| スズメガ科 時間範囲:
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|---|---|
| ヨーロッパヘダイ( Sparus auratus ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| 注文: | アカントゥリ目 |
| 家族: | Sparidae Rafinesque、1810年[1] |
| 属 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語[2] [1] | |
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タイ科は、タイやメバルなどを含む条鰭類の魚類で、タイ目に属するが、伝統的にはスズキ目に分類されていた。世界中の浅い温帯および熱帯の海域に生息し、底生肉食である。
分類
スズキ科は、1818年にフランスの博学者で博物学者のコンスタンティン・ サミュエル・ラフィネスクによって初めて科として提唱された。[1]伝統的に、スズキ目の分類群はスズキ目に分類され、一部の専門家は、セントラカンス科、ナミプテラ科、レトリナ科、スズキ科を「スズキ類系統」という用語で分類していた。[3]それ以来、分子系統学を用いたより現代的な分類法によって、スズキ目は、Callanthidae、Sillaginidae、Lobotidaeを含む6つの科を含むスズキ属内の有効な目として認識されている。 [2]他の研究者は、セントラカンス科はスズキ科と同義であり、スズキ目は「スズキ類系統」の残りの3科のみを含むことを発見した。 [4]
過去に研究者らは、Sparidae 内に6 つの亜科があると認識していた。これらは Boopsinae、Denticinae、Diplodinae、Pagellinae、Pagrinae、および Sparinae である。しかし、これらの分類群は、実施されたすべての分析において単系統であるとは判定されなかった。これらの分析は、以前は Centracanthidae 科に属していた属であるSpicaraを含めると、Sparidae が単系統科であることを裏付けている。つまり、SpicaraとCentracanthus はどちらも現在 Sparidae に分類されており、Centracanthidae はSparidae のジュニアシノニムである。[2]
語源
Sparidae は、そのタイプ属Sparusにちなんで名付けられており、この属名は、その唯一の種であるヨーロッパヘダイ( Sparus aurata ) のギリシャ語名に由来しています。[5]
属



スズメバチ科には38属155種が含まれます。
- アカンソパグルス・ ピーターズ、1855年
- アマミイクシス F. タナカ & 岩月、2015 [6]
- アルコサルガス ・ギル、1865年
- アルギロプス・ スウェインソン、1839年
- アルギロゾナ J. LB スミス、1938
- ブープス ・キュヴィエ、1814年
- ブープソイデア・ カステルノー、1861年
- カラマス・ スウェインソン、1839年
- セントラカンサス ラフィネスク、1810 年
- ケイメリウス JLB スミス、1938 年
- クリソブレフス・ スウェインソン、1839年
- クレニダン・ ヴァランシエンヌ、1830年
- キマトセプス JLB スミス、1938
- デンテックス ・キュヴィエ、1814年
- ディプロドゥス ・ラフィネスク、1810年
- エヴィニス D. S. ジョーダン& WF トンプソン、1912
- ギムノクロタフス ・ギュンター、1859
- ラゴドン・ ホルブルック、1855年
- リトグナトゥス・ スウェインソン、1839
- オブラダ ・キュヴィエ、1829年
- パキメトポン・ ギュンター、1859
- パジェルス・ ヴァランシエンヌ、1830年
- パグルス ・キュヴィエ、1816年
- パラルギロップス・ S・タナカ、1916年
- ペトラス JLB スミス、1938 年
- ポリアンブリオドン ・ノーマン、1935年
- ポリステガヌス・ クルンツィンガー、1870年
- ポルコストマ JLB スミス、1938
- プテロギムヌス JLB スミス、1938
- ラブドサルガス・ ファウラー、1933年
- サルパ ・ボナパルト、1831年
- スパリデンテックス ・マンロー、1948年
