID 9857189。
Take H、Watanabe S、Takeda K 、 Yu ZX、Iwata N、Kajigaya S (2000 年 2 月)。「c-Cbl と相互作用する新規アダプタータンパク質 CIN85 のクローニングと特性評価」。生化学および生物物理学的研究通信。268 (2): 321–8。doi :10.1006/bbrc.2000.2147。PMID 10679202 。
Chen B、Borinstein SC、Gillis J、Sykes VW、Bogler O (2000 年 6 月)。「神経膠腫関連タンパク質 SETA は AIP1/Alix および ALG-2 と相互作用し、アストロサイトのアポトーシスを調節する」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 25): 19275–81。doi : 10.1074/ jbc.M908994199。PMID 10858458。
Gout I、Middleton G、Adu J、Ninkina NN、Drobot LB、Filonenko V、Matsuka G、Davies AM、Waterfield M、Buchman VL (2000 年 8 月)。「新規アダプタータンパク質 Ruk による PI 3-キナーゼの負の制御」。EMBOジャーナル。19 ( 15 ) : 4015–25。doi :10.1093/emboj/19.15.4015。PMC 306608。PMID 10921882。
渡辺誠、武浩、武田憲、Yu ZX、岩田暢、梶ヶ谷聡 (2000 年 11 月)。「CIN85 アダプタータンパク質の特性評価と CIN85 複合体に関与する成分の同定」。生化学および生物物理学的研究通信。278 (1): 167–74。doi : 10.1006 /bbrc.2000.3760。PMID 11071869 。
Borinstein SC、Hyatt MA、Sykes VW、Straub RE、Lipkowitz S、Boulter J、Bogler O (2000 年 12 月)。「SETA は、Grb2、Cbl、および新規 SB1 タンパク質に結合する 3 つの SH3 ドメインを持つ多機能アダプタータンパク質です」。Cellular Signalling。12 ( 11–12 ): 769–79。doi : 10.1016 /S0898-6568(00)00129-7。PMID 11152963 。
成田孝文、天野文文、吉崎功、西本直樹、西村孝文、田島孝文、並木浩文、谷山孝文 (2001)。「in situ ハイブリダイゼーションによる SH3KBP1 のヒト染色体バンド Xp22.1-->p21.3 への割り当て」。細胞遺伝学と細胞遺伝学。93 (1–2): 133–4。doi :10.1159/000056966。PMID 11474197。S2CID 30342776 。
Soubeyran P、Kowanetz K、Szymkiewicz I、Langdon WY、Dikic I (2002 年 3 月)。「Cbl-CIN85-エンドフィリン複合体は、リガンド誘導性 EGF 受容体のダウンレギュレーションを媒介します」。Nature . 416 ( 6877 ) : 183–7。Bibcode :2002Natur.416..183S。doi : 10.1038/416183a。PMID 11894095。S2CID 635702 。
Petrelli A、Gilestro GF、Lanzardo S、Comoglio PM、Migone N、Giordano S (2002 年 3 月)。「エンドフィリン-CIN85-Cbl 複合体は c-Met のリガンド依存性ダウンレギュレーションを媒介する」。Nature . 416 ( 6877 ) : 187–90。Bibcode :2002Natur.416..187P。doi : 10.1038 /416187a。PMID 11894096。S2CID 4389099。
Scott MP、Zappacosta F、Kim EY、Annan RS、Miller WT (2002 年 8 月)。「Src ファミリーキナーゼ Hck の新規 SH3 ドメインリガンドの同定。Wiskott-Aldrich 症候群タンパク質 (WASP)、WASP 相互作用タンパク質 (WIP)、および ELMO1」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 31 ): 28238–46。doi : 10.1074/ jbc.M202783200。PMID 12029088 。
Verdier F、Valovka T、Zhyvoloup A、Drobot LB、Buchman V、Waterfield M、Gout I (2002 年 7 月)。「Ruk はユビキチン化されるが、プロテアソームによって分解されない」。European Journal of Biochemistry . 269 (14): 3402–8. doi : 10.1046/j.1432-1033.2002.03031.x . PMID 12135478。
Szymkiewicz I、Kowanetz K、Soubeyran P、Dinarina A、Lipkowitz S、Dikic I (2002 年 10 月)。「CIN85 は Cbl-b を介した受容体チロシンキナーゼのダウンレギュレーションに関与する」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 42): 39666–72。doi : 10.1074/jbc.M205535200。PMID 12177062。
Haglund K、Shimokawa N、Szymkiewicz I、Dikic I (2002 年 9 月)。「CBL による CIN85 のモノユビキチン化は、EGF 受容体のリガンド誘導分解の調節に関与している」。米国科学アカデミー紀要。99 (19): 12191–6。Bibcode : 2002PNAS ... 9912191H。doi : 10.1073/ pnas.192462299。PMC 129420。PMID 12218189。
Buchman VL、Luke C、Borthwick EB、 Gout I、Ninkina N (2002 年 7 月)。「マウス Ruk 遺伝子座の構成とマウス組織におけるアイソフォームの発現」。Gene . 295 (1): 13–17. doi :10.1016/S0378-1119(02)00821-1. PMID 12242006。
Tibaldi EV、Reinherz EL (2003年3 月)。「CD2BP3、CIN85、および構造的に関連するアダプタータンパク質 CMS は同じ CD2 細胞質セグメントに結合するが、異なる機能活性を誘発する」。国際免疫学。15 (3): 313–29。doi : 10.1093/intimm/ dxg032。PMID 12618476 。
Hutchings NJ、Clarkson N、Chalkley R、Barclay AN、Brown MH (2003 年 6 月)。「CMS および CIN85 を介して T 細胞表面タンパク質 CD2 をアクチンキャッピングタンパク質 CAPZ にリンクする」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 25): 22396–403。doi : 10.1074/jbc.M302540200。PMID 12690097。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000147010 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040990 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[5] データベース GH. 「SH3KBP1 遺伝子 - GeneCards | SH3K1 タンパク質 | SH3K1 抗体」。www.genecards.org。2017年 12 月 28 日閲覧。

