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| プンクテリア・ヒポロイシテス | |
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| アリゾナ州チリカワ国定公園のアリゾナヒノキの樹皮に生育。子実体の中央に子実体の塊が見える。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | レカノロミセス |
| 注文： | レカノラ目 |
| 家族： | ウメノウメ科 |
| 属: | プンクテリア |
| 種： | P.ヒポロイシテス
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| 二名法名 | |
| プンクテリア・ヒポロイシテス | |
| 同義語 | |
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Punctelia hypoleucites は、一般に南西部の斑点のある盾状地衣類として知られ、ウメノカタビラ科の葉状（葉状の）地衣類の一種です。フィンランドの植物学者William Nylanderによって初めて正式にウメノカタビラ属の一種として記載され、1982 年にPunctelia属に移されました。この地衣類は、アフリカ、北アメリカ、南アメリカに生息し、広葉樹と針葉樹の樹皮で生育します。緑がかった灰色の仮根は、ガス交換を促進する仮根表面の小さな穴である小さな白い仮根で覆われています。この種をこの属の他の関連種と区別するのに役立つ肉眼的特徴には、子嚢殻（有性生殖器官）の存在と構造、無性表面散布体がないこと、および仮根下面の薄茶色などがあります。化学的には、髄質のレカノール酸と皮質のアトラノリンの存在が、 類似物質との区別に役立ちます。
分類
この地衣類は、1858年にフィンランドの植物学者ウィリアム・ニールンダーによってParmelia hypoleucitesとして初めて新種として記載された。タイプ標本はメキシコのベラクルス州オリサバでフリッツ・ミュラーによって採集され、同定のためにニールンダーに送られた。ニールンダーはParmelia saxatilisとの類似性について言及したが、より滑らかで、下側がより青白く、白っぽいリジン（根のような構造）があることにも注目した。[1]種小名は、ギリシャ語の接頭辞hypo -（「下」）とleukos （「白い」）の一語形を組み合わせたものである。[2]ニールンダーはテキストでは言及していないが、ミュラーはベラクルスから2つの標本を送り、その両方にニールンダーによってParmelia hypoleucitesという名前が付けられた。小さい方の標本は樹皮に付着している（したがって明らかに皮質である）が、発達が悪く、分生子（無性胞子）と子嚢殻（子のうを持つ構造物）を欠いている。2つ目の標本ははるかに大きく、分生子を持っているが、岩の上で成長したことを示すきれいな下面を持っている。[3] 1965年、メイソン・ヘイルは、大きい方の標本をこの種のタイプに指定し、[4]ヒルダー・クロッグとダガル・スウィンスコウは、1977年にパルメリア・ボレリ種グループの研究でこの決定を採用した。[5]
数年後、ウィリアムとチシタ・カルバーソンは、アリゾナ州とメキシコで採集されたP. hypoleucitesの個体群における分生子の長さの違いに関する観察結果を報告した。彼らは、長い形の分生子形態( P. hypoleucites ) は樹皮上で生育し、分布範囲がメキシコ高地の森林地帯に限定されているのに対し、短い形の分生子形態は岩上で生育し、北米中南部に広く分布しているが、長い形態の地域ではほとんど見られないことに注目した。彼らはこの二形性を利用して、短い形態をP. semansiana という別種として区別し、ミュラーの標本のうち大きい方をこの新種のタイプとして、より小さく皮質の標本をParmelia hypoleucitesのタイプとして指定した。[3]その後、2003 年の研究で、ロバート・ショー・イーガンはP. semansiana がP. graminicolaと同一であることを発見した。[6]
クロッグは、1982年に、丸い（点状の）擬似胞子（ガス交換を容易にする小さな孔）を持つパルメリア・ヒポロイキテスと他の21種のパルメリア属を、新たに限定された属であるパンクテリア属に移した。 [7]この地衣類は、俗に「南西部の斑点のある盾状地衣類」として知られている。[8]
説明
Punctelia hypoleucitesは直径 7 cm (2.8 インチ) 以上、[9]最大で 12 cm (4.7 インチ) の葉状の仮根を持つ。 [10]基質にかなり密着している。新鮮な状態の仮根の上部表面は灰緑色をしており、乾燥すると茶色がかった黄色になる。[9]仮根を構成する個々の裂片は、通常幅 5 mm (0.2 インチ) 以下 (時には幅 1 cm 以下) で、先端は丸く、狭く光沢のある茶色がかった縁を持つこともある。[10]仮根の表面全体は、直径 0.5 mm 以下の点状の白色仮根 [9] で覆われている。[ 10 ]ソラリアやイシディアなどの無性生殖構造は存在しない。目立つ分生器（無性子実体）は、特に裂片の縁近くに小さな黒い点として、葉状体上に存在します。丸い裂片の幅は 2～6 mm (0.1～0.2 インチ) です。髄質（上部皮質の下の絡み合った菌糸の層）は白色で、葉状体の下面は薄茶色です。根茎は葉状体の下面に豊富にあり、白っぽいか茶色で、ほとんどが分岐していません。子嚢殻は直径 5～15 mm (0.2～0.6 インチ) で、豊富にあります。これらのカップ状の生殖構造は葉状体の表面にあり、茶色の子実層（稔性のある胞子を持つ組織）と、わずかに内側にカールした厚い縁（外被）があります。偽胞子は外被に生じます。子嚢胞子は子嚢あたり8個あり、楕円形で隔壁がなく、滑らかで半透明（無色）で壁が薄く、大きさは14.4～17.6×8.8～ 9.6μmです。分生子は糸状（糸状）で無色で、通常大きさは9.6×12μmです。[9]
