チアプロフェン酸

チアプロフェン酸
臨床データ
商号	サーガム、サーガミル、チアプロフェン、その他
その他の名前	5-ベンゾイル-α-メチル-2-チオフェン酢酸
AHFS / Drugs.com	Micromedex 詳細な消費者情報
妊娠; カテゴリー	Ｃ;
; 投与経路	経口摂取
ATCコード	M01AE11 ( WHO );
法的地位
法的地位	英国： POM（処方箋のみ）;
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	90%
代謝	肝臓10%
消失半減期	1.5～2.5時間
排泄	50～80% 尿
識別子
	IUPAC名 ( RS )-2-(5-ベンゾイル-2-チエニル)プロパン酸;
CAS番号	33005-95-7 ;
パブケム CID	5468;
ドラッグバンク	DB01600 ;
ケムスパイダー	5269 ;
ユニ	1LS1T6R34C;
ケッグ	D01325 ;
チェビ	チェビ:32221 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5023665;
ECHA 情報カード	100.046.649
化学および物理データ
式	C14H12O3Sの
モル質量	260.31 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
キラリティー	ラセミ混合物
	笑顔 O=C(c1sc(cc1)C(C(=O)O)C)c2ccccc2;
	InChI InChI=1S/C14H12O3S/c1-9(14(16)17)11-7-8-12(18-11)13(15)10-5-3-2-4-6-10/h2-9H、 1H3,(H,16,17) ; キー:GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

チアプロフェン酸は、アリールプロピオン酸（プロフェン）クラスの非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）であり、痛み、特に関節炎の痛みの治療に使用されます。成人の典型的な投与量は、1 日 2 回 300 mg です。子供には推奨されません。

チアプロフェン酸の長期使用は重度の膀胱炎と関連しており、他のNSAIDsよりも約100倍多く発生しています。^[1]膀胱炎および尿路感染症の患者には禁忌です。肝臓でわずかに代謝されて2つの不活性代謝物になります。薬剤の大部分は変化せずに尿中に排出されます。腎疾患は排泄を阻害するため、腎疾患のある患者には慎重に使用する必要があります。

1969年に特許を取得し、1981年に医療用として承認されました。^[2]ジェネリック医薬品として入手可能です。徐放性製剤も入手可能です。スプロフェンの異性体です。

参考文献

^ Crawford ML、Waller PC、Wood SM (1997)。「チアプロフェン酸に関連する重度の膀胱炎」。British Journal of Urology。79 ( 4): 578–584。doi :10.1046/ j.1464-410X.1997.00094.x。PMID 9126086 。
^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 520。ISBN 9783527607495。

外部リンク

メーカーデータシート [1]

[1] Crawford ML、Waller PC、Wood SM (1997)。「チアプロフェン酸に関連する重度の膀胱炎」。British Journal of Urology。79 ( 4): 578–584。doi :10.1046/ j.1464-410X.1997.00094.x。PMID 9126086 。

[Fis2006-2] Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 520。ISBN 9783527607495。

チアプロフェン酸

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