- スパロドン JLB スミス、1938
- スパルス ・リンネ、1758
- スピカーラ・ ラフィネスク、1810年
- スポンディリオソーマ ・カンター、1849
- ステノトムス・ ギル、1865年
- ヴィリディデンテックス 世論調査、1971年

化石の属には以下のものがある: [7] [8] [9]
- †アブロマスタの 日、2003
- †ブルティニア・ ファン・ベネデン、1873年[10]
- †クロムヨダス・ コープ、1875年
- †クテノデンテックス・ ストームズ、1896
- †エラセラタの 日、2003
- †クレイエンハゲニウス・ デイヴィッド、1946年[11]
- †パラカラマス ・アランブール、1927年
- †プレクトリツ ジョーダン&ギルバート、1920年
- †シュードスパルノドゥス ・デー、2003
- †プシェハルス ・バニコフとコティラール、2015
- †リズミアス ジョーダン&ギルバート、1920年
- †シアエヌルス・ アガシー、1845年
- †スパルノドゥス ・アガシー、1838年
特徴
スズキ科の鯛は、長楕円形で、適度に深く圧縮された体を持つ。頭部は大きく、特徴的な急な背傾斜を持つ。吻部には鱗はないが、頬には鱗がある。前鰓蓋には鱗がある場合とない場合があり、縁に棘や鋸歯はない。鰓蓋には鱗があるが、棘はない。口はわずかに斜めで、少し突き出ることもある。上顎は、眼の中心を通る垂直線より後方に伸びることはない。顎には円錐形から扁平まで様々な歯があるが、口蓋には歯がない。背びれは1本で、10~13 本の棘と 9~17 本の軟条で支えられ、最終鰓は 2 つに分かれており、棘と軟条を分ける切れ目はない。背びれの最後部の棘は細長い場合と糸状の場合がある。臀鰭は3本の頑丈な棘と7~15本の軟条で支えられている。尾鰭は中程度に深く窪んだものから二股に分かれたものまで様々である。胸鰭は典型的には長く尖っており、腹鰭は胸鰭基部のすぐ後ろまたは下に位置し、1本の棘と5本の軟条で支えられており、腋窩には腋窩腹突起と呼ばれる鱗がある。鱗は典型的には滑らかで、円板状、または触るとわずかにざらざらしており、弱く櫛状である。側線は1本で連続しており、尾鰭の基部まで達している。側線の色は非常に多様で、ピンク色や赤みがかったものから黄色や灰色がかったものまで様々であり、銀色や金色の色合いや、暗色または有色の斑点、縞、または横縞を帯びることも多い。[12]スペアイド科魚類の中で最大の2種は、ホワイトスティーンブラス(Lithognathus lithognathus)とレッドスティーンブラス(Petrus rupestris)で、どちらも公表されている最大全長は200cm(79インチ)である。一方、最小の種はチェリーシーブリーム(Polysteganus cerasinus)である。[13]
分布と生息地
スズキ科の鯛は世界中の熱帯および温帯の沿岸水域に生息しています。[2]大陸棚および大陸斜面に生息する底生魚です。[12]いくつかの種は汽水域に生息し、そのうちのいくつかは淡水域にも生息します。[2]
生物学
スズキ科の鯛は捕食性で、そのほとんどが底生無脊椎動物を餌としている。[13]科の小型種は通常群れをなして集まり、大型種の幼魚も同様である。大型の成魚は通常単独で生活するか、少なくとも社交性が低く、深い水域を好む。幼魚と亜成魚は形や色彩パターンが著しく異なることが多く、はるかにカラフルである場合もある。スズキ科の鯛の多くは雌雄同体で、雄と雌の両方の性器を同時に持つものもある。成長するにつれて性別が変わるものもあり、雄から雌、つまり雄先熟、または雌から雄、つまり雌性先熟となる。[14]
漁業
トビウオ科魚類は食用魚として高く評価されており、生息場所を問わず商業漁業の重要な対象種である。1990年から1995年にかけて、FAO漁業統計年鑑は、中西部太平洋におけるトビウオ科魚類の年間水揚げ量は2,170~4,020トン(2,140~3,960長トン、2,390~4,430短トン)であったと報告している。[12]
料理
料理で最もよく使われる鯛類は、ヨーロッパヘダイとイシダイです。[15]
参照
参考文献
- ^ abc Richard van der Laan; William N. Eschmeyer & Ronald Fricke (2014). 「最近の魚類の科グループ名」. Zootaxa . 3882 (2): 1–230. doi : 10.11646/zootaxa.3882.1.1 . PMID 25543675.