[6] Gout I、Middleton G、Adu J、Ninkina NN、Drobot LB、Filonenko V、Matsuka G、Davies AM、Waterfield M、Buchman VL (2000 年 8 月)。「新規アダプタータンパク質 Ruk による PI 3-キナーゼの負の制御」。The EMBO Journal。19 ( 15 ) : 4015–25。doi : 10.1093/emboj/19.15.4015。PMC 306608。PMID 10921882。

[pmid8889549-7] Hillier LD、Lennon G、Becker M、Bonaldo MF、Chiapelli B、Chissoe S、他 (1996 年 9 月)。「280,000 個のヒト発現配列タグの生成と分析」。ゲノム研究。6 (9): 807–28。doi : 10.1101 / gr.6.9.807。PMID 8889549 。

[pmid7566098-8] Adams MD、Kerlavage AR、Fleischmann RD、Fuldner RA、Bult CJ、Lee NH、Kirkness EF、Weinstock KG、Gocayne JD、White O (1995 年 9 月)。「8,300 万ヌクレオチドの cDNA 配列に基づくヒト遺伝子の多様性と発現パターンの初期評価」( PDF )。Nature。377 ( 6547 Suppl): 3–174。PMID 7566098 。

[entrez-9] 「Entrez Gene: SH3KBP1 SH3ドメインキナーゼ結合タンパク質1」。

[pmid11071869-10] Watanabe S, Take H, Takeda K, Yu ZX, Iwata N, Kajigaya S (2000年11月). 「CIN85アダプタータンパク質の特性評価とCIN85複合体に関与する成分の同定」.生化学および生物物理学的研究通信. 278 (1): 167–74. doi :10.1006/bbrc.2000.3760. PMID 11071869.

[pmid10921882-11] Gout I、Middleton G、Adu J、Ninkina NN、Drobot LB、Filonenko V、Matsuka G、Davies AM、Waterfield M、Buchman VL (2000 年 8 月)。「新規アダプタータンパク質 Ruk による PI 3-キナーゼの負の制御」。The EMBO Journal。19 ( 15 ) : 4015–25。doi : 10.1093/emboj/19.15.4015。PMC 306608。PMID 10921882。

[pmid11152963-12] Borinstein SC、Hyatt MA、Sykes VW、Straub RE、Lipkowitz S、Boulter J、Bogler O (2000 年 12 月)。「SETA は、Grb2、Cbl、および新規 SB1 タンパク質に結合する 3 つの SH3 ドメインを持つ多機能アダプタータンパク質です」。Cellular Signalling。12 ( 11–12 ): 769–79。doi : 10.1016 /S0898-6568(00)00129-7。PMID 11152963 。

[pmid11894096-13] Petrelli A, Gilestro GF, Lanzardo S, Comoglio PM, Migone N, Giordano S (2002 年 3 月). 「エンドフィリン-CIN85-Cbl 複合体は c-Met のリガンド依存性ダウンレギュレーションを媒介する」. Nature . 416 (6877): 187–90. Bibcode :2002Natur.416..187P. doi :10.1038/416187a. PMID 11894096. S2CID 4389099.

[pmid11894095-14] Soubeyran P, Kowanetz K, Szymkiewicz I, Langdon WY, Dikic I (2002 年 3 月). 「Cbl-CIN85-エンドフィリン複合体はリガンド誘導性 EGF 受容体のダウンレギュレーションを媒介する」. Nature . 416 (6877): 183–7. Bibcode :2002Natur.416..183S. doi :10.1038/416183a. PMID 11894095. S2CID 635702.

[pmid12177062-15] Szymkiewicz I, Kowanetz K, Soubeyran P, Dinarina A, Lipkowitz S, Dikic I (2002年10月). 「CIN85はCbl-bを介した受容体チロシンキナーゼのダウンレギュレーションに関与する」The Journal of Biological Chemistry . 277 (42): 39666–72. doi : 10.1074/jbc.M205535200 . PMID 12177062.

[pmid12829691-16] Kurakin AV、Wu S、Bredesen DE (2003 年 9 月)。「ターゲット支援反復スクリーニングによって明らかになった CIN85/SETA/Ruk SH3 ドメインの非定型認識コンセンサス」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 36): 34102–9。doi : 10.1074/ jbc.M305264200。PMID 12829691。