視索前野

視索前野
視索前野
	視索前野は左側の青色で「PO」と表記されます。
	マウス脳の視索前野
詳細
識別子
ラテン	視神経前野
頭字語	委任状
メッシュ	D011301
ニューロネーム	377
ニューロレックスID	ビルンレックス
TA98	A14.1.08.407
TA2	5710
ＦＭＡ	62313
	神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

視床下部の領域である視床前野は、MeSHでは前視床下部の一部として分類されています。TAでは、この領域に4 つの核(内側、正中、外側、および脳室周囲) がリストされています。

機能

視索前野は体温調節を担っており、皮膚、粘膜、視床下部自体の温度受容器から神経刺激を受け取ります。 ^[1]

核

正中視索前核

正中視索前核は、少なくともカニクイザルの脳では、正中線に沿って他の 3 つの視索前核よりもかなり背側に位置しており、前交連の上面 (背側)、前面、下面 (腹側) を包み込んでいます。

正中視索前核は喉の渇きを生じさせる。飲酒は正中視索前核におけるノルアドレナリンの放出を減少させる。 ^[2]

内側視索前核

内側視索前核は、外側では外側視索前核、内側では視索前室周囲核と接しています。この核はゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH) を放出し、雄の交尾を制御します。また、雄の方が雌よりも大きいです。

親の行動

内側視索前野（mPOA）は、オスとメスの両方で子育てに関与している。ラットでは、オキシトシンとバソプレシンがmPOAと隣接する分界条床核（BNST）での局所的放出を介して、母性ケアの維持と関連している。授乳中のラットでは、対照群と比較して、mPOAとBNSTの両方でオキシトシンとバソプレシンV1a受容体の結合が増加している。[ ^{3] mPOAには}エストラジオール受容体の密度も高く、これが活性化されると、オスのラットが母性的な行動を示す可能性がある。^[4]さらに、mPOAは親の行動の開始と発現に重要であり、対照群と比較して、経験豊富なラットの母親または父親では、前初期遺伝子c-fosが増加していることからそれが証明されている。また、父親の場合、メスから超音波やフェロモンの合図を受け取ると、mPOAにおけるc-fosの発現がさらに増加することが研究で示されており、ラットの父親行動はmPOAを介して媒介されるが、メスとの直接的な相互作用によって活性化されることを示唆している。^[5] mPOAの大きな損傷は、母親の行動、巣作り、および子犬の回収の開始を妨げ、側方投射が特に重要である。^[6]

性行動

mPOAは性的二形性があり、つまり、オスとメスで機能が異なります。メスでは、mPOAが交尾前行動や食欲行動に与える影響が研究で調べられています。交尾前行動には、mPOAのほか、内側扁桃体（MA）やBNSTなど、いくつかの脳領域が関与しています。メスのシリアンハムスターを使った研究では、mPOAが性的匂いの好みに重要であることが示されています。対照群のメスはメスの匂いよりもオスの匂いを調べますが、mPOAの両側に損傷があるメス（MPOA-X）では匂いの好みに違いは見られませんが、膣の匂いマーキングや脊柱前弯は影響を受けませんでした。^[7]メスのラットの食欲行動（ホップ、ダーツ、勧誘など）は、mPOAにおけるドーパミン（DA）伝達に関連しています。アスコルビン酸（ビタミンC）は中脳辺縁系および黒質線条体経路におけるDA伝達を促進するため、mPOAへのアスコルビン酸の注入は対照群と比較して食欲行動を増加させることが示されている。^[8]

雄ラットでは、mPOAは性行動の完了段階、そしておそらくは動機づけに影響を及ぼし、損傷により交尾行動が完全に失われる。^[9]逆に、この領域の電気刺激は雄の交尾行動を誘発し、射精までの潜時の減少として測定される。^[10]さらに、去勢された雄のmPOAに埋め込まれたテストステロンは、アロマターゼが阻害されない限り、交尾を完全に回復させる。 ^[11]

腹外側視索前核

腹外側視索前核、または中間核は内側視索前核に隣接しており、ノンレム睡眠の開始にも関与しています。

視索前室周囲核

視索前脳室周囲核は正中線に沿って位置し、内側視索前核の内側にあります。

参考文献

^ Martin JH (2003).神経解剖学: テキストとアトラス. McGraw-Hill Professional.
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^ Graham MD、 Pfaus JG (2013年10 月)。「内側視床下部へのアスコルビン酸の注入は雌ラットの性的欲求行動を促進する」。生理学と行動。122 (1): 140–6。doi :10.1016/j.physbeh.2013.09.008。PMID 24064109。S2CID 9515707 。
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[1] Martin JH (2003).神経解剖学: テキストとアトラス. McGraw-Hill Professional.

[pmid14529799-2] Miyakubo H, Yamamoto K, Hatakenaka S, Hayashi Y, Tanaka J (2003年10月). 「ラットの血液量減少により、飲酒は正中視床下部のノルアドレナリン放出を減少させる」.行動脳研究. 145 (1–2): 1–5. doi :10.1016/S0166-4328(03)00102-5. PMID 14529799. S2CID 46018164.

[3] ^ Bosch OJ、Pförtsch J、Beiderbeck DI、Landgraf R、Neumann ID (2010 年 5 月)。「ラットの母性行動は内側視床前野および分界条床核におけるバソプレシン放出と関連している」。Journal of Neuroendocrinology。22 ( 5): 420–9。doi : 10.1111 /j.1365-2826.2010.01984.x。PMID 20163514。S2CID 5286826 。

[4] ^ Rosenblatt JS、Ceus K (1998 年2月)。「内側視床下部へのエストロゲンインプラントは雄ラットの母性行動を刺激する」。ホルモンと行動。33 ( 1 ): 23–30。doi : 10.1006 /hbeh.1997.1430。PMID 9571010。S2CID 45305790 。

[5] Zhong J、Liang M、Akther S、Higashida C、Tsuji T、Higashida H (2014年9月)。「母親の仲間とのコミュニケーションによる父系マウス脳のc-Fos発現」。分子脳。7 ( 1 ): 66。doi : 10.1186 /s13041-014-0066- x。PMC 4172782。PMID 25208928。

[6] Numan M (1988). 「ラットの母性行動の神経基盤」Psychoneuroendocrinology . 13 (1–2): 47–62. doi :10.1016/0306-4530(88)90006-6. PMID 2897700. S2CID 5928669.

[7] Martinez LA、Petrulis A (2013 年 4 月)。「メスのシリアハムスターでは、内側視索前野は性的匂い嗜好には必要だが、性的誘惑には必要ではない」。ホルモンと行動。63 ( 4 ): 606–14。doi :10.1016/j.yhbeh.2013.02.003。PMC 3633686。PMID 23415835。

[8] Graham MD、 Pfaus JG (2013年10 月)。「内側視床下部へのアスコルビン酸の注入は雌ラットの性的欲求行動を促進する」。生理学と行動。122 (1): 140–6。doi :10.1016/j.physbeh.2013.09.008。PMID 24064109。S2CID 9515707 。

[9] Paredes RG (2003年7月). 「内側視床下部/前視床下部と性的動機」. Scandinavian Journal of Psychology . 44 (3): 203–12. doi :10.1111/1467-9450.00337. PMID 12914583.

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[11] Christensen LW、Clemens LG（1975年12月）。「雄ラットのテストステロン誘発性マウンティング行動を芳香族化阻害剤アンドロスト-1,4,6-トリエン-3,17-ジオンの頭蓋内投与で阻止」内分泌学。97（6）：1545–51。doi ：10.1210/ endo -97-6-1545。PMID 1204576 。