ヒトのタンパク質コード遺伝子
ランX1T1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1WQ6、2DJ8、2H7B、2KYG、2OD1、2ODD、2PP4、4JOL
識別子 エイリアス RUNX1T1 、AML1T1、CBFA2T1、CDR、ETO、MTG8、ZMYND2、AML1-MTG8、t(8;21)(q22;q22)、RUNX1転座パートナー1、RUNX1パートナー転写コリプレッサー1 外部ID オミム : 133435; MGI : 104793; ホモロジーン : 3801; ジーンカード ：RUNX1T1; OMA :RUNX1T1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体4（マウス） [2] バンド 4 A1|4 5.88 cM 始める 13,743,436 bp [2] 終わり 13,893,649 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 腓骨神経 頬粘膜細胞 上腕二頭筋の腱 ブロードマン領域23 アキレス腱 小脳の傍小葉 中側頭回 結腸上皮 壁側胸膜
トップの表現 吻側回遊流 二次卵母細胞 受精卵 内頸動脈 性器結節 外頸動脈 嗅結節 上行大動脈 乳頭体 外側視床下部
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
DNA結合転写因子活性 DNA結合 タンパク質結合 転写コリプレッサー活性 金属イオン結合 細胞成分 生物学的プロセス
脂肪細胞分化の抑制 転写の負の調節、DNAテンプレート 転写の調節、DNAテンプレート 前駆代謝産物とエネルギーの生成 転写、DNAテンプレート 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001198625 NM_001198626 NM_001198627 NM_001198628 NM_001198629 NM_001198630 NM_001198631 NM_001198632 NM_001198633 NM_001198634 NM_001198679 NM_004349 NM_175634 NM_175635 NM_175636 NM_001395209
NM_001111026 NM_001111027 NM_009822
RefSeq (タンパク質) NP_001185554 NP_001185555 NP_001185556 NP_001185557 NP_001185558 NP_001185559 NP_001185560 NP_001185561 NP_001185562 NP_001185563 NP_001185608 NP_004340 NP_783552 NP_783553 NP_783554 NP_783553.1 NP_783554.1
NP_001104496 NP_001104497 NP_033952
場所 (UCSC) 8 章: 91.95 – 92.1 Mb 4 章: 13.74 – 13.89 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
タンパク質CBFA2T1 は、ヒトでは RUNX1T1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、推定上のジンクフィンガー転写因子および腫瘍タンパク質である。 急性骨髄性白血病 、特にM2サブタイプでは、t(8;21)(q22;q22)転座は最も頻繁にみられる核型異常の1つである。転座により、 RUNX1 遺伝子の5'領域とこの遺伝子の3'領域が融合したキメラ遺伝子が生成される。キメラタンパク質は、核コリプレッサー/ヒストン脱アセチル化酵素複合体と結合して造血分化を阻害すると考えられている。この遺伝子には、複数のアイソフォームをコードするいくつかの転写バリアントが見つかっている。 [7]
インタラクション RUNX1T1 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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さらに読む
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