ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
MNAT1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス MNAT1 、CAP35、MAT1、RNF66、TFB3、CDK活性化キナーゼアセンブリ因子、CDK活性化キナーゼのMNAT1成分 外部ID オミム ：602659; MGI : 106207; ホモロジーン : 1821; ジーンカード ：MNAT1; OMA :MNAT1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 12番染色体（マウス） [2] バンド 12|12 C3 始める 73,170,491 bp [2] 終わり 73,320,762 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 アキレス腱 太ももの筋肉 腓腹筋 鼻粘膜の嗅覚領域 心室帯 神経節隆起 膝窩動脈 脛骨動脈 右子宮管 睾丸
トップの表現 胎児の尾 胚葉上層 原始的な線 胚 胚 レンズ 性器結節 卵黄嚢 心室帯 下顎突出
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ATP依存性活性、DNAに作用する タンパク質N末端結合 金属イオン結合 タンパク質結合 RNAポリメラーゼII CTDヘプタペプチドリピートキナーゼ活性 サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性化因子活性 亜鉛イオン結合 細胞成分
核質 核 細胞質 転写因子TFIIHホロ複合体 サイクリン依存性タンパク質キナーゼ活性化キナーゼホロ酵素複合体 生物学的プロセス
RNAポリメラーゼI転写の終結 サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の調節 転写の調節、DNAテンプレート 成人の心臓の発達 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 RNAポリメラーゼIプロモーターからの転写開始 RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写伸長 アポトーシス過程の負の調節 7-メチルグアノシンmRNAキャッピング RNAポリメラーゼIIによる転写 心室系の発達 転写、DNAテンプレート カルシウムイオンに対する反応 細胞周期 転写連動ヌクレオチド除去修復 RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写開始 細胞集団の増殖 DNA修復 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 平滑筋細胞の増殖の正の調節 タンパク質リン酸化 ヌクレオチド除去修復、切断前複合体の組み立て サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の正の調節 ヌクレオチド除去修復 タンパク質を含む複合体アセンブリ 有糸分裂細胞周期のG1/S移行 DNAヘリカーゼ活性の負の調節 有糸分裂細胞周期のG2/M移行 RNAポリメラーゼIプロモーターからの転写伸長 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
CDK活性化キナーゼアセンブリ因子MAT1は、ヒトでは MNAT1 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5]
関数 真核細胞の細胞周期制御に重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼ（CDK）は 、CDK活性化キナーゼ（CAK）によってリン酸化され、活性化されます。CAKは、CDK7（MIM 601955）、サイクリンH（CCNH; MIM 601953）、およびMAT1を含むマルチサブユニットタンパク質です。MAT1（「ménage à trois-1」の略）は、CAK複合体の組み立てに関与しています。[OMIM提供] [6]
インタラクション MNAT1 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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さらに読む
Jeang KT (1998). 「Tat、Tat関連キナーゼ、および転写」 J. Biomed. Sci . 5 (1): 24–7. doi :10.1007/BF02253352. PMID 9570510. Yankulov K, Bentley D (1998). 「転写制御: Tat 補因子と転写伸長」. Curr. Biol . 8 (13): R447-9. Bibcode :1998CBio....8.R447Y. doi : 10.1016/S0960-9822(98)70289-1 . PMID 9651670. Le Goff P、Montano MM、Schodin DJ、Katzenellenbogen BS (1994)。「ヒトエストロゲン受容体のリン酸化。ホルモン調節部位の同定と転写活性への影響の検討」。J . Biol. Chem . 269 (6): 4458–66. doi : 10.1016/S0021-9258(17)41801-1 . PMID 8308015。 Yee A、Nichols MA、Wu L、Hall FL、Kobayashi R、Xiong Y (1995)。「サイクリン依存性キナーゼ活性化キナーゼ (CAK) アセンブリ因子である CDK7 関連ヒト MAT1 の分子クローニング」。Cancer Res . 55 (24): 6058–62。PMID 8521393 。 Tassan JP、Jaquenoud M、Fry AM、Frutiger S、Hughes GJ、Nigg EA (1995)。 「機能的なヒトCDK7-サイクリンH複合体のインビトロ構築には、新規の36 kDa RINGフィンガータンパク質であるMAT1が必要です。」 エンボ J . 14 (22): 5608–17。 土井 ：10.1002/j.1460-2075.1995.tb00248.x。 PMC 394676 。 PMID 8521818。 Blau J, Xiao H, McCracken S, O'Hare P, Greenblatt J, Bentley D (1996). 