| シャクヤク | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文: | ユキノシタ目 |
| 家族: | ボタン科 |
| 属: | シャクヤク |
| 種: | P.アノマラ
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| 二名法名 | |
| シャクヤク | |
| 同義語 | |
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P. altaica、P. laciniata、P. siberica、P. sinjiangensis | |
パエオニア・アノマラは、パエオニア科の多年生草本 植物の一種です。この牡丹は高さが0.5~1メートルで、太くて不規則な主根と細い側根があります。深く切れ込んだ葉には小葉があり、それ自体が細かい節に分かれています。初夏に開花し、ほとんどの場合、茎ごとに完全に成長した花が1つだけ咲きます。花の色は、通常はマゼンタ色ですが、まれにピンクや白のものもあります。 [1]この種は、北ヨーロッパロシアと北モンゴルの間の地域から天山山脈の南まで。 [2]
庭で栽培する場合は、直射日光または半日陰で、水はけのよい土壌が必要です。栽培では 八重咲きの品種が見られます。
説明
パエオニア・アノマラは、高さ0.5~1メートルの非木本性の牡丹で、長さ0.5メートル以上、太さ2センチの不規則なニンジン形の主根を持ち、細い側根とともに下に向かって徐々に細くなっています。他の二倍体の牡丹と同様に、染色体は10本(2n=10)です。[2] [3]
葉と茎
葉には鞘や托葉がなく、茎に沿って交互に並び、葉柄と葉身に分かれている。葉身は2回複葉または非常に深く切れ込みが入っており、最初は3枚の小葉に分かれ、小葉自体も掌状に複葉または深く分かれている(これを二互生という)。各小葉はさらに節に分かれており、節自体も裂け目があり、幅¾~3¼ cmの節が70~100個ある。生育期の終わりには、葉が鮮やかな赤色に変わることがある。[2] [4] [5] [6]
花序
各茎には 1 個または非常にまれに 2 個の両性花が完全に発達し、1 個または 2 個の花芽は発達が停止しており、2 個から 5 個の葉のような苞葉がある。花はやや垂れ下がっている。各花には 3 個から 5 個の革質の萼片があり、そのほとんどは先端が伸びて「葉状」になっているが、ときには 1 個、まれに 2 個の萼片が先端が丸い倒卵形になることもあり、開花後に落ちない。花冠は通常 6 個から 9 個の長楕円形のシクラメン、またはまれに 3~6½ × 1½~3 cm のピンク色から白色の花びらで構成される。花の中心に向かって、½~1 cm の花糸からなる多数の雄しべがあり、その上に葯があり、葯は内側から外側に熟して裂け目が開いて黄色い花粉を放出する。花粉は 4 粒ずつまとめて放出される。緯度と高度によって花は 4 月から 7 月の間に開花し、スズランのような香りがすると言われている。花後に花弁と雄しべが落ちる。2~5個の心皮は最初は淡黄色で赤みがかった柱頭があるが、やがて緑色になり、無毛または柔らかいフェルト状の毛で覆われる。内部には、最初は赤だがやがて光沢のある黒色になる6×4 mmの大きな種子がいくつか発生し、各心皮は全長にわたって切れ込みが入る。8月から9月にかけては熟した種子頭が存在することがある。[2] [4] [5] [6] [7]
近縁種との違い
木本性がなく、葉が細かく分節した牡丹の種は他にほとんどない。Paeonia tenuifolia はさらに分節した葉を持ち、幅が最大 6 mm の狭い分節があり、基部の葉は 130 以上の分節からなる。Paeonia emodi は基部の葉 1 枚につき約 15 の分節からなる。しかし、 P. anomala はPaeonia intermediaに非常によく似ているが、後者は紡錘形の根を多数持ち、少なくとも最も内側の 2 つの萼片は丸いため、区別できる。さらに形態的に似ているのがPaeonia veitchiiで、この種と異なるのは、通常 1 茎につき 2 ~ 4 個の花と 2 つの未発達の蕾があり、花が 1 つだけ、まれに 2 つと少数の未発達の蕾がある点のみである。[2]
分類

分類学の歴史
