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| オレンジ嘴インコ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | オウム目 |
| 家族： | オウムガイ科 |
| 属: | ネオプシッタクス |
| 種： | ニシキヘビ
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| 二名法名 | |
| ネオプシッタカス・プルリカウダ ハータート、1896
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| 同義語[2] | |
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オレンジ嘴ロリキート（Neopsittacus pullicauda）は、旧世界のオウム科Psittaculidaeに属する種である。1896年にドイツの鳥類学者エルンスト・ハルタートによって初めて記載され、ニューギニア島固有種で、主に標高2,100～3,800メートル（6,900～12,500フィート）の雲霧林、森林の端、森林に接する開拓地に生息する。成鳥は平均体長18センチメートル（7.1インチ）、体重25～40グラム（0.88～1.41オンス）で、体色は主に緑色で、下側は赤く、頬には細い黄色の縞模様がある。近縁種のキバシロリキートに似ているが、サイズが小さく、羽毛の色彩がより豊かで、嘴は小さくオレンジ色である。
この種は花粉、蜜、花、果実、まれに種子を食べる。果実のなる木でキバシインコと一緒に餌を探すこともあるが、他の属の種と一緒にいることはめったにない。繁殖は10月に行われ、高い木の穴に巣を作り、卵を2個入れる。生息範囲が広く、個体数の大幅な減少が見られないことから、 IUCNレッドリストでは軽度懸念種として記載されている。
分類学と系統学
オレンジ嘴ロリキートは、ニューギニアのオーエン・スタンレー山脈の「ビクトリア地区」の標本に基づいて、1896年にドイツの鳥類学者エルンスト・ハルタートによって正式に種として記載されました。[3]属名のNeopsittacusは、ギリシャ語のνεος ( neos )（新しい）とψιττακος ( psittakos )（オウム）に由来しています。種小名のpullicaudaは、ラテン語のpullus（暗い色）とcauda （尾）に由来しています。[4]この種の別名には、エメラルドロリキート、アルプスロリキート、オレンジ嘴マウンテンロリキートなどがあります。[2] [5]
この種はクリナル変異（生息域に沿って徐々に外見が変化する）を示し、西部の個体群は南東部の個体群よりも小型で色が薄い。[2]国際鳥類学連合では1亜種とされているが、[6]外観の違いから3亜種を認める専門家もおり、ニューギニア中央西部の個体群はN. p. alpinus [a]、ニューギニア北東部の個体群はN. p. socialis [b]として分けられている。[7]
オレンジ嘴インコはNeopsittacus属 の2種のうちの1種である。オレンジ嘴インコとキバシインコはNeopsittacus、Lorius、Psitteuteles、Parvipsitta、Pseudeos、Chalcopsitta、Glossoptilus、Glossopsitta、Saudareos、Eos、Trichoglossusからなる系統群（共通の祖先から派生した生物のグループ）の基底種である。[8] [9]
説明
オレンジ嘴インコは、インコ科の小型種で、体長は約18cm（7.1インチ）、体重は25～40g（0.88～1.41オンス）である。[7]成鳥は主に濃いエメラルドグリーンで、下面は赤、頬には細い黄色の縞模様がある。[7] [11]脇腹と翼もエメラルドグリーンで、尾の下面はより鈍い緑色で、基部に赤い斑点がある。翼の下面は明るい赤色で、飛行中に特に目立つ。[11]虹彩と嘴はオレンジ色で、嘴の先端は黄色、足は濃い灰色である。[5]幼鳥はより鈍い色で、下面の赤みが少なく、嘴はオレンジがかった茶色である。[7] 雛は黄色い嘴を持ち、生後約6ヶ月でオレンジ色に変わる。[12]
キバシインコを除いて、この種の生息域には似た色彩を持つオウムはいない。[11]キバシインコと比較すると、サイズが小さく、羽毛の色彩がより豊かで、嘴は小さくオレンジ色である。[5]さらに、脇腹と翼が同じ緑色であること、尾の下側が鈍い緑色で根元が赤く、頭頂部にオリーブ色がないことでも区別できる。[11]
発声
この種は非常に声が大きく、高い上向きの「ツィート」という音や、その他のより長い高音の鳴き声など、様々な鳴き声を出す。[7]これらの鳴き声はキバシインコの鳴き声に似ているが、より柔らかく、より高音で、より音楽的である傾向がある。[11]
分布と生息地
オレンジ嘴ロリキートはニューギニア島固有種である。中央山脈とヒューオン半島の山岳地帯の高標高の森林の樹冠、森林の端、森林に隣接する開拓地に生息するが、バーズヘッド半島には生息していない。標高2,100～3,800メートル（6,900～12,500フィート）の雲霧林を好むが、標高800メートル（2,600フィート）の低地でも記録されている。[2] [7]低標高での迷鳥であることから、この種は散発的に高度移動している可能性がある。[7] Neopsittacusは、オウム目の中で遊牧的に進化したわずか5属のうちの1つである。[13]低標高では、キバシロリキートと同じ地域に生息することが多い。[2]
行動と生態
オレンジ嘴インコは、典型的には小さな群れで見られる。[11]花粉、蜜、花、果実、稀に種子を食べる。食べることが知られている植物には、Papuacedrus papuanaの種子球やSericolea pulleiの果実などがある。オレンジ嘴インコよりも蜜食性である。 [7]オレンジ嘴インコと一緒に果樹で餌を探すこともあるが、他の種と一緒に見られることは稀である。[11]繁殖期は10月である。背の高い木の洞に巣を作り、 2個の卵を産む。[7]オレンジ嘴インコには、ミソニシダ科のダニMesonyssus alisteriやTinaminyssus trichoglossi、[14] [15]シラミ科のシラミPsittaconirmus zinki、[16]シラミ科のシラミEomenopon semilunareなど、様々な昆虫が寄生します。[17]
状態
この種は、生息範囲が広く、個体数の大幅な減少が見られないことから、IUCNレッドリストでは軽度懸念種として記載されている。 [1] CITESの付属書IIに掲載されている。生息範囲の大半で普通に見られ、生息地の喪失や野生生物取引による脅威は特にない。[7]
