アカハラスズメ

アカハラスズメ 時間範囲:後期更新世～現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
ゾノトリキア・カペンシス・コスタリカ、パナマ
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	スズメ科
属:	ゾノトリキア
種：	カペンシス
二名法名
ゾノトリキア・カペンシス （ミュラー、1776）
Z. capensisの分布

アンデススズメ（Zonotrichia capensis）は、メキシコ南東部からティエラ・デル・フエゴ、カリブ海のイスパニョーラ島（ドミニカ共和国とハイチにまたがる）まで、広範囲の生息地（多くの場合、人の近く）に生息するアメリカのスズメです。[ 2 ] [ 3 ] [ ^{4 ]この鳥は多様な鳴き声を持ち、1970年代から特にポール・ハンドフォードとスティーブン・C・ローヒード（} UWO）、フェルナンド・ノッテボーム（ロックフェラー大学）、パブロ・ルイス・トゥバロ（UBA ）によって熱心に研究されてきました。この鳥の現地名には、ポルトガル語のtico-tico、スペイン語のcopetón (「房状の」)というコロンビア名、chingoloやchincol、コスタリカのcomemaíz (「トウモロコシを食べる鳥」) 、ドミニカ共和国のCigua de Constanzaなどがあります。

アカハラスズメは体長13.5～15cm（5+成鳥は体長約1⁄4 ～ 6インチ、体重は20～25グラム（0.71～0.88オンス）である。成鳥は灰色の嘴と灰色の頭部を持ち、頭頂部の側面には幅広の黒色の縞があり、目の横から頬の下にかけてはより細い縞がある。首筋と胸の側面は赤みがかっており、上面は黒色の縞模様の淡黄褐色である。翼には2本の白い帯がある。喉は白く、下面はオフホワイトで、脇腹は茶色になり、胸には黒い斑点がある。 ^[5]

若い鳥は、鈍く不明瞭な頭部の模様があり、茶色の縞模様と淡黄褐色の地色があります。赤褐色の首輪はなく、下側には縞模様があります。

アカエリヒメドリには27の亜種がある。 ^[6]一般的に、小型種は海岸沿いの山岳地帯に、中型の種はアンデス山脈に、大型で黒っぽい種はテプイで繁殖する。テプイ亜種の中で最大の種であるZ. c. perezchincillaeは、下半身が灰色で、アカエリヒメドリは胸まで黒いそばかすの帯のように広がっている。この種は別種として区別できるかもしれないし、遺伝的ボトルネック効果によって特に異なる個体群なのかもしれない。

生息域の北部および西部では、一般的に数が多く、標高600～4,000メートル（2,000～13,100フィート）の高地に生息するが、南部および東部では海抜近くまで生息するのが一般的である。耕作地、庭園、公園、草原、二次林やセラードの低木地帯など、開けた場所や半開けた場所であれば、ほぼどこでも見られる。都市部や郊外の環境によく適応するが、アマゾン川流域の森林が密集した地域には生息していない。

ギアナ楯状地にも稀で、主にガイアナのテプイやパカライマ山脈に生息しています。^[7]

この種は、最終氷期のかなり寒冷な気候の間にカリブ海地域全体に広く分布していたと思われますが、温暖化が始まると、カリブ海で最も高いイスパニョーラ山脈に取り残されました。^{[8]このパターンは、}同所性の鳥であるイスパニョーラクロスビル( Loxia megaplaga )の個体群に反映されています。ただし、アルバ島や他のカリブ海諸島にも生息していることが知られています。^{[3] [4]}

アカハラスズメは地上で種子、落ちた穀物、昆虫、クモなどを食べる。時には混成種の群れに加わり、クモの巣からシロアリを捕食する姿も観察されている。^{[9] [10] [11]}通常は小さな縄張りを持つつがいで、または小さな群れで見られる。飼い慣らされていて近づきやすいため、広い生息域でよく見られ、IUCNでは絶滅危惧種とは見なされていない。^[1]

