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| オリテス・レボルトゥス | |
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| オリテス・レボルトゥス、 ウォールズ・オブ・エルサレム国立公園 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | プロテア類 |
| 家族： | モミジ科 |
| 属: | オリテス |
| 種： | オオカミ
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| 二名法名 | |
| オリテス・レボルトゥス R.Br. [1]
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| 同義語 | |
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オリテス・レボルタ | |
Orites revolutus はナローリーフ オリテスとも呼ばれ、タスマニア 固有のヤマモガシ科の植物です。スコットランドの植物学者ロバート ブラウンは、 1810 年にロンドン リンネ協会紀要で、セントクレア湖で採集された標本からこの種を正式に記述しました。 [2]高山および亜高山帯のヒース地帯に多く生息するこの植物は、高さ 0.5～1.5 m (1 フィート 8 インチ～4 フィート 11 インチ) の小型～中型の低木で、比較的小型で鈍い葉を持ち、縁は強く反り返っています。夏には先端の穂先に白い花が咲きます。 [3]ヤマモガシ科であるため、 O. revolutus は生息域内の花蜜食動物種にとって重要な食料源となる可能性があります。
説明
オリテス・レボルトゥスは、広がる低木または直立した木質の低木として成長し、通常、高さは0.5～1.5メートル（1フィート8インチ～4フィート11インチ）です。枝分かれは密で、葉は茎に沿って交互に生えます。葉の形は細く、先端はかなり鈍く、長さ7～20mm、幅1～1.5mmで、縁はきつく反り返り、裏面は毛があります。開花は初夏から中夏に起こり、酸味のある香りの花が、葉の2倍の長さの先端の穂に生じます。花は白色で、長さ5mm、放射形、両性花で、4本の 雄しべと上位の子房があります。花冠は弁状で、蕾では管状で、成熟すると裂けます。果実は、翼のある種子を含む、長さ15mmまでの毛のある小胞です。[3] [4]
この種は野外で Olearia ledifoliaとよく混同されますが、この無関係の植物には木質の小胞がありません。
進化と分類
Orites revolutus はOrites属の 9 種のうちの 1 種で、そのうち 7 種はオーストラリア固有種で、タスマニアには 4 種のみが生息しています。残りの 2 種はチリの アンデス山脈とボリビアに生息しています。[5]最近の系統学的研究によると、Orites属は古第三紀に南アメリカからゴンドワナ大陸を越えてオーストラリアまで広がり、漸新世初期までにオーストラリアに到達したとされています。[6]同時代の標本と区別がつかないOrites revolutusの化石がタスマニア島西部の前期更新世の堆積物に記録されており、この種が少なくともこのくらい古いものであることを示唆しています。[7]
Orites revolutaという学名（葉の縁がきつく反り返っていることに由来）は、1810年3月にロンドンのリンネ協会でロバート・ブラウンが書いた論文「プロテア科と呼ばれる植物の自然秩序について」の中で初めて発表されました。 [8]しかし、正書法の変形である Orites revolutusも同様に広く使用されており、より正確な種名であると報告されることが多いです。[4]
ブラウンの論文ではオリテス属も確立された。この属名はギリシャ語の「登山家」を意味する oreitesに由来しており、この属が山岳地帯に分布していることを示している。この論文にはプロテア科の分類上の改訂が数十ページにわたって含まれていたが、この重要な研究の多くは公式にはブラウンのものとされていない。[9]
分布
Orites revolutusはタスマニア固有種だが、標高 700～1300 メートルの山岳高原に広く分布している。[4]高山帯および亜高山帯のヒース地帯や森林地帯内の水はけのよい岩場に生息し、ドレライトと堆積性基質の両方に生息することがある。[10] [11]生息域内の年間平均気温は 8 °C (46 °F) 前後で推移し、年間降水量は 1700 mm から 2000 mm (67～78 インチ) に達することもある。[12] [13] Orites revolutus は、ハーツ山脈、マウントフィールド、クレイドルマウンテン-セントクレア湖、ベンローモンド国立公園、タスマニアの州都ホバート近郊のウェリントン公園など、州内の多くの場所で見ることができる。[14]
エコロジー
