S100タンパク質

S100/ICaBP型カルシウム結合ドメイン
S100B タンパク質の構造。PDB 1b4c の PyMOL レンダリングに基づいています。
識別子
シンボル	Ｓ_100
パム	PF01023
インタープロ	著作権
プロサイト	PDOC00275
SCOP2	1cnp / スコープ / SUPFAM
利用可能なタンパク質構造: パム   構造 / ECOD   電子データ RCSB PDB; PDBe; PDBj PDBサム 構造の概要 電子データ 1yut B:9-52 1yuu A:9-52 1yus B:9-52 1yur A:9-52 1k8u A:5-50 1k9p A:5-50 1k96 A:5-50 1k9k A:5-50 1cnp B:5-50 1a03 A:5-50 2cnp B:5-50 1jwd B:5-50 1m31 A:5-48 1k2h B:5-48 1cfp B:4-47 1psb A:4-47 1mho :4-47 1uwo A:4-47 1mq1 B:4-47 1b4c B:4-47 1sym A:4-47 1qlk B:4-47 1xyd B:4-47 1dt7 B:4-47 1mwn A:4-47 1j55 A:4-47 1ozo A:4-47 1kso A:5-48 1irj H:8-51 1xk4 K:8-51 1gqm I:4-47 1odb D:4-47 1e8a B:4-47 1clb :5-46 1ig5 A:5-46 2bca :5-46 1qx2 B:5-46 1bod :5-46 1b1g A:5-46 1kcy A:5-46 1ht9 A:5-46 2bcb :5-46 1n65 A:5-46 1boc :5-46 3icb :5-46 1kqv A:5-46 1ksm A:5-46 1cdn :5-46 4icb :5-46 1igv A:5-46 1d1o A:5-46 1cb1 :4-46 1a4p B:5-45 1bt6 A:5-45 1nsh B:7-50 1v4z A:10-19 1v50 A:10-19 1qls A:8-51 1mr8 B:5-48 1psr B:6-46 2psr :6-46 3psrA :6-46

S100タンパク質は、ヘリックスループヘリックス(「EF ハンド型」) 構造を持つ 2 つのカルシウム結合部位を特徴とする脊椎動物に見られる低分子量タンパク質のファミリーです。少なくとも 21 種類の S100 タンパク質が知られています。^{[1]これらは、} S100プレフィックスを使用するシンボル(例: S100A1、S100A2、S100A3) を持つ遺伝子ファミリーによってコード化されています。これらは損傷関連分子パターン分子 (DAMP) としても考えられており、芳香族炭化水素受容体のノックダウンにより、 THP-1 細胞における S100 タンパク質の発現がダウンレギュレーションされます。^[2]

S100 タンパク質のほとんどは、非共有結合で結合した 2 つの同一ポリペプチド (ホモ二量体) で構成されています。構造的にはカルモジュリンに似ています。ただし、他の特徴はカルモジュリンとは異なります。たとえば、その発現パターンは細胞特異的で、特定の細胞タイプで発現します。その発現は環境要因に依存します。対照的に、カルモジュリンは多くの細胞で広く発現している普遍的で普遍的な細胞内 Ca ²⁺受容体です。

S100タンパク質は通常、神経堤由来の細胞（シュワン細胞、メラノサイト）、軟骨細胞、脂肪細胞、筋上皮細胞、マクロファージ、ランゲルハンス細胞、^{[3] [4]} 樹状細胞、^[5]およびケラチノサイトに存在します。一部の乳房 上皮細胞にも存在する可能性があります。

S100タンパク質は、タンパク質リン酸化、転写因子、Ca2+恒常性、細胞骨格成分の動態、酵素活性、細胞の成長と分化、炎症反応の調節など^{、さまざま}な細胞内および細胞外機能に関与していることが示唆されています。S100A7（プソリアシン）とS100A15は、炎症、特に乾癬などの自己免疫性皮膚疾患においてサイトカインとして作用することがわかっています。^[7]

S100タンパク質ファミリーのいくつかのメンバーは、特定の腫瘍や表皮分化のマーカーとして有用です。これらは、黒色腫^{[8] 、}神経鞘腫の100% 、神経線維腫（神経鞘腫よりも弱い）の100%、悪性末梢神経鞘腫瘍（弱いおよび/または局所性の場合がある）の50%、傍神経節腫間質細胞、組織球腫、および明細胞肉腫で見つかります。さらに、S100タンパク質は炎症性疾患のマーカーであり、炎症を媒介し、抗菌剤として作用します。^{[9] S100タンパク質は、}解剖病理学の細胞マーカーとして研究室で使用されています。

• S100A1、 S100A2、 S100A3、 S100A4、 S100A5、 S100A6、 S100A7 (プソリアシン)、 S100A7A (ケブネリシン)、 S100A8 (カルグラヌリン A)、 S100A9 (カルグラニュリン B)、 S100A10、 S100A11、 S100A12 (カルグラヌリン C)、 S100A13、 S100A14、 S100A16
• S100B、 S100G、 S100P、 ^{[10] [11]} S100Z（ S100Z）
• CRNN、FLG、FLG2、HRNR、RPTN、TCHH、THHL1

「S100」という記号の接頭辞は、これらのタンパク質が中性pHで100%、つまり飽和硫酸アンモニウムに溶解することを示します。この記号はハイフンで区切られることが多いですが、^[12] HUGO遺伝子命名委員会命名法などの現在の遺伝子およびタンパク質命名法では、記号にハイフンは使用されていません。

• 皮膚疾患の診断に役立つ組織学的染色のリスト
• カルプロテクチン

• Wolf R、Voscopoulos CJ、FitzGerald PC、Goldsmith P、Cataisson C、Gunsior M、Walz M、Ruzicka T、Yuspa SH (2006)。「マウスのS100A15オルソログは、表皮成熟中のヒトS100A7/A15サブファミリーのゲノム構成、構造、遺伝子発現、およびタンパク質処理パターンと類似している」。The Journal  of Investigative Dermatology。126 ( 7): 1600–8。doi : 10.1038/sj.jid.5700210。PMID 16528363。
• Wolf R、Howard OM、Dong HF、Voscopoulos C、Boeshans K、Winston J、Divi R、Gunsior M、Goldsmith P、Ahvazi B、Chavakis T、Oppenheim JJ、Yuspa SH (2008)。「S100A7 (Psoriasin) の走化性活性は終末糖化産物の受容体によって媒介され、相同性は高いが機能的に異なる S100A15 による炎症を増強する」。Journal of Immunology。181  ( 2 ) : 1499–506。doi : 10.4049 /jimmunol.181.2.1499。PMC 2435511。PMID 18606705。 
• Wolf R、Voscopoulos C、Winston J、Dharamsi A、Goldsmith P、Gunsior M、Vonderhaar BK、Olson M、Watson PH、Yuspa SH (2009)。「高相同性 hS100A15 および hS100A7 タンパク質は、正常乳房組織と乳癌で明確に発現している」。Cancer Letters。277  ( 1 ) : 101–7。doi : 10.1016 /j.canlet.2008.11.032。PMC 2680177。PMID 19136201。 
• Wolf R、Mascia F、Dharamsi A、Howard OM、Cataisson C、Bliskovski V、Winston J、Feigenbaum L、Lichti U、Ruzicka T、Chavakis T、Yuspa SH (2010)。「乾癬感受性遺伝子座の遺伝子が皮膚の炎症を誘発する」。Science Translational Medicine。2  ( 61 ) : 61ra90。doi : 10.1126 /scitranslmed.3001108。PMC 6334290。PMID 21148126。 

• 米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)の S100+ タンパク質