繁殖期は、食料の入手可能性と最終的には降雨量によって制限される。アルゼンチン北西部の亜熱帯 ユンガでは、メスは雨期が来る10月末頃から巣作りを始めるが、12月初旬にはほとんどの営巣活動がすでに終了している。対照的に、エクアドルのピチンチャ県アンデス山脈の標高2,000メートル（6,600フィート）では、12月には卵が孵化しており、3月と4月には営巣活動が記録されており、繁殖が雨期を通じて長期にわたって行われていたことを示唆している。オープンカップの巣は、植物材料と細かい草で構成されている^[要出典]。巣は、地面の茂みの低いところや壁の窪みに作られ、高さはせいぜい2メートル（6.6フィート）だが、通常は地上から0.5メートル（1.6フィート）未満である。^{[12] [13]}

メスは赤茶色の斑点がある淡い緑がかった青色の卵を2～3個産みます。卵の大きさはおよそ縦19～21 mm (0.75～0.83 インチ)、横15～16 mm (0.59～0.63 インチ)、重さは2.6～2.8 g (0.092～0.099 オンス)です。メスは12～14日間卵を抱卵し、その間メスは日中の約3分の2を抱卵か、他の方法で巣の世話をすることに費やします。オスは雛の餌やりを手伝いますが、雛はその後約2週間巣に留まります。雛はあまり食欲が強くなく、巣立ちが近づいても親は10分おき程度しか餌を与えません。ヒナの托卵、例えばキバシコウウチョウ（Molothrus bonariensis）による托卵が起こることがあり、孵化期間中の捕食による繁殖失敗は非常に頻繁に起こる。一方、雛の捕食は、同サイズのスズメ上科に比べてそれほど頻繁には起こらないようである。^{[12] [13]}

アカエリヒメドリは、浸透圧調節とイオン調節を完全に腎臓に依存しています。塩腺がないにもかかわらず、幅広い塩分摂取に耐えることができますが、エネルギーの代謝コストが大きすぎるため、必要な浸透圧調節プロセスを長期間維持することはできません。その結果、アカエリヒメドリは塩性湿地などの海洋環境に生息しない傾向があります。塩分摂取量が多い状況では、腎臓と心臓の質量が最大20％増加する可能性があります。この臓器サイズの反応により、基礎代謝率（BMR）が最大30％増加します。^[14]腎臓のサイズは、環境中の利用可能な水の量にも影響されます。乾燥した環境では、尿の濃度が高くなり、腎臓は湿った環境よりも小さくなる傾向があります。^[15]

非渡り性の行動と、広範囲の標高で見られる傾向に関連して、アカエリヒバリは毎年、生息域全体で気温の大きな変動を経験します。季節の気温の変化に順応するために使用される戦略には、蒸発による水分損失量 (EWL) の制限と代謝率の増加が含まれます。総蒸発水分損失量 (TEWL) は夏季に増加し、過熱を防ぐのに役立ちますが、冬季には低いままです。^[16]低温に反応して、基礎代謝率 (BMR) と最大代謝率 (MMR) の両方が増加します。^[17]

個体群間の標高に大きなばらつきがあるため、アカエリヒメドリもこれらの個体群間で遺伝子調節に相応のばらつきが見られます。高地個体群は低地個体群と比較して、代謝およびシグナル伝達経路に関連する筋肉遺伝子の上方制御が見られます。^[18]この上方制御と発現は可塑性があり、高地および低地の鳥を低地に連れて行ったところ、遺伝子転写に違いが見られなくなったことが確認されています。他の研究では、低地および高地のアカエリヒメドリは低酸素状態に対して同様の代謝反応を示しましたが、高地の鳥の方が耐寒性が高いことが示されています。^[19]

アカエリヒメドリの鳴き声は地域によって大きく異なるが、鋭い「チップ」という音が含まれる。低い止まり木から鳴く雄の鳴き声は、典型的には「ティーティーーー」、「イーイーイーイー」、または「ティーーー、ティーイー」という最後のトリルの有無にかかわらず、連続した口笛のような音で構成される。