Orites revolutusは高山および亜高山帯の硬葉樹林や森林に生育する主な低木で、 Epacris serpyllifolia、Baeckea gunniana、Richea sprengelioides、Eucalyptus coccifera、Empodisma minus、Leptospermum rupestre 、およびOrites acicularisと共生していることが多い。この2種のOritesは、分布や植生内での優占度がほぼ同じである傾向がある。[15]
酸っぱい匂いのする白い花は、初夏から夏の半ば（12月から1月）に先端の穂状に咲く。オーストラリア本土とニュージーランドのオリテス属植物を訪れる昆虫の調査では、タスマニア島に生息するLasioglossum属やHylaeus属のハチや、ハナアブ科、クロバエ科、イエバエ科、エピディダエ科、タチナバエ科を含む多くの種類のハエなどの小型から中型の昆虫による受粉が示唆されている。[16] [17]これは、多くのオリテス属植物が白からクリーム色の花被片に紫色の「蜂の線」を見せる傾向と一致している。
その後数か月かけて、毛包の中で多数の種子が成長する。Orites revolutus は種子寄生虫Symphygas nephaulaにひどく侵食される可能性があり、この寄生虫は種子鞘が形成される前に成長中の花芽に卵を産み付ける。孵化後、幼虫は成熟した種子が利用可能になるとそれを食べる。Orites revolutusは、分布域が大きく重複しているO. acicularisと比較して、このハマキガの好宿主であり、標高の低い植物の方が侵食される可能性が高い。この寄生虫は、植物における散布前種子損失の最も重要な要因である可能性があると考えられている。[15]
成熟した卵胞は乾燥して裂け、種子が近くの環境に放出される。種子は、発芽を促すのに十分な撹乱（山火事など）があるか、生存できなくなるまで土壌に残る。高山および亜高山帯のヒースに関する研究では、火災のない期間は平均で最低でも250年以上であることが示されており、多くの種子がこれほど長く存続する可能性は低い。[18] O. revolutusの植物は、撹乱のない長い期間、主に栄養繁殖によって自生しており、若い植物の大部分は地下茎から生じているようだ。したがって、O. revolutusの種子鞘で見られる高いレベルの寄生は、動員にほとんど影響を与えない可能性がある。実際、O. revolutusは、火災後に再び芽を出すことができるコミュニティ内の数少ない種の1つであり、これはO. acicularisにも見られない特徴である[15] [19]。
O. revolutusには、 Sminthuridae 科、Entomobryidae科、Membracidae 科、Curculionidae科、Miridae 科のメンバーや、 Diaea 属、Rhyzobius 属、Nannochorista属の種など、多くの節足動物種が生息していることが観察されている。Orites revolutus は、一般に共優占するO. acicularisよりも高い節足動物多様性を保っているが、これはおそらく植物のより複雑な形状 (したがってニッチモザイク) によるものであるが、この多様性は完全なサイズの植物でのみ明らかである。この高い多様性と一致して、少数の分類群の生態学的優占度が低下している。[15]
O. revolutusの同名の葉の縁が反り返っているのは、その生息域の厳しい生育条件への適応である可能性が非常に高く、霜、みぞれ、強風、そして非常に高い紫外線にさらされることが多い葉に構造的な強度を与えているものと考えられる。また、縁は気孔を通る空気の流れを減らし、植物を乾燥から守っているものと考えられる。これは、日光の必要性が丈夫な外面の必要性を相殺する可能性がある、日陰のある亜高山帯に生育する植物は、反り返った縁ではなく、より平らで幅広の葉を持つ傾向があるという観察によって裏付けられている。[20] [21]
O. revolutusと病原微生物の相互作用についてはほとんど知られていないが、タスマニア中央高地でPhytophthora属菌によると思われる枯死の明確な証拠がある。[22]
参考文献
- ^ 「Orites revolutus」。オーストラリア植物名索引（APNI）、IBISデータベース。オーストラリア政府植物多様性研究センター、キャンベラ。 2012年1月10日閲覧。
- ^ フォン・ミュラー、フェルディナンド (1873)。「タスマニアの植物誌への貢献 (III)」(PDF)。月刊タスマニア王立協会論文集: 63。2015年3月14日閲覧。
- ^ ab Tosch, Paul. 「Orites revoluta」.フィールド植物学. タスマニア大学. 2015年3月15日閲覧。
- ^ abc 「Orites revoluta」。オーストラリア植物誌オンライン。オーストラリア政府環境文化遺産省。 2015年3月14日閲覧。
- ^ George, Alex S.; Hyland, Bernie PM (1995). 「Orites」.オーストラリア植物誌: 第16巻: Eleagnaceae、Moteaceae 1 : 347.
