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Gayella valparadisaeaはアカテツ科の植物種です。Gayella 属の唯一の種です。 [ 3 ]チリ中央部の沿岸地域に固有の樹木または低木です遺伝子解析により独立した単型属として分類されることが正当化されるまでは、 Pouteria属のメンバーと考えられていました。 [ 3 ]生息地の継続的な喪失と分断、および生きている種子散布者の不足により、この種は絶滅危惧種に分類されています。 [ 4 ] [ 5 ]ルクマの果実に似た食用果実を生産します。この種の一般的な名称には、「lúcumo silvestre」および「palo colorado」があります。 [ 6 ]
Gayella valparadisaeaは、高さ 5m まで成長する常緑樹または低木です。[ 5 ]葉は硬葉で、卵形をしており、対生、3輪生、または互生します。[ 5 ] [ 3 ]
花は葉腋から房状に咲きます。萼片は5枚で、花冠裂片は通常6枚ですが、まれに5枚の場合もあります。[ 3 ]花は一般的に淡い白色ですが、花冠にはピンクや黄色の色合いが含まれることもあり、フラスコ型の雌しべは通常薄緑色で、柱頭に向かってピンク色に変化します。[ 3 ]
果実は大きく肉厚な単種子の核果で、色は黄色から赤色まで様々である。[ 5 ]種子は難消化性である。[ 7 ]
Gayella valparadisaeaは、汎熱帯性の科であるアカテツ科に属します。この種は以前は、ほぼすべてが他のアメリカ大陸の種で構成されるPouteria属に属していると考えられていました。しかし、亜科Chrysophylloideaeの遺伝子解析により、この種は完全にオーストラリア大陸のクレードに属し、オーストラリアの属 Van-royena の姉妹であることがわかりました。[ 8 ]さらに遺伝子研究により、これら 2 種の分岐は約 4000 万年前に起こったと推定され、これは南アメリカとオーストラリアがゴンドワナ大陸の分裂の終わりに分離したと推定される時期とほぼ一致します。[ 3 ]この分析により、1890 年にフランスの植物学者Jean Baptiste Louis Pierreによって提案されたように、この種をPouteriaから分離して独自の属Gayellaにすることが正当化されました。[ 3 ]
この種は分布域が狭く、残存個体群はチリ中央部の沿岸部、特にチョアパ州とサンアントニオ州に限られている。[ 3 ] [ 4 ]現存する最大の自然個体群はロス・モジェス町周辺にある。[ 7 ]
現在の生息域の気候は半乾燥地中海性気候で、通常は標高100m以下であり、近くの海からの海霧が水分源となっている。[ 7 ]より小さな亜集団は標高400mまで存在する。[ 3 ]生息地は、岩の多い斜面、谷、峡谷など多様な地形からなる。[ 7 ]
この植物の種子を効果的に散布できるほど大きな哺乳類の果実食動物や、口を大きく開けられる鳥類は現存しておらず、現存する脊椎動物は種子散布効果が低いことが示されている。 [ 5 ] [ 7 ]研究者らは、種子散布はかつて人類の到来以来絶滅した大型動物によって行われていたと仮説を立てている。[ 5 ] [ 9 ]しかし、現存する種子捕食動物は存在する。[ 5 ] [ 7 ]落葉層は種子捕食を制限することで種子の生存率を高め、また土壌水分の維持により発芽条件を改善する可能性があることがわかっている。[ 7 ]この種では受粉は詳しく研究されていない。
Gayella valparadisaeaは現在、IUCN レッドリストで絶滅危惧種に分類されています。この種に対する主な脅威は、開発による生息地の深刻な喪失と分断です。 [ 4 ]気候変動による干ばつの頻度の増加、火災、その他の変化がこの植物に影響を与えると予測されています。[ 4 ]
現存する個体群間および個体群内の遺伝的構造と遺伝的多様性を調査した研究者らは、この種は歴史的に、より大きく連続したメタ個体群を持っていたが、それが最近になって断片化したことを示唆する証拠を発見した。[ 4 ]現在の遺伝的多様性は断片化した個体群間では比較的高いが、断片化と分散の低さによる遺伝的多様性の低下は、この種にとって潜在的な脅威であると提案されている。[ 4 ] [ 5 ]