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| 臨床データ | |
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投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.230.426 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C16H23NO |
| モル質量 | 245.366 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| キラリティー | ラセミ混合物 |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
ピロバレロン（セントロトン、 4-メチル-β-ケト-プロリンタン、チマージックス、 O-2371） [2]は、ノルエピネフリン-ドーパミン再取り込み阻害剤（NDRI）として作用する中枢神経系（CNS）刺激薬です1980年代に開発され、スペインとフランスで慢性疲労や無気力[3]、食欲抑制剤として短期間承認されていましたが、乱用や依存の問題を含む安全性の懸念から、2001年頃に両市場から撤退しました。 [4]構造的に、 α-PVP、 MDPV、プロリンタンなど、他の多くのカチノン系刺激薬と密接に関連しています。
ピロバレロンの副作用には、食欲減退、不安、睡眠の断続または不眠、震え、震え、筋肉の震えなどがあります。乱用後に服用を中止すると、禁断症状が現れ、うつ病になることがよくあります。
ピロバレロンのR-エナンチオマーには薬理活性がない。[5 ]
参照
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- 4-ET-PVP
- α-ピロリジノヘキシオフェノン(α-PHP)
- α-ピロリジノペンチオチオフェノン(α-PVT)
- メチレンジオキシピロバレロン(MDPV)
- ナフィロン（O-2482）
- プロリンタン(Promotil、Katovit)
- 4'-メチル-α-ピロリジノヘキシオフェノン(MPHP、4-MPHP)
参考文献
- ^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
- ^ 米国特許 3314970
- ^ Gardos G、Cole JO（1971 年10月）。 「慢性疲労のボランティアにおけるピロバレロンの評価」。現在の治療研究、臨床および実験。13 （10）：631–5。PMID 4402508。
- ^ デニケル P、ルー H、キュシュ H、ルー JM (1975 年 11 月)。 「[麻薬中毒者によるピロバレロンの乱用]」。アナレス医学心理学。2 (4): 745–8。PMID 9895。
- ^ Meltzer PC、Butler D、Deschamps JR、Madras BK (2006 年 2 月)。「1-(4-メチルフェニル)-2-ピロリジン-1-イル-ペンタン-1-オン (ピロバレロン) 類似体: 有望なモノアミン取り込み阻害剤」。Journal of Medicinal Chemistry。49 ( 4 ) : 1420–32。doi :10.1021/jm050797a。PMC 2602954。PMID 16480278。