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| 傍腕核 | |
|---|---|
 N.0 3の傍腕核 | |
| 詳細 | |
| の一部 | 脳幹 |
| 部品 | 内側傍腕核、外側傍腕核、下傍腕核 |
| 識別子 | |
| ラテン | 核小体 |
| メッシュ | D065823 |
| ニューロネーム | 1927 |
| ニューロレックスID | 翻訳元 |
| TA98 | A14.1.05.439 |
| TA2 | 5945 |
| ＦＭＡ | 84024 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
傍小脳脚核は傍小脳脚複合体とも呼ばれ、小脳から脳幹に入る上小脳脚を取り囲む背外側橋の核のグループです。これらは上小脳脚のラテン語である brachium conjunctivum にちなんで名付けられています。人間の脳では、上小脳脚の拡大により傍小脳脚核が拡大し、小脳脚の大部分を覆う薄い灰白質の帯を形成します。傍小脳脚核は、通常、バクスターとオルゼフスキーが人間で示唆した線に沿って、内側傍小脳脚核と外側傍小脳脚核に分割されます。[1] これらはさらに12の亜核に細分化されている：上側、背側、腹側、内側、外側、極外側亜核、外側傍腕複合体の腹外側縁に沿った外側三日月核と傍腕下核（コリカー・フューズ核）、内側および外側内側亜核[2] [3]
解剖学
構造
主な傍腕核は内側傍腕核、外側傍腕核、下傍腕核であり、中脳と橋の接合部に位置する。[4]
内側傍腕核
内側傍腕核は孤立核の味覚領域からの情報を視床の腹側後内側核に中継する。[4]
外側傍腕核
外側傍腕核は尾側 孤立路から情報を受け取り、主に内側 視床下部に信号を送りますが、外側視床下部や内側傍腕核が標的とする多くの核にも信号を送ります。 [4]
傍腕下核
傍腕下核（ケーリカー・フューズ核、または拡散網状核としても知られる）は呼吸数を調節する。孤立核の尾側の心肺部分から信号を受け取り、延髄下部、脊髄、扁桃体、外側視床下部に信号を送る。[4]
求心性神経と遠心性神経
傍脳脚核は脳幹の様々な情報源から内臓求心性情報を受け取りますが、その多くは味覚情報や体の他の部分に関する情報をもたらす孤立核からのものです。 [5]
外核、背核、内核、上外側核は脊髄と三叉神経後角からの入力も受け取り、主に痛みやその他の内臓感覚に関与しています。[6]
傍腕核からの出力は、特定の亜核から発生し、自律神経調節に関与する前脳部位を標的としており、これには外側視床下部、腹内側核、背内側核、弓状視床下部核、正中視床前核、外側視床前核、無名質、腹側後部小細胞核および視床板内核、扁桃体中心核、および島皮質と下辺縁皮質が含まれます。[2]
傍腕核と外側三日月体は、孤束核、延髄腹外側部、脊髄に神経伝達物質を送り、多くの呼吸細胞群と自律神経細胞群を標的とします。[3]これらの同じ脳幹と前脳領域の多くは、同様に傍腕核に神経伝達物質を送り返します。[7] [5]
関数
覚醒
特定の前脳細胞または脳幹細胞群を標的とする傍腕複合体のニューロンの多くのサブセットは、特定の神経ペプチドを含み、[8]異なる機能を果たすようです。たとえば、神経伝達物質カルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）を含む外側傍腕亜核のニューロン集団は、睡眠中に呼吸が生理的要求を満たすのに不十分な場合に、低酸素症（低血中酸素）や高炭酸ガス血症（高血中二酸化炭素）に関する情報を前脳部位に中継して「脳を目覚めさせる」（覚醒させる）のに非常に重要であるようです。この結果として生じる「呼吸への覚醒駆動力」は、窒息の予防に寄与します。[9]
最近のデータによると、内側傍腕核と外側傍腕核のグルタミン酸ニューロンは、脚橋被蓋核のグルタミン酸ニューロンとともに、脳幹において覚醒状態を生み出すための重要な結節点となっていることが示されている。[10] [11]これらのニューロンの病変は不可逆的な昏睡を引き起こす。
血糖コントロール
コレシストキニンを含む上外側傍腕核の他のニューロンは低血糖を予防することがわかっている。[12]
体温調節
背側外側傍腕核にあるダイノルフィンを含む他のニューロンは、脊髄求心性神経から皮膚温度を感知し、体温調節に関与する視床前野のニューロンにその情報を送ります。[13] 2017年の研究では、この情報は体温調節行動を駆動する視床ではなく、外側傍腕核を介して中継されることが示されました。[14] [15]
味
げっ歯類の味覚情報を視床の腹側後部小細胞核に中継する傍腕ニューロンは、主に外側内側傍腕核のCGRPニューロンであり、主に対側に投射する。また、少数の腹側外側核にもCGRPニューロンがあり、主に同側に投射する。[16]