アルゼンチンの亜熱帯/温帯の個体群では（特に記載がない限り）、歌は次のように説明できます。歌
は通常2部構成です。導入フレーズ（歌の元の説明では「テーマ」と呼ばれています^[20]）は、2つから4つの純音の笛で、音程がフラット、上昇、下降、または上昇してから下降し、その後に、いくつかから多数の同一（またはほぼ同一）の要素で構成される終末トリルが続きます。個体内、季節内、季節間で、歌のステレオタイプ性が非常に高くなっています。トリルの速度は地域的に非常に一貫していますが、個体群間では大きく異なり、要素間の間隔は12 ミリ秒から400ミリ秒以上に及びます。

歌の尺度：^{[20] [21] [22]}
研究対象集団の歌の長さは通常約2～2.5秒でした。口笛で吹かれた主題音はそれぞれ約0.25～0.5秒の長さで、典型的な歌では2～3個あります（1764人のサンプルから、平均音数/歌 = 2.87：1音主題 – 0.5%、2音 – 27.6%、3音 – 58%、4音 – 13%、5音 – 0.8%、7音 – 0.1%）。

これらの音符は、1) 水平、2) 上昇、3) 下降、または 4) ピッチが上がってから下降のいずれかです。これらの音符タイプの絶対的な存在率は、1) – 15.9%、2) – 32.0%、3) – 39.8%、4) – 11.4% です。曲ごとの音符ベースでは、音符タイプの頻度は、1) – 0.46、2) – 0.92、3) – 1.14、4) – 0.32 です。これらの音符のエネルギーのほとんどは 4 kHz から 6 kHz の間にあり、範囲は 2.27 kHz から 8.8 kHz です。末端のトリルは、最大周波数が 3.8 kHz から 8.7 kHz、最小周波数が 2.4 kHz から 4.9 kHz の下降周波数スイープである、ほぼ同一の要素がいくつかから多数含まれています。

鳴き方:
個体は一度に最大 30 分間鳴くことが確認されていますが、通常は 2～5 分です。反対鳴きは明らかですが、十分に研究されていません。鳴き声の速さは一定で、通常は 1 分あたり 10～12 回です。通常は、大きな岩や茂みなど、高い場所があればそこから鳴きます。開けた低木や草原では、幹の上から鳴きます。郊外では、木の低い枝、壁、小屋などから鳴きます。個体には「お気に入りの」鳴き声ポイントがあり、季節を問わず繰り返し使用されます。渡り鳥の群れでは飛翔歌が記録されています。これらの歌は、一般的な縄張り歌よりも長く複雑で、夜の歌に似ています。夜の歌は記録されていますが、まれで予測できません。逸話的な証拠は、ストレスに関連している可能性があることを示唆しています。夜の歌は、通常、昼間の歌とは異なり、より長く複雑です。

チンゴロは夜明け近くに最も活発に鳴きますが、9月から1月までの主要な季節には、日中の気温が30°C (86°F) を超えるような高すぎない限り、一日中力強く、または持続的に鳴きます。夕方になると、再び鳴き声がやや増加します。

一部の地域（アルゼンチン北西部の乾燥地帯、パタゴニア東部、コスタリカの特定の場所）では、終末トリルがまったくないかまったくない場合が多く、歌は口笛のみで構成される。いくつかの地域の少数の個体（これまでのところ山岳草原のみ）は、最初のトリルが速く、2番目がかなり遅い2つの終末トリルを発する。

メスは歌わないようですが、確かなことはわかっていません。これまでのところ（トゥバロ博士論文研究に基づく^{[23] ）、発声能力の発達は}シロエリハズメ（Z. leucophrys ）と非常によく似ているようです。

最もよく研​​究されているアルゼンチン北西部の個体群では、鳴き声は非常に定型化しており、大多数の個体が単一の鳴き声しか出さない。この鳴き声は、少なくとも最初の繁殖以降は何年も変化しないという確かな証拠がある。しかし、エクアドルでは、熱帯の個体群が最大 7 種類の多様な鳴き声のレパートリーを示すという証拠がある。

