リチャード・ゲイナー

リチャード・B・ゲイナーは、血液腫瘍学を専門とするアメリカの医師であり、教育者、医薬品開発者、およびビジネスエグゼクティブです。 カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA ）医学部で医学の准教授を10年近く務め、その後テキサス大学サウスウェスタン医学部で医学および微生物学の寄付 教授を務め、2002年に製薬業界に加わりました。 ^{[1] [2]} NF-κB、 IκBキナーゼ、およびウイルスと細胞の遺伝子発現を制御するその他のメカニズムに関する研究は、主要な主題レビューで取り上げられています。^{[3] [4] [5] [6]彼は、新しい}抗がん剤と細胞療法の開発と臨床試験に関して、いくつかの製薬会社で最高経営責任者を務めてきました。^{[7] [8] [9]}彼は15年以上にわたりイーライリリー・アンド・カンパニーに勤務し、2013年にオンコロジー臨床開発および医療業務担当上級副社長に就任しました。^[10]ゲイナー氏は2016年から2020年までネオン・セラピューティクスの研究開発部門社長を務め、その後ビオンテックUSの社長に就任しました。どちらの製薬会社もマサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。^{[11] [12]彼の栄誉には}、米国臨床研究学会、^[13]および米国医師会の会員に選出されることが含まれます。^[14]

ゲイナーは1971年にテキサス工科大学（テキサス州ラボック）で生物学の学士号を取得。1975年にテキサス大学サウスウェスタン医科大学（テキサス州ダラス）で医学博士号を取得。^{[1] [2]}その後、パークランド記念病院（テキサス州ダラス）で内科のインターン（1975-1976年）とレジデント（1976-1978年）を務めた。^{[1] [2] 1978年から1981年まで、}カリフォルニア大学ロサンゼルス校（カリフォルニア州ロサンゼルス）医学部血液腫瘍科のフェローを務めた。 ^{[1] [2] [15]}

1982年、ゲイナー氏はカリフォルニア大学ロサンゼルス校医学部血液腫瘍学科の医学助教授となり、1988年から1991年まで同校の医学准教授を務めた。^{[1] [2] [15] 1991年、}テキサス大学サウスウェスタン医科大学（テキサス州ダラス）に移り、医学および微生物学の准教授、がんウイルス学のアンドレア・L・シモンズ名誉教授、分子ウイルス学部門長に就任した。テキサス大学では1993年に血液腫瘍学部門の教授および部長に就任し、その後暫定部長（1997-1999年）、1999年から2002年までハロルド・C・シモンズ総合がんセンターの所長を務めた。 ^[16]ダラス在籍中は、ダラス退役軍人医療センターの医師、ザール・リプシー大学病院の主治医も務めた。^{[1] [2] [15]}

2002年にUTからイーライリリー・アンド・カンパニー（インディアナ州インディアナポリス）に 移り、2016年まで同社に在籍し、がん研究・臨床調査担当副社長、グローバル腫瘍学、臨床・製品開発、医療業務担当上級副社長を務めた。 ^[17]リリー在職中、同社は卵巣がんの治療薬としてゲムシタビンのFDA承認に関与し、 ^[18]ラムシルマブ、ペメトレキセド、セツキシマブ、アベマシクリブのさまざまながん治療適応症での臨床試験を指揮した。 ^[2]

彼はScopus（2022年2月）に索引付けされた140件の論文の著者である。^[19]彼の研究は、炎症、自己免疫、免疫不全、および腫瘍形成における核因子NF-κB経路の調節異常と、その治療標的の選択肢に部分的に焦点を当てていた。 ^{[20] [21]}彼の発見には、アスピリンの抗炎症作用の2番目の部位としてのIκBキナーゼの特定が含まれる。 ^[22]彼の研究室はレトロウイルス遺伝子発現の制御に関して注目すべき洞察を行っており、^{[6] [23]}その一部はTAF1、MNAT1、およびTARBP1の現在のエントリで参照されている。2014年、彼はAACR Cancer Progress Reportの共著者となった。 ^[24]

ゲイナー氏は経営者として、2016年から2020年までネオン・セラピューティクス（マサチューセッツ州ケンブリッジ）の研究開発部門社長を務めた。 ^{[11]その後、現職の}BioNTech US（マサチューセッツ州ケンブリッジ）の社長兼研究開発部門責任者に就任。[ ^25]デイモン・ラニヨンがん研究財団^[26] 、アルケルメスPLC ^[27] 、インフィニティ・ファーマシューティカルズ^[28]、ザイ・ラボの取締役会メンバー。^[29]また、リープ・セラピューティクスの科学諮問委員会メンバーでもある。^{[30]また、}デイモン・ラニヨンがん財団、ワルサーがん財団、米国がん研究協会、スタンド・アップ・トゥ・キャンサーなどのNPOの技術委員会メンバーでもあった。^[31]

ゲイナーの最も引用されている研究論文のいくつかは以下の通りである: ^[32]

• Ou, SH; Wu, F.; Harrich, D.; García-Martínez, LF; Gaynor, RB (1995-06-01). 「ヒト免疫不全ウイルス1型TAR DNA配列モチーフに結合する新規細胞タンパク質TDP-43のクローニングと特性評価」Journal of Virology . 69 (6): 3584–3596. doi :10.1128/JVI.69.6.3584-3596.1995. ISSN  0022-538X. PMC  189073. PMID  7745706 ^[33]
• Yin, Min-Jean; Yamamoto, Yumi; Gaynor, Richard B. (1998-11-01). 「抗炎症剤アスピリンとサリチル酸はIκBキナーゼβの活性を阻害する」Nature . 396 (6706): 77–80. doi :10.1038/23948. ISSN  0028-0836. ^[34]
• 山本 裕之; ゲイナー RB (2001-01-01). 「炎症および癌の治療におけるNF-κB経路阻害の治療可能性」臨床研究ジャーナル. 107 (2): 135–142. doi :10.1172/JCI11914. ISSN  0021-9738. PMC  199180. PMID  11160126 ^[20]
• 山本由美、ゲイナー、リチャード B. (2004-02-01)。「IkappaBキナーゼ：NF-kappaB経路の重要な調節因子」。生化学 の動向。29 ( 2): 72–79。doi : 10.1016 /j.tibs.2003.12.003。ISSN 0968-0004。PMID  15102433 ^[21]