注記
- ^ 基準亜種の赤い胸部と比較してオレンジ色で、腹部はより濃い赤色をしていると言われている。[7]
- ^ 基準亜種よりも全体的に暗い色をしていると言われている。[7]
参考文献
- ^ ab BirdLife International (2016). 「Neopsittacus pullicauda」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2016 ：e.T22684720A93043490。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22684720A93043490.en 。 2021年11月12日閲覧。
- ^ abcde Beehler, Bruce; Pratt, Thane (2016). 『ニューギニアの鳥類：分布、分類、系統学』プリンストン大学出版局250 ページISBN 978-0-691-16424-3。
- ^ Hartert, Ernst (1896). 「イギリス領ニューギニアからの3つの小さなコレクションのリスト。主にオーエン・スタンレー山脈で集められた」Novitates Zoologicae 3 : 8–19 [17]。
- ^ Jobling, James A. (2010). Helm Dictionary of Scientific Bird Names . Christopher Helm . pp. 268, 324. ISBN 978-1-4081-3326-2。
- ^ abc リプリー、シドニー・ディロン（1964年）。ニューギニアの鳥類の系統的および生態学的研究。19。コネチカット州ニューヘブン：ピーボディ自然史博物館。pp.32-33。
- ^ Gill, Frank; Donsker, David; Rasmussen, Pamela編 (2023-07-15). 「オウム、オウム」. IOC World Bird List . 2023-09-08閲覧。
- ^ abcdefghijkl Collar, Nigel; Boesman, Peter FD (2020-03-04), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.)、「Orange-billed Lorikeet (Neopsittacus pullicauda)」、Birds of the World、Cornell Lab of Ornithology、doi :10.2173/bow.orblor1.01 、 S2CID 241483025、2023-09-07取得
- ^ ジョセフ、レオ; マーウィン、ジョン; スミス、ブライアン・ティルストン (2020-07-02). 「ロリキートの系統分類の改善は、その進化の歴史を反映し、保全の優先事項を規定する」.エミュー. 120 (3): 201–215.書誌コード:2020EmuAO.120..201J. doi :10.1080/01584197.2020.1779596. S2CID 222094508.
- ^ スミス、ブライアン・ティルストン; マック、ウィリアム・M; ベンツ、ブレット・W; アンダーセン、マイケル・J (2020-07-01). ホランド、バーバラ (編). 「不均一な欠落データがロリキートとロリコンの系統ゲノム関係を歪める」.ゲノム生物学と進化. 12 (7): 1131–1147. doi :10.1093/gbe/evaa113. PMC 7486955. PMID 32470111 .
- ^ Smith, BT; Merwin, J.; Provost, KL; Thom, G.; Brumfield, RT; Ferreira, M.; Mauck, WMI; Moyle, RG; Wright, TF; Joseph, L. (2023). 「世界のオウムの系統ゲノム解析により、遺伝子ツリーの不一致の原因が人為的なものか生物学的なものかが区別される」。系統生物学。72 (1): 228–241. doi : 10.1093/sysbio/syac055 . PMID 35916751.
- ^ abcdefg Pratt, Thane K.; Beehler, Bruce M. (2015). Birds of New Guinea (第2版).プリンストン、ニュージャージー：プリンストン大学出版局. pp. 354–355. ISBN 9780691095622。
- ^ Bell, HL (1984年1月). 「ニューギニアの鳥類のいくつかの種に関する新情報または確認情報」.オーストラリアン・バード・ウォッチャー. 10 (7): 219–220.
- ^ Mettke-Hofmann, Claudia; Wink, Michael; Winkler, Hans; Leisler, Bernd (2005-01-01). 「環境変化の探究はライフスタイルに関係する」.行動生態学. 16 (1): 247–254. doi : 10.1093/beheco/arh159 .オウム目の祖先状態を定住性と考えると、遊牧性は
Charmosyna
、
Psephotus
/
Northiella
、および
Neopsittacus
/
Trichoglossus
の各系統で独立して 3 回進化したようです
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- ^ Wilson, Nixon (1968). 「オウム類（オウム目：オウム科）におけるMesonyssus（中気門亜綱：Rhinonyssidae）の新記録と新種」The Journal of Parasitology . 54 (2): 397. doi :10.2307/3276960. JSTOR 3276960 – JSTOR 経由。
- ^ Wilson, Nixon (1964). 「ニューギニア島産の Rhinonyssidae の新記録と説明 (ダニ目: 中気門亜綱)」(PDF) . Pacific Insects . 6 (2): 374–375.
- ^ Price, Roger D.; Clayton, Dale H. (1983). 「南太平洋オウム類（オウム目）のPsittaconirmus属（Mallophaga: Philopteridae）のレビュー」（PDF）。国際昆虫学ジャーナル。25 （1）：56-70 [ 63]。
- ^ プライス、ロジャーD. (1966). 「エオメノポン・ハリソン属と7つの新種（Mallophaga：メノポン科）の記載」（PDF）太平洋昆虫8 （ 1）：17–28 [22]。