痒みの感覚を媒介するニューロンは、グルタミン酸作動性脊髄投射ニューロンを介して傍腕核に接続します。この経路はマウスの掻きむしりを誘発します。[17]
喜び
傍腕核は満腹感や痛みに関連する信号を高次脳領域に中継する。この核が抑制されると、甘味などの特定の快感刺激に対する「好み」反応が生じる可能性がある。 [18]
ウェットドッグシェイク
外側傍腕核は、主に、しかし排他的ではないが、低閾値機械受容器からの感覚信号を統合し、哺乳類が背中や首の毛についた水や刺激物を取り除くウェットドッグシェイク行動を開始します。この機械受容器入力は、 脊髄の脊髄傍腕ニューロンにつながるC群神経線維から受信されます。[19]
参考文献
- ^ Olszewski, J (1954).ヒト脳幹の細胞構築. Lippincott. pp. 1–199.
- ^ ab Fulwiler, CE; Saper, CB (1984-08-01). 「ラットの傍腕核の遠心性接続の核下組織」.脳研究. 319 (3): 229–259. doi :10.1016/0165-0173(84)90012-2. ISSN 0006-8993. PMID 6478256. S2CID 13253760.
- ^ ab 横田 茂文; Kaur Satvinder; VanderHorst Veronique G.; Saper Clifford B.; Chamberlin Nancy L. (2015-04-15). 「マウスにおけるグルタミン酸作動性、高炭酸ガス血症応答性傍腕ニューロンの呼吸関連出力」.比較神経学ジャーナル. 523 (6): 907–920. doi :10.1002/cne.23720. ISSN 1096-9861. PMC 4329052. PMID 25424719 .
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- ^ ab Herbert, H.; Moga, MM; Saper, CB (1990-03-22). 「ラットにおける傍腕核と孤束核および延髄網様体形成との結合」.比較神経学ジャーナル. 293 (4): 540–580. doi :10.1002/cne.902930404. ISSN 0021-9967. PMID 1691748. S2CID 26878489.
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- ^ Berridge KC、Kringelbach ML (2015 年 5 月)。「脳の快楽システム」。Neuron。86 ( 3): 646–664。doi :10.1016/j.neuron.2015.02.018。PMC 4425246。PMID 25950633。前頭前野では、OFC と島皮質にそれぞれ独自のホットスポットが存在する可能性があることが 最近の研究で示されています (DC Castro ら、Soc. Neurosci. 、
抄録)。各領域の特定のサブ領域では、オピオイド刺激またはオレキシン刺激のマイクロインジェクションにより、NAc および
VP ホットスポットと同様に、甘味によって引き起こされる
嗜好
反応の回数が増加するようです。 OFC または島皮質における快楽のホットスポットの確認に成功することは重要であり、特にヒトの食物の主観的快楽を追跡する前述の眼窩前頭葉中前部部位に関連している可能性があります (Georgiadis ら、2012 年、Kringelbach、2005 年、Kringelbach ら、2003 年、Small ら、2001 年、Veldhuizen ら、2010 年)。最後に、脳幹では、後脳の背側橋の傍腕核付近の部位も快楽機能の獲得に寄与できるようです (So¨ derpalm および Berridge、2000 年)。脳幹を単なる反射的なものとみなす人にとって、快楽のための脳幹メカニズムは前脳のホットスポットよりも意外に思えるかもしれませんが、橋腕傍核は味覚、痛み、および身体からの多くの内臓感覚に寄与しており、動機付け (Wu et al., 2012) や人間の感情 (特に体性マーカー仮説に関連) (Damasio, 2010) において重要な役割を果たすことも示唆されています。
- ^ Zhang, Dawei; Turecek, Josef; Choi, Seungwon; Delisle, Michelle; Pamplona, Caroline Leal; Meltzer, Shan; Ginty, David D. (2024). 「C-LTMRは脊髄傍腕経路を介してウェットドッグシェイクを引き起こす」. Science . 386 (6722): 686–692. doi :10.1126/science.adq8834. ISSN 0036-8075.