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| の組み合わせ | |
|---|---|
| ノルエルゲストロミン | プロゲストーゲン |
| エチニルエストラジオール | エストロゲン |
| 臨床データ | |
| 商号 | オルソ・エヴラ、シュレーン、エヴラ、その他 |
| AHFS / Drugs.com | 専門家による薬物情報 |
| メドラインプラス | a602006 |
| ライセンスデータ | |
| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 経皮（パッチ） |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ４１Ｈ５３ＮＯ４ |
| モル質量 | 623.878 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールは、オルソエブラなどのブランド名で販売されており、プロゲスチンのノルエルゲストロミンとエストロゲンのエチニルエストラジオールを含む避妊パッチです。[4] [6] [7]
最も一般的な副作用は、頭痛、吐き気、乳房の圧痛、不規則な子宮出血などです。[6] [4]
ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールは経皮パッチ（皮膚を通して薬剤を送達するパッチ）です。[6]月経周期の最初の3週間は毎週新しいパッチを貼付し、その後の4週目はパッチを貼付しません。[6]パッチを貼付しない期間は7日間を超えてはなりません。7日間を超える場合は、コンドームなどの非ホルモン性避妊法を追加で使用しなければなりません。[6]経皮パッチは、常に同じ曜日に臀部、腹部、上腕部、または背中上部に貼付する必要があります。[6]同じ皮膚部位に2回連続してパッチを貼付しないでください。[6]ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールは、体重が198ポンド（90kg）以上の女性では効果が低下する可能性があります。[6]
ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールは、2001年11月に米国で、2002年8月に欧州連合で医療用として承認されました。[8] [6]ジェネリック医薬品として入手可能です。[4] [9]
医療用途
米国では、ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールは、経皮投与システムが適切な避妊法であるBMI 30 kg/m 2未満の女性の妊娠予防に適応されています。 [4]
欧州連合では、ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールは女性の避妊薬として適応されています。[6]
参照
参考文献
- ^ 「Evra 製品情報」カナダ保健省2018年6月21日2020年2月17日閲覧。
- ^ 「Evra経皮パッチ - 製品特性概要（SmPC）」（emc） 2020年6月26日。2020年10月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月4日閲覧。
- ^ 「Ortho Evra（ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオール経皮吸収システム）米国での最初の承認：2001年」。DailyMed。2018年7月12日。 2020年7月4日閲覧。
- ^ abcde 「Xulane-ノルエルゲストロミンおよびエチニルエストラジオールパッチ」。DailyMed。2020年4月7日。 2020年7月4日閲覧。
- ^ 「Ortho Evra: FDA承認医薬品」。米国食品医薬品局（FDA） 。 2020年7月4日閲覧。
- ^ abcdefghij "エブラ EPAR".欧州医薬品庁(EMA)。 2008 年 8 月 5 日。2020 年7 月 4 日に取得。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。
- ^ Graziottin A (2006). 「経皮ホルモン避妊のレビュー：エチニルエストラジオール/ノルエストロミン避妊パッチに焦点を当てる」。内分泌学における治療。5 (6): 359–65。doi : 10.2165 /00024677-200605060-00004。PMID 17107221。S2CID 21033630 。
- ^ 「医薬品承認パッケージ：Ortho EVRA（ノルエストロミン/エチニルエストラジオール経皮吸収システム NDA #21-180）」。米国食品医薬品局（FDA） 。 2020年7月4日閲覧。
- ^ 「Xulane（ノルエルゲストロミンおよびエチニルエストラジオール経皮吸収システム）、1日あたり150 mcg/35 mcg」（PDF）。新薬簡略申請。米国食品医薬品局。2014年4月16日。