標準的な化学スポットテストは、Punctelia hypoleucitesの識別に役立ちます。髄質では、これらのテストの結果はK -、KC +（赤）、C +（赤）です。これらの最後のものは、レカノリン酸の存在を示しています。皮質にはアトラノリンが含まれており、K +（黄色）反応を引き起こします。[9]
Punctelia hypoleucitesはP. bollianaと外見が非常によく似ている。どちらも下面が茶色で、子嚢殻があり、ソラリアとイシディアがないが、P. hypoleucites はレカノール酸を含むのに対し、 P. bollianaの髄質にはリチェステリン酸とプロトリチェステリン酸が含まれている。もう一つの類似種はPunctelia subpraesignisで、P. hypoleucitesとは、暗褐色からほぼ黒色の葉状体の下面と、化学的にはレカノール酸ではなくギロフォリック酸の存在で区別できる。Flavopunctelia praesignis は、偽胞子葉が豊富で全体的な外見が似ているため、P. hypoleucitesと間違われる可能性のある別の地衣類だが、この種は下面が黒く、ウスニン酸の影響で全体的に黄緑色をしている。[8]
生息地と分布
メキシコでは、メキシコ州、[11]ゲレロ州、プエブラ州、[9]イダルゴ州、ベラクルス州、 [12] ハリスコ州、 [ 13]ミチョアカン州、[14]コリマ州、ナヤリット州、サカテカス州でPunctelia hypoleucitesが記録されています。ヌエバガリシア地方で最も豊富な葉状地衣類の1つです。[9]米国では比較的まれで、この地衣類は国の南西部で見つかります。[8]具体的には、アリゾナ州、ニューメキシコ州、テキサス州で記録されています。[15] 1977年に東アフリカで初めて記録され、[5]エチオピアとケニアで発見されています。[9]南米ではアルゼンチン、[16]およびボリビアで発生します。[17]
この地衣類は、通常は落葉樹の樹皮に生育します。標高 2,000 メートル (6,600 フィート) を超える高地のオークやオークとマツの混交林など、生息域の特定の場所では地衣類相の目立つ存在です。ここでは、一般的なFlavopunctelia flaventiorや、 Everniastrum 属、Heterodermia 属、Hypogymnia 属、Parmotrema 属の種とともに、繁茂した着生地衣類群落の一部として観察されています。標高の低い場所では、基質となる可能性のある植物が豊富にあるにもかかわらず、ほとんど見られず、見つかった個体も子嚢殻と分生器を持たない傾向があります。[3]地衣類が記録されている樹木の属には、広葉樹のカエデ、ハンノキ、アルブトゥス、コナラ、トネリコ、プロソピス、サクラ、ヤナギ、ウィラーディア、針葉樹のヒノキ、ジュニパー、マツ、 トガヤが含まれます。[10]
タンディル市内および周辺の都市部と工業地帯の両方でPunctelia hypoleucitesが広く生息していることから、同市の大気汚染の潜在的なバイオモニターとして提案されている。 [18]
Quercus hypoleucoidesにおける優占着生地衣類種の火災後の再定着に関する研究では、 P. hypoleucitesの再定着の主な手段は胞子の散布であることが判明した。[19]
参考文献
- ^ Nylander, W. (1858). 「Lichenes collecti in Mexico a Fr. Müller」[メキシコでFr. Müllerが採集した地衣類]. Flora (レーゲンスブルク) (ラテン語). 41 : 377–386.
- ^ ベイトン、ロス（2020年）。『庭師の植物学：ラテン語植物名百科事典』プリンストン大学出版局。pp.476, 544。ISBN 978-0691200170。
- ^ abc Culberson, William Louis; Culberson, Chicita F. (1980). 「地衣類属 Parmelia における微小分生子の二形性」Mycologia . 72 (1): 127–135. doi :10.1080/00275514.1980.12021161. JSTOR 3759425.
- ^ ヘイル、メイソン E. (1965)。 「 Parmelia borreriグループに関する研究」。スヴェンスキー・ボタニカ・スヴィドスクリフト。59：37～48。
- ^ ab Krog, H.; Swinscow, TDV (1977). 「東アフリカのParmelia borreriグループ」.ノルウェー植物学誌. 24 (3): 167–177.
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