季節による変化はほとんど研究されていません。パタゴニアの個体群では、シーズン初期に、個体が複数の歌を歌う可能性があるという未発表の証拠があります。しかし、この現象は、繁殖期が本格的に始まる頃には消えてしまうようです。

この生態学的に多様性に富んだ新熱帯の鳴鳥は、おそらく最も明確で広く分布する生息地関連の方言システムの一つを提供している。この種の鳴き声の地理的変異は、30年以上前に亜熱帯および温帯アルゼンチンで行われたF.ノッテボームの研究^[20]で明らかになった。彼はその研究結果を、数年前に確立されたシロエリハズメ^[24]の文脈で主に解釈し、これらの方言がおそらく地元個体群の遺伝的完全性を高めるのに役立つと示唆した。この可能性に関する最初の直接調査^[25]は、後に「遺伝的適応仮説」(GAH)と呼ばれるようになった仮説を裏付けるものではなかったが、これは、コウウチョウ( Molothrus ater )の鳴き声の方言をよく説明するものである^{[26] [明確化が必要]。}この研究は、鳴き声の変異の空間的構成が、異なる生息地タイプの分布と非常に密接に関連していることを示した。さらに、方言変数（トリル音程）の構造的特徴は、ESモートン^[27]によって記述された種間音響パターンとほぼ一致する変動を示しました。つまり、一般に、トリル音程は、開けた草原での短い（約50ミリ秒、急速なトリル）ものから、森林地帯や林での長い（1～200ミリ秒、ゆっくりとした口笛のような）ものまで変化します。

この生態学的側面は、ハンドフォード氏と学生たちによってアルゼンチン北西部の非常に多様な生息地でさらに調査されました。彼らは、^{広大な地理的空間（1,200 km × 350 km または 750 マイル × 220 マイル）と構造的に異なる生息地（プナの低木地帯、草原、砂漠の低木地帯、とげのある森林、干ばつによる落葉樹林（図を参照））の劇的な広がりにわたる方言変異の生態学的秩序 [ 22] [} 28] [29] [30] が、以前に確立された図とほぼ一致していることを示しました。この研究はまた、これらの空間パターンが少なくとも 20 年間（現在では 30 年を超えることが知られています）の時間的安定性を示し、農業によって在来の植生が除去された後も特定の生息地の方言が存続していることから、数世紀にわたる安定性が暗示されていることを実証しました。 ^[29]音響的に合理的な生息地に基づく歌の変異のこの大規模な実証は、現在音響適応仮説として知られている仮説を強く支持しています。[ ^{26] [31]}この研究は、種によって示される実質的な遺伝的変異が主に距離によって組織化されていることを示しました。方言の歌はそれ以上の構造を課しません。この種にとってGAHは説明価値がないようです。

この種に関する最新の研究では、アルゼンチンにおける音響的に合理的な音声方言の明確な生態学的分離が、南はボリビア国境の南緯22度から北パタゴニアの南緯42度まで広がっていることが確認されている。この広大な地域において、最も大きな歌の多様性は植生の多様な北西部に集中している。生態学的により均一な中央部と南部の地域では、歌の均一性が非常に高い。最後に、山岳草原などの島の生息地は、特定の歌方言の島が繰り返されることで代表される。しかし、他の最近の研究では、熱帯個体群（エクアドル）ではこのパターンが見られないことが示唆されている。代わりに、個体はレパートリー（1～7種類の震え声、平均約4種類）を示し、地域個体群はアルゼンチン全土で知られているのとほぼ同じくらいの震え声のバリエーションを示す可能性がある。

• ティコティコの不破

ウィキメディア・コモンズには、 Zonotrichia capensisに関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Zonotrichia capensisに関する情報があります。

• 「アカハラスズメメディア」。インターネット鳥類コレクション。
• VIREO（ドレクセル大学）のアカエリヒメドリ写真ギャラリー
• 熱帯鳥類におけるアカハラスズメの種に関する記述（コーネル大学鳥類学研究所）
• IUCN レッドリストマップの Zonotrichia capensis のインタラクティブな分布地図