| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
六水酸化テルル
| |
その他の名前
| |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.029.334 |
パブケム CID
|
|
| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| テル(OH) 6 | |
| モル質量 | 229.64 グラムモル−1 |
| 外観 | 白色単斜晶 系結晶 |
| 密度 | 3.07グラム/ cm3 |
| 融点 | 136 °C (277 °F; 409 K) |
| 30℃で50.1 g/(100 ml) [1] | |
| 酸性度(p Ka) | 7.5、11、14 [2] |
| 共役塩基 | テルル酸 |
| 構造 | |
| 八面体 | |
| 0日 | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
|
腐食性 |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
|
テルル酸 亜テルル酸 テルル化水素 |
関連化合物
|
テフリン酸 硫酸 セレン酸 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
テルル酸、より正確にはオルトテルル酸は、化学式Te(OH) 6の化合物で、H 6 TeO 6と表記されることが多い。水溶液中でも存在する八面体のTe(OH) 6分子からなる白色の結晶性固体である。 [3]固体状態では、菱面体晶系と単斜晶系の2つの形態があり、どちらも八面体Te(OH) 6分子を含み、[4] 6つのヒドロキシル(–OH)基に結合した+6の酸化状態の六価テルル(Te)原子1個を含むため、テルル(VI)水酸化物と呼ばれることがある。テルル酸は二塩基性の弱酸であり、強塩基とテルル酸塩を形成し、より弱塩基とテルル酸塩を加水分解するか、水中でテルル酸塩を加水分解するとテルル酸水素塩を形成する。[4] [5]酸化触媒の合成におけるテルル源として使用される。
準備
テルル酸は、過酸化水素、三酸化クロム、過酸化ナトリウムなどの強力な酸化剤によるテルルまたは二酸化テルルの酸化によって生成されます。[4]
- TeO 2 + H 2 O 2 + 2H 2 O → Te(OH) 6
テルル酸溶液を10℃以下で結晶化させると、テルル酸四水和物Te(OH) 6 · 4H2Oが得られる。[3]これは、以下の反応の電極電位 が示すように酸化剤であるが、その酸化速度は遅い。[4]
- Te(OH) 6 + 2 H + + 2 e − ⇌ TeO 2 + 4 H 2 O、E
o= +1.02 V
比較すると、酸化条件下では 塩素は +1.36 V、亜セレン酸は+0.74 V です。
特性と反応
無水酸は100℃の空気中では安定だが、それ以上になると脱水して、吸湿性のある白色粉末であるポリメタテルル酸(近似組成:(H 2 TeO 4 ) 10)と、構造不明の酸性シロップであるアロテルル酸(近似組成:3·H 2 TeO 4 ·4H 2 O)を形成する。[6] [3]
酸の典型的な塩には、陰イオン[Te(O)(OH) 5 ] −と[Te(O) 2 (OH) 4 ] 2−が含まれる。テルル酸イオンTeO2−4Rb 6 [TeO 5 ][TeO 4 ]の固体構造で確認されている。[7] 300℃を超える強加熱により、三酸化テルルのα結晶変態、α- TeO 3が生成される。 [5]ジアゾメタンとの反応によりヘキサメチルエステル、Te(OCH 3 ) 6が得られる。[3]
テルル酸とその塩には、主に六配位テルルが含まれています。[4]これは、モリブデン酸マグネシウムと同構造でTeO 6八面体を含むテルル酸マグネシウムMgTeO 4などの塩にも当てはまります。[4]
テルル酸の他の形態
メタテルル酸H 2 TeO 4は硫酸H 2 SO 4のテルル類似体であり、未知である。近似組成3·H 2 TeO 4 ·4H 2 Oのアロテルル酸は十分に特性が解明されておらず、 Te(OH) 6と(H 2 TeO 4 ) nの混合物である可能性がある。[3]
その他のテルル酸
テルル酸 H 2 TeO 3 は、+4 の酸化状態のテルルを含み、知られていますが、特性はよくわかっていません。 テルル化水素は不安定なガスで、水に加えるとヒドロテルル酸を形成します。
参考文献
- ^ ライド、デビッド・R.(1998)、化学と物理学のハンドブック(87版)、フロリダ州ボカラトン:CRCプレス、ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Perrin , D. D. 編 (1982) [1969].水溶液中の無機酸および塩基のイオン化定数。IUPAC化学データ (第 2 版)。オックスフォード: ペルガモン (1984 年出版)。エントリ219。ISBN 0-08-029214-3LCCN 82-16524 。
- ^ abcde グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。
- ^ abcdef コットン、F. アルバート;ウィルキンソン、ジェフリー; ムリーリョ、カルロス A.; ボッホマン、マンフレッド (1999)、Advanced Inorganic Chemistry (第 6 版)、ニューヨーク: Wiley-Interscience、ISBN 0-471-19957-5
- ^ ab Holleman, AF; Wiberg, E.「無機化学」Academic Press: サンディエゴ、2001年。ISBN 0-12-352651-5。
- ^ Loub, J.; Haase, W.; Mergehenn, R. (1979). 「オルトテルル酸と尿素の付加物の構造」. Acta Crystallographica Section B: 構造結晶学と結晶化学. 35 (12): 3039–3041. Bibcode :1979AcCrB..35.3039L. doi :10.1107/S0567740879011286.
- ^ キャサリン・E・ハウスクロフト、アラン・G・シャープ(2008年)。「第16章:グループ16元素」無機化学、第3版。ピアソン。526ページ。ISBN 978-0-13-175553-6。