「転写活性化ドメインの3つの機能クラス」. Mol. Cell. Biol . 16 (5): 2044–55. doi : 10.1128/MCB.16.5.2044. PMC 231191. PMID 8628270. Reardon JT、Ge H、Gibbs E、Sancar A、Hurwitz J、Pan ZQ (1996)。「2つのヒト転写因子IIH（TFIIH）関連複合体の単離と特性：ERCC2/CAKおよびTFIIH」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA。93 （ 13）：6482–7。Bibcode ： 1996PNAS ...93.6482R。doi ： 10.1073 / pnas.93.13.6482。PMC 39049。PMID 8692841 。 Drapkin R, Le Roy G, Cho H, Akoulitchev S, Reinberg D (1996). 「ヒトサイクリン依存性キナーゼ活性化キナーゼは3つの異なる複合体に存在する」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (13): 6488–93. Bibcode :1996PNAS...93.6488D. doi : 10.1073/pnas.93.13.6488 . PMC 39050 . PMID 8692842. Zhou Q、Sharp PA (1996)。「Tat-SF1: HIV-1 Tat による転写伸長の刺激のための補因子」。Science . 274 ( 5287): 605–10。Bibcode : 1996Sci ...274..605Z。doi : 10.1126/science.274.5287.605。PMID 8849451。S2CID 13266489 。 Parada CA、Roeder RG (1996)。「Tat 誘導によるカルボキシ末端ドメインのリン酸化によって誘発される RNA ポリメラーゼ II のプロセッシビティの強化」。Nature。384 ( 6607 ) : 375–8。Bibcode : 1996Natur.384..375P。doi : 10.1038/384375a0。PMID 8934526。S2CID 4278432。 García-Martínez LF、Ivanov D、 Gaynor RB (1997)。「精製されたHIV-1およびHIV-2転写開始前複合体とTatの関連」。J . Biol. Chem . 272 (11): 6951–8. doi : 10.1074/jbc.272.11.6951 . PMID 9054383。 Marinoni JC、Roy R、Vermeulen W、Miniou P、Lutz Y、Weeda G、Seroz T、Gomez DM、Hoeijmakers JH、Egly JM (1997)。「転写/DNA修復因子TFIIHのコアの第5サブユニットであるp52のクローニングと特性評価」。EMBO J。16 ( 5 ) : 1093–102。doi : 10.1093 / emboj/16.5.1093。PMC 1169708。PMID 9118947 。 Cujec TP、Cho H、Maldonado E、Meyer J、Reinberg D、Peterlin BM (1997)。「ヒト免疫不全ウイルストランスアクチベーターTatはRNAポリメラーゼIIホロ酵素と相互作用する」。Mol . Cell. Biol . 17 (4): 1817–23. doi :10.1128/mcb.17.4.1817. PMC 232028. PMID 9121429 。 Rossignol M、Kolb-Cheynel I 、Egly JM (1997)。「CDK活性化キナーゼ（CAK）の基質特異性はTFIIHとの関連で変化する」。EMBO J. 16 (7): 1628–37. doi :10.1093/emboj/16.7.1628. PMC 1169767. PMID 9130708 。 García-Martínez LF、Mavankal G、Neveu JM、Lane WS 、Ivanov D、Gaynor RB (1997)。「Tat 関連キナーゼの精製により、HIV-1 転写を調節する TFIIH 複合体が明らかになった」。EMBO J. 16 ( 10): 2836–50. doi :10.1093/emboj/16.10.2836. PMC 1169892. PMID 9184228. Nekhai S、Shukla RR、Kumar A (1997)。「ヒト一次Tリンパ球由来ヒト免疫不全ウイルス1型Tat関連キナーゼはRNAポリメラーゼIIのC末端ドメインをリン酸化してCAK活性を誘導する」。J . Virol . 71 (10): 7436–41. doi :10.1128/JVI.71.10.7436-7441.1997. PMC 192089. PMID 9311822 。 Cujec TP、Okamoto H、Fujinaga K、Meyer J、Chamberlin H、Morgan DO、Peterlin BM (1997)。「HIVトランス活性化因子TATはCDK活性化キナーゼに結合し、RNAポリメラーゼIIのカルボキシ末端ドメインのリン酸化を活性化する」。Genes Dev . 11 (20): 2645–57. doi :10.1101/gad.11.20.2645. PMC 316603. PMID 9334327 。 Inamoto S, Segil N, Pan ZQ, Kimura M, Roeder RG (1997). 「サイクリン依存性キナーゼ活性化キナーゼ (CAK) アセンブリ因子 MAT1 は、オクタマー転写因子の POU ドメインを標的とし、CAK 活性を増強する」 J. Biol. Chem . 272 (47): 29852–8. doi : 10.1074/jbc.272.47.29852 . PMID 9368058. Ko LJ、Shieh SY、Chen X、Jayaraman L、Tamai K、Taya Y、Prives C、Pan ZQ (1997)。「p53 は、p36MAT1 依存的に CDK7-サイクリン H によってリン酸化される」。Mol . Cell. Biol . 17 (12): 7220–9. doi :10.1128/mcb.17.12.7220. PMC 232579. PMID 9372954 。
外部リンク