Paeonia anomalaは、1771年にカール・リンネがシベリア産の植物に基づき初めて記載しました。[4] Pallas は1789年にさらに3種、シベリア産のP. laciniataとP. siberiaca、およびサンクトペテルブルク植物園のP. tenuifoliaの標本から発育したと思われるP. hybrida を記載しました。 1818年にAnderson はP. anomalaのみを認識し、P. hybrida をP. tenuifoliaのシノニムとしました。同年、Augustin Pyramus de Candolle はP. laciniata、P. anomala、P. hybridaを区別しましたが、 1824年にP. laciniataをP. anomalaのシノニムとしました。 1830年にMeyer はアルタイ山脈で収集された4番目の種P. intermedia を命名しました。 Ledebour (1842) はP. hybridaとP. intermediaを挙げたが、P. laciniataをP. anomalaのシノニムとして扱った。 1860年にVon Trautvetterは種は1つしかないと考え、P. hybrida をP. anomalaの変種として扱い、 P. intermedia をその変種内の一形態とみなした。 P. anomalaの最も広範な定義は、1892年にErnst Huthによってなされ、 var. typica、 var. hybrida (現在のP. intermedia )、 var. nudicarpa、および var. emodi (現在のP. emodi ) を含めた。 1901年にKrylov はvar. hybridaと var. intermediaからなるP. anomalaとP. hybridaの2種があると考えていた。1904年に Trautvetter はP. intermedia をP. anomalaの亜種として扱った。ニコライ・シプチンスキーは、 1937年の『ソ連植物誌』で、 P. anomala、P. hybridaおよびその変種intermediaを、共通の特徴である「葉片が切れ込みがあるか、または歯状の縁がある」という特徴を持つDentataeシリーズに分類しました。スターンは、1 つの種であるP. anomalaと、2 つの変種anomalaを認めました。果実は無毛で、中間種は軟毛である。HongとPanによると、果実の毛の多さはP. anomalaとP. veitchiiの両方で異なり、2つの分類群間で一貫して異なる唯一の特徴は、茎あたりの完全に発達した花の通常の数であり、P. anomalaでは1つ、 P. veitchiiでは2から4つである。これが、これらの分類群をそれぞれP. anomala ssp. anomalaとP. anomala ssp. veitchiiに格下げすることを提案した理由である。[2]
現代の分類
現代の文献の中には、依然としてP. veitchii をP. anomalaの亜種とみなすものもありますが、最近の遺伝子解析により、P. anomala は二倍体ではあるものの、Paeonia lactifloraとP. veitchiiの交配の結果であることが明らかになっています。形態的には、P. anomala はP. veitchiiに非常に似ていますが、P. lactifloraとは大きく異なります。[3] P. anomalaとP. veitchiiは、特有のアントシアニンなど、共通の化学的性質も持っています。[8]
語源
種小名の「アノマラ」は「逸脱した」という意味で、牡丹類の中では珍しい秋の色を指していると言われています。
分布と生態
P. anomalaはロシアで知られており、コラ半島からアルタイ共和国、バイカル湖、カザフスタン北東部、中国(新疆ウイグル自治区北西部)、モンゴル北部に分布しています。[2]フィンランドでは帰化しています。[9]針葉樹林や落葉樹林、渓谷、草原など比較的湿潤な環境に生育し、南端では標高 1000~2500 メートル、北では海抜付近に生育します。[2]タズ川渓谷の最北端の個体群は、 Larix sibirica、Betula pubescens、Alnus viridis subsp. fruticosa、Sorbus aucuparia subsp. sibiricaなどの矮小樹木や、Rosa majalis、Lonicera pallasii、Ribes spicatum subsp.などの低木のある森林に生育します。hispidulum、およびCalamagrostis canescensのような草。[10]
P. anomalaは自家受粉する。シカやウサギなどの哺乳類はこれを食べない。[11]
栽培