- ^カーペンター、レイモンド J. (2012)。「プロテア科の葉の化石：系統発生、 多様性、生態学、南半球分布」。植物評論。28 (3): 261–287。doi : 10.1007 /s12229-012-9099-y。S2CID 18093576 。
- ^ジョーダン、グレッグ J. (1995)。「オーストラリア、タスマニア西部の絶滅および 現存するプロテア科植物の前期中期更新世の葉」リンネ協会植物誌。118 :19–35。doi :10.1111/ j.1095-8339.1995.tb00458.x。
- ^ ブラウン、ロバート（1810）。「プロテア科と呼ばれる植物の自然秩序について」ロンドン・リンネ協会紀要10（1）：190。
- ^ ブリテン、ジェームズ（1886）。「いくつかのプロテア科植物の命名法について」植物学ジャーナル24：296-300。
- ^ Lynch, AJJ; Kirkpatrick, JB (1995). 「タスマニア州サザンレンジ、ヒルワンのアルプスの植生と地形のパターンとプロセス」オーストラリア植物学ジャーナル43 ( 6): 537–554. doi :10.1071/bt9950537.
- ^ カークパトリック、JB; バルマー、J. (1991)。「タスマニア北部のクレイドルマウンテン-ペンシルパイン地域の植生と高等植物相」。タスマニア王立協会論文集。124 (2): 119–137。doi : 10.26749 /rstpp.124.2.119。
- ^ Hill, RS; Jordan, GJ (1996). 「タスマニアと南極の鮮新世-更新世の気候の指標としての大型化石」.タスマニア王立協会論文集. 130 (2): 9–15. doi : 10.26749/rstpp.130.2.9 .
- ^ カークパトリックJB個人的な通信
- ^ 「タスマニア固有植物種」オーストラリア植物協会タスマニア支部。
- ^ abcd Tan, E. (2009).タスマニアアルパインオリテスの節足動物群集と種子捕食。タスマニア大学。
- ^ Primack, RB (1983). 「ニュージーランド山岳植物における昆虫による受粉」.ニュージーランド植物学ジャーナル. 21 (3): 317–333. doi :10.1080/0028825x.1983.10428561.
- ^ Inouye, DW; Pyke, GH (1998). 「オーストラリアのスノーウィー山脈における花粉媒介生物学：米国コロラド州の山岳地帯との比較」.オーストラリア生態学ジャーナル. 13 (2): 191–210. doi :10.1111/j.1442-9993.1988.tb00968.x.
- ^ タスマニア荒野世界遺産地域の火災管理：タスマニア州公園野生生物局への報告書（PDF）。UTAS Innovation LTD最終報告書。2007年。 2015年3月13日閲覧。
- ^カークパトリック、JB; ディキンソン、 KJM (1984)。「タスマニア高山植物と土壌に対する火災の影響」オーストラリア植物学ジャーナル。32 (6): 613–629。doi :10.1071/bt9840613。
- ^ ジョーダン、グレッグ。「Orites revolutus」。タスマニア維管束植物の鍵。タスマニア大学。 2015年3月15日閲覧。
- ^ジョーダン、グレゴリー J. (1995)。「オーストラリア、タスマニア西部の絶滅および 現存するプロテア科植物の前期中期更新世の葉」リンネ協会植物誌。118 :19–35。doi :10.1111/j.1095-8339.1995.tb00458.x 。
- ^ Whinam, Jenny; Chilcott, Nicki; Rudman, Tim (2001). 「タスマニア州パイン湖における枯死の影響」(PDF) .タスマニア王立協会論文集. 135 . 2015年3月16日閲覧。