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化学において、テルル酸塩はテルルのオキシアニオンを含む化合物であり、テルルの酸化数は+6である。無機化合物の命名においては、中心にテルル原子を持つ多原子アニオンを示す接尾辞である。 [1]
テルルオキシアニオン
歴史的には、テルル酸塩という名称は、正式にはテルル酸Te(OH) 6から派生した、酸化数+6のテルルのオキシアニオンにのみ適用され、テルル酸塩という名称は、正式には亜テルル酸(HO) 2 TeOから派生した、酸化数+4のテルルのオキシアニオンを指し、これらの名称は一般的に使用されている。しかし、テルル酸塩と亜テルル酸塩は、IUPACの改名勧告に従って、それぞれテルル酸塩( VI)とテルル酸塩(IV)と呼ばれることが多い。[1]
メタテルル酸塩イオンはTeOである。 2−4
...オルトテルル 酸イオンはTeO6−6
6その他のオキシアニオンとしては、ペンタオキソテルレート、TeO4−5
5人、[2] テルル酸二塩酸塩、Te
2お8−10
歳[3]および6配位テルルを含む高分子アニオン（TeO4−5
5人）名詞[4 ]
メタテルル酸塩
メタテルル酸イオンTeO2−4
...硫酸イオンSOに類似している。2−4
...セレン酸イオンSeO2−4
...多くの硫酸塩やセレン酸塩は同形塩を形成するが[5]、四面体メタテルル酸イオンはテトラエチルアンモニウム塩(N Et 4 ) 2 TeO 4などの少数の化合物にのみ見られる。[6]メタテルル酸イオンの存在を示唆する化学量論を持つ多くの化合物は、実際には6配位テルル(VI)を含む高分子アニオンを含んでおり、例えばテルル酸ナトリウムNa 2 TeO 4は辺を共有する八面体テルル中心を含む。[7]
- テオ2−4
...→テオ2−3
...+ 1 ⁄ 2 O 2 ( E 0 = −1.042 V)
E0または標準還元電位値は、テルル酸イオンの酸化剤としての強さを示す指標となるため重要です。[8]
オルトテルル酸塩
八面体TeOを含む化合物6−6
6陰イオンとしては、 Ag 6 TeO 6、Na 6 TeO 6、Hg 3 TeO 6などが知られている。[9]また、プロトン化されたTeOを含むヒドロキシオキソテルル酸塩も存在する。6−6
6、例えば、(NH 4 ) 2 TeO 2 (OH) 4 （ NH 4 TeO 4 ·2H 2 Oと表記されることもある）は、八面体TeOを含む。
2（おお）2−4
...イオン[10]
テオ4−5
5人イオン
化合物Cs 2 K 2 TeO 5にはTeOが含まれる4−5
5人イオンは三方両錐形である。[2]化合物Rb 6 Te 2 O 9はTeO4−5
5人およびTeO2−4
...[11]化学量論的にTeOの存在を示唆する他の化合物4−5
5人二量体Te
2お8−10
歳Li 4 TeO 5 [3]やAg 4 TeO 5 [12]のように2つの辺を共有する{TeO 6 }、またはHg 2 TeO 5 [4]のように角を共有する{TeO 6 }八面体で構成される。
ポリマーテルル酸イオン
二量体Te
2お8−10
歳2つの辺を共有する{TeO 6 }八面体からなる高分子鎖アニオンは、化合物Li 4 TeO 5に見られます。[3]同様のヒドロキシオキシアニオンであるTe 2 O 6 (OH) 4 は、辺を共有する八面体のペアを含む二テルル酸カリウムナトリウム(VI)六水和物Na 0.5 K 3.5 Te 2 O 6 (OH) 4 ·6H 2 Oに見られます。[13]頂点を共有する{TeO 6 }八面体（TeO 5）
からなる高分子鎖アニオン4 n −
n例えばLi4TeO5に見られる。[ 3 ]
水性化学
水溶液中ではテルル酸イオンは6配位である。中性状態では五水素オルトテルル酸イオンH
5テオ−
6、が最も一般的である。塩基性条件下では、四水素オルトテルル酸イオン、H
4テオ2−6
...酸性条件下ではオルトテルル酸、 Te (OH) 6またはH6TeO6が形成される。[ 8]
硫黄およびセレンのオキシアニオンとの構造比較
硫黄(VI)オキシアニオンは配位数が4で、四面体硫酸イオンに加えてSO2−4
...、ピロ硫酸塩、S
2お2−7
2−7、三硫酸塩、S
3お2−10 10代
および五硫酸S
5お2−16
16歳イオンはすべて4配位硫黄を含み、角を共有する{SO 4 }四面体から構築されています。[14]セレン酸化合物には、主に四面体SeO2−4
...イオンとピロセレン酸イオン、Se
2お2−7
2−7これはピロ硫酸イオンと似た構造を持つ。[15]硫黄とは異なり、5配位セレンオキシアニオンの例があり、SeO4−5
5人SeOの一例6−6
6. [16] [17] [18]
NMR分光法
テルルには、123 Teと125 Teという2つのNMR活性核があります。123 Teの存在率は0.9%で、核スピン（I）は1/2 . 125 Teの存在比は7%で、核スピンは同等である。[19] 125 Teは感度が高いため、より一般的に実施されている。[ 20]メタテルル酸アニオンは、25℃、周波数94.735MHzで125 Te NMRを 使用して分析し、1.0Mテルル酸水溶液を外部参照した場合、約610 ppmの化学シフトを示す 。[6]
無機化合物の命名におけるテルル酸塩接尾辞
IUPACレッドブック(2005) [1]に従って、いくつかの例を挙げる。
- メタテルル酸イオン、またはテトラオキソテルル酸(VI) TeO2−4
...テトラオキシドテルル酸(2–)である - オルトテルル酸イオン、またはヘキサオキソテルル酸(VI) TeO6−6
6六酸化テルル酸(6–) - オクタフルオロテルル酸(VI)イオンTeF2−8
...オクタフルオロテルル酸塩(2–)である。
参考文献
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