P. anomala はかつては植物園で栽培されていたが、現在では観賞用として庭師が購入できるようになっている。栽培は容易で、中性または弱アルカリ性の肥沃な土壌を好むが、石灰分にも耐える。日向でも日陰でも同じようによく育つ。水浸しや非常に乾燥した土壌には耐えられない。砂質土壌では、一般的に葉が多くなり、花は少なくなる。シベリア原産の種であることから予想されるように、最低でも -25 °C の温度まで耐えられる。観賞価値が高く、少なくとも 50 年間は庭で生き延びる可能性がある。この牡丹は、特にマメ科植物などの近隣の植物の成長を阻害する。すべての牡丹は根をかき乱されることを嫌い、植え替えや株分けをした後は回復に時間がかかる。[11]
使用
19世紀後半、シベリア北西部のハカス族は、ボタンの根を生のまま、またはスープに入れて砕いて食べていた。[12]モンゴルでは、ボタンの果実と根は、伝統医学において、下腹部痛、消化不良、腎臓病、夜尿、出血、血液凝固、疲労、呼吸器疾患の治療に使用されている。果実の抽出物は、フリーラジカルの除去、細胞内のグルタチオン濃度の上昇、DNAへの損傷の抑制により、酸化ストレスから保護する。エラグ酸、没食子酸メチル、没食子酸エチル、フィシェロシドB、ケルセチン誘導体などの化合物が、この保護作用を担っている。[13]
参考文献
- ^ 「Paeonia anomala – The Peony Society」。2024年7月20日閲覧。
- ^ abcdefgh Hong De-Yuan; Pan Kai-Yu (2004). 「Paeonia anomala Complex (Paeoniaceae) の分類学的改訂」ミズーリ植物園年報91 (1): 87–98. JSTOR 3298571.
- ^ ab Pan, J.; Zhang, D.; Sang, T. (2007). 「Paeonia (Paeoniaceae) の二倍体雑種の起源に関する分子系統学的証拠」. American Journal of Botany . 94 (3): 400–408. doi :10.3732/ajb.94.3.400. PMID 21636409.
- ^ abc 「Paeonia anomala」。中国植物誌。2016年4月13日閲覧。
- ^ ab L. Watson および MJ Dallwitz。「Paeoniaceae Rudolphi」。顕花植物の科。2016年4月13日閲覧。
- ^ ab 「Paeonia anomala - アノマラ牡丹」.ムスティラ樹木園。2016 年 4 月 13 日に取得。
- ^ 「Paeonia anomala」。RarePlants 。2016年4月20日閲覧。
- ^ Ni Jia cs (2008). 「高性能液体クロマトグラフィー–エレクトロスプレーイオン化–質量分析法による草本シャクヤク属植物のアントシアニンの同定と特性評価」アメリカ園芸科学会誌。133 (3): 418–426。doi : 10.21273 /JASHS.133.3.418 。 2016年4月26日閲覧。
- ^ 「最も丈夫な- Paeonia anomala」。Peonies - and the Rest。2006年6月10日。 2016年4月20日閲覧。
- ^ スビリデンコ、ボリス・フェドロヴィッチ;エフレモフ、アンドレイ。サモイレンコ、ゾーヤ A. (2010)。 「Состояние популяций пиона уклоняющегося シャクヤク属 (シャクヤク科) на Северной границе распространения Западной Сибири 【状態】西シベリアの北の国境にある牡丹 Paeonia anomala (Paeoniaceae) の個体群の調査]。トムスク州立大学の紀要。生物学。3 (11) . 2016 年 4 月 21 日に取得。
- ^ ab 「Paeonia anomala - L.」Plants For A Future 。 2016年4月20日閲覧。
- ^ イングヴァル・スヴァンベルク;ウカシュ・ウクザイ編(2014年)。ヨーロッパの民族生物学の先駆者。ウプサラの東ヨーロッパ研究。 Vol. 4. ウプサラ大学。 p. 136 .2016 年 4 月 20 日に取得。
- ^ Oidovsambuu, S.; Kim, CY; Kang, K.; Dulamjav, B.; Jigjidsuren, T.; Nho, CW (2013). 「HepG2細胞におけるtert-ブチルヒドロペルオキシド誘発性酸化ストレスに対するPaeonia anomala抽出物および成分の保護効果」. Planta Med . 79 (2): 116–122. doi :10.1055/s-0032-1328062. PMID 23349023. S2CID 31745786. 2016-04-20に閲覧。