- ^ abcde ネルソン, JS ; グランデ, TC; ウィルソン, MVH (2016).世界の魚類(第5版). ホーボーケン, NJ: John Wiley & Sons . pp. 502–506. doi :10.1002/9781119174844. ISBN 978-1-118-34233-6。LCCN 2015037522。OCLC 951899884。OL 25909650M 。
- ^ Kent E. CarpenterおよびG. David Johnson ( 2002)。「形態学に基づくスズキ目スズキ類の系統発生」。魚類学研究。49 (2): 114–127。doi :10.1007/s102280200015。
- ^ Ricardo Betancur-R; Edward O. Wiley; Gloria Arratia; et al. (2017). 「硬骨魚類の系統分類」BMC Evolutionary Biology . 17 (162). doi : 10.1186/s12862-017-0958-3 . PMC 5501477 . PMID 28683774.
- ^ 「Order SPARIFORMES: Families LETHRINIDAE, NEMIPTERIDAE and SPARIDAE」. ETYFishプロジェクト魚名語源データベース. Christopher Scharpf. 2022年10月17日. 2023年12月18日閲覧。
- ^ タナカ、F.;岩月裕也(2015) 「Amamiichthys、淡水魚Cheimerius matsubarai Akazaki 1962 の新属、および新型の指定による種の再記述」。ズータキサ。4007 (2): 195–206。土井:10.11646/zootaxa.4007.2.3。PMID 26623801。
- ^ 「PBDB Taxon」。paleobiodb.org . 2024年4月3日閲覧。
- ^ カーネヴァーレ、G.バニコフ、アレクサンドル F.マラマ、G.タイラー、ジェームスC.ゾルジン、R. (2014)。 「ボルカの化石 - ラガーシュテッテ: 始新世の世界への窓。 5. ペシャラ - モンテ ポスタレの化石 - ラガーシュテッテ: 2. 魚と他の脊椎動物。 エクスカーション ガイド」(PDF)。古生物イタリア社会のレンディコンティ。4 (1): i-xxvii。hdl :10088/25678。
- ^ Day, Julia J. (2002). 「Sparidae (Teleostei: Percoidei) の進化関係: 化石データと最新データの統合」。Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh。93 (4): 333–353。doi : 10.1017 /S0263593300000468。ISSN 1473-7116 。
- ^ ドッベルス、レオン (1994)。 「ベルギーの自然環境を観察する」(PDF)。アフゼッティンゲン WTKG。15 (4)。
- ^ David, Lorre R. (1946)。「カリフォルニア産の典型的な上部始新世の魚類の鱗」。古生物学への貢献。IV 。
- ^ abc KE Carpenter (2001)。「Sparidae」。Carpenter, KE および Niem, VH (編)。FAO 漁業用種識別ガイド。中西部太平洋の海洋生物資源。第 5 巻。硬骨魚類パート 3 (Menidae から Pomacentridae) (PDF)。FAO ローマ。p. 2990。
- ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Sparidae科」。FishBase。2023年10月版。
- ^ 岩月幸雄、フィリップ・C・ヘームストラ(2022年)。「スパリダエ科」。フィリップ・C・ヘームストラ、エレイン・ヘームストラ、デイビッド・A・エバート、ウーター・ホレマン、ジョン・E・ランドール(編著)。西インド洋沿岸魚類(PDF)。第3巻。南アフリカ水生生物多様性研究所。pp.284–315。ISBN 978-1-990951-32-9。
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