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| タク1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | TAC1、Hs.2563、NK2、TAC2、タキキニン前駆体 1、NKNA、NPK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 162320; MGI : 98474;ホモロジーン: 2394;ジーンカード：TAC1; OMA :TAC1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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プレプロタキキニン-1（略称PPT-1、PPT-I、またはPPT-A）は、ヒトではTAC1遺伝子によってコードされる前駆体タンパク質である。[5] [6]
アイソフォームと誘導体
このタンパク質には、α-、β-、γ-、δ-PPTの4つのアイソフォームがあり、翻訳後修飾を受けてニューロキニンA（以前はサブスタンスKとして知られていた）とサブスタンスPを生成することができる。[7] [8] α-およびδ-PPTはサブスタンスPにのみ修飾されるが、β-およびγ-PPTはサブスタンスPとニューロキニンAの両方を生成することができる。[9]
ニューロキニンAはさらに改変されて、ニューロペプチドK（ニューロキニンKとも呼ばれる）とニューロペプチドガンマを生成することもできる。[10]
これらのホルモンは神経受容体や平滑筋細胞と相互作用する神経伝達物質として機能すると考えられています。行動反応を誘発し、血管拡張剤や分泌促進剤として機能することが知られています。 エクソン4および/または6の選択的スプライシングにより、意義が未確定の4つの既知の産物が生成されます。[6]
ヒトの大脳基底核
PPT-1の性質と分布はヒトの基底核で研究されている。このタンパク質は尾状核と被殻全体に均一に発現しており、その80～85%はβ-PPTアイソフォームに存在する。タンパク質の15～20%はγ-PPTアイソフォームに存在し、α-PPTは全く検出されなかった。[8]
種の比較
ヒトでは、ベータPPTが脳内の優勢なアイソフォームであり、ラット（主にガンマPPT）や牛（アルファPPT）とは対照的である。[8]
ヒトとラットのPPT-1はどちらもサブスタンスPとニューロキニンAを生成しますが、ヒトはニューロペプチドKをより多く生成し、ラットはニューロペプチドガンマをより多く生成します。牛の脳では、PPT-1は主にサブスタンスPをコードしますが、他のニューロキニンA由来のペプチドはコードしません。[8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000006128 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000061762 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Chiwakata C, Brackmann B, Hunt N, Davidoff M, Schulze W, Ivell R (1991年5月). 「ヒトおよびマウス精巣のライディッヒ細胞におけるタキキニン（サブスタンスP）遺伝子発現」.内分泌学. 128 (5): 2441–8. doi :10.1210/endo-128-5-2441. PMID 1708336.
- ^ ab 「Entrez 遺伝子: TAC1 タキキニン、前駆体 1 (サブスタンス K、サブスタンス P、ニューロキニン 1、ニューロキニン 2、ニューロメジン L、ニューロキニン アルファ、ニューロペプチド K、ニューロペプチド ガンマ)」。
- ^ Holzer , P. (1988-03-01). 「カプサイシン感受性感覚神経終末の局所エフェクター機能：タキキニン、カルシトニン遺伝子関連ペプチドおよびその他の神経ペプチドの関与」。神経科学。24 (3): 739–768。doi :10.1016/0306-4522(88) 90064-4。PMID 3288903。S2CID 35325223 。
- ^ abcd Bannon, Michael J.; Poosch, Michael S.; Haverstick, Doris M.; Anita, Mandal; Xue, Iris C.-H.; Shibata, Kazuhiko; Dragovic, Ljubisa J. (1992-01-01). 「ヒト基底核におけるプレプロタキキニン遺伝子発現：交互RNAスプライシングにより生成されるmRNAおよびプレmRNAの特徴」. Molecular Brain Research . 12 (1–3): 225–231. doi :10.1016/0169-328X(92)90088-S. PMID 1312203.
- ^ 「MeSH 補足概念: プレプロタキキニン」www.mentata.com . 2016年5月19日閲覧。[永久リンク切れ ]
- ^ Takeda, Y; Krause, JE (1989年1月). 「ニューロペプチドKは唾液腺分泌を強力に刺激し、サブスタンスP誘発性唾液分泌を促進する」Proc Natl Acad Sci USA . 86 (1): 392–396. Bibcode :1989PNAS...86..392T. doi : 10.1073/pnas.86.1.392 . PMC 286471 . PMID 2463627.
さらに読む
- McGregor GP、Conlon JM (1991)。「ヒトβ-プレプロタキキニンのC末端隣接ペプチドの特性」。ペプチド。11 ( 5): 907–10。doi : 10.1016 / 0196-9781 (90)90007-R。PMID 2284201。S2CID 54246526 。
- Harmar AJ、Armstrong A、Pascall JC、他 (1986)。「サブスタンスPとニューロキニンAの共通前駆体であるヒトβ-プレプロタキキニンのcDNA配列。」FEBS Lett . 208 (1): 67–72. doi : 10.1016/0014-5793(86)81534-4 . PMID 3770210. S2CID 32411674.
- Zimmer A、Zimmer AM、Baffi J、他 (1998)。「タキキニン 1 遺伝子の標的欠失を伴うマウスの痛覚低下」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 95 ( 5): 2630–5。Bibcode : 1998PNAS ...95.2630Z。doi : 10.1073/ pnas.95.5.2630。PMC 19441。PMID 9482938。