八重咲き

「八重咲き」とは、花びらが余分にある品種のことを指し、花の中に花が入っていることが多い。^{[1] [2]}八重咲きの特徴は、しばしば学名とともに略語fl.pl.（flore pleno、ラテン語の 奪格で「満開の花」を意味する）で表記される。^[3]花で最初に記録された異常である八重咲きは、バラ、ツバキ、カーネーションなど、多くの商業用花の種類の人気のある品種である。八重咲きの品種の中には、生殖器官がすべて花びらに変わるものもある。その結果、性的に不稔であり、挿し木で繁殖させる必要がある。多くの八重咲きの植物は、突然変異によって蜜腺へのアクセスが通常ブロックされるため、野生生物としての価値がほとんどない。^[4]

八重咲きは、2000年以上前に初めて認識された、最も古い記録に残る花の異常形態です。^[2] テオプラストスは、紀元前286年より前に書かれた『植物研究』で八重咲きのバラについて言及しています。プリニウスも紀元前1世紀に八重咲きのバラについて記述しています。中国では、八重咲きの牡丹は西暦750年頃に知られ、選抜されていました。また、西暦1000年頃には八重咲きのバラの品種が栽培され、チャイナローズ（現代のハイブリッドティーローズの祖先の1つ）が形成されました。^[5]今日、栽培されているほとんどのバラの品種は、この八重咲きの特徴を持っています。

ルネッサンス時代の薬草学者たちは八重咲きの花を認識し、庭で栽培し始めました。レンバート・ドドゥンスは1568年に八重咲きの花の解説を出版し、ジョン・ジェラルドは1597年に野生種の横に多くの八重咲きの花のイラストを作成しました。マーシュ・マリーゴールドの八重咲きの品種は16世紀後半にオーストリアで発見され、栽培され、貴重な庭木となりました。^[6]

植物の発達と遺伝学のモデル生物であるシロイヌナズナの八重咲き変異体が最初に記録されたのは1873年です。 ^{[7]この表現型の原因と考えられる変異遺伝子AGAMOUSは、花の模様形成の分子メカニズムの研究の一環として、1990年に}エリオット・マイエロウィッツの研究室でクローン化され、特徴付けられました。^[8]

八重咲きの形態は、花の雄しべの一部または全部が花弁に置き換わった場合によく発生します。このような突然変異は、発生中の生物の1つの器官が別の器官に置き換わるもので、ホメオティック突然変異として知られています。これらは通常劣性ですが、カーネーションの八重咲き突然変異は不完全優性を示します。^[9]

花の発達を理解するためのモデルとして使用されているシロイヌナズナでは、八重咲き遺伝子 AGAMOUS が雄しべと雌しべの花の分節の組織指定を司るタンパク質をコード化しています。遺伝子の両方のコピーが削除されるか損傷を受けると、発達中の花は雄しべと雌しべの分節を形成するためのシグナルを欠きます。雄しべを形成するはずだった領域は代わりに花弁になり、雌しべの領域は新しい花に発達し、その結果、萼片- 花弁 - 花弁の循環パターンが形成されます。雄しべと雌しべが形成されないため、植物には生殖器官がなく、性的に不稔です。

アラビドプシスの花の形態に影響を及ぼす変異は、花の発達のABC モデルで説明できます。このモデルでは、花の形成に関与する遺伝子は、3 つの遺伝子クラスのいずれかに属します。萼片と花弁の形成に影響を及ぼす A クラス遺伝子、花弁と雄しべの形成に影響を及ぼす B クラス遺伝子、雄しべと心皮の形成に影響を及ぼす C クラス遺伝子です。これらの遺伝子は、発達中の花の特定の領域で発現し、それらの領域の器官の発達を担っています。Agamous は C クラス遺伝子で、雄しべと心皮の発達に関与する遺伝子を活性化する 転写因子です。

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  ほとんどの庭のバラは八重咲きである
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  八重咲きのライラック。よく「フレンチライラック」とも呼ばれます。
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  八重咲きの椿
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  八重咲きカーネーション
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  八重咲きペチュニア
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  八重咲きの牡丹
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  八重咲きのサクラ「カンザン」