ヒラタシラミ科は、羽毛に寄生するシラミの科である。鳥類に寄生し、主に綿毛状の羽毛を食害する。
ヒラタシラミ科は、2,700種以上が記載されている非常に多様な科であり、シラミ目( Psocodea)の30%、記載されているシラミ目(Phthiraptera)の半分、そしてイシュノセラ亜目(Ischnocera )の大部分を占めています。ほとんどの鳥類はこの科の昆虫に寄生されています。種によって形態が収斂しており、宿主のどの部位に潜むかによって、いくつかの形態に収斂しています。
Philopteridae 科は、より大きな下目Phthirapteraに属する小目Ischnocera に属し、この下目にはすべてのシラミが含まれます。 [ 2 ] 1818 年にChristian Ludwig Nitzschによって科として命名されました。[ 1 ] Phthiraptera と Psocodea における Philopteridae の位置を示す系統樹を以下に示します。 [ 3 ]
2,700種を超えるPhilopteridae科が記載されており、これはPsocodea目に記載されている種の30%、[ 4 ] Phthiraptera下目に記載されている種の約半分(したがって、すべてのシラミ種の半分)、[ 2 ]そしてIschnocera小目に記載されている種の大部分を占めています。[ 5 ]これらは水鳥に寄生する汎食性の種から進化したと考えられます。この科の多様化は水鳥の宿主の適応放散に続いて起こり、この科の起源は約4,900万年前に起こったと推定されています。この科内の個々の種は収斂形態を示し、多くは体の異なる部分に生息することに特化しています。[ 4 ]
フィロプテリ科を含むすべての咀嚼シラミは、体が平たく前脚が短い無翅昆虫である。[ 6 ]フィロプテリ科は特に、水平方向に動く大顎と露出した触角を持つ。トリコフィロプテルス・ババコトフィラスを除いて、フィロプテリ科のすべての種は鳥類のみに寄生し、トリコフィロプテルス・ババコトフィラスはキツネザルに寄生する。[ 4 ] [ 5 ]
ヒメシラミ科の種は収斂進化を遂げており、宿主である鳥の羽繕い行動に対する適応が異なっている。羽繕いを避けるため、多くの種は宿主の異なる場所に隠れることに対応する3つの主要な形態に収斂している。これらは、翼の羽の間に隠れることができる長く細い翼型、頭部の羽に付着するための三角形の溝のある頭部を持つ頭シラミ型、鳥の体の綿毛の中に隠れるための丸い頭縁を持つふっくらとした腹部を持つ体シラミ型である。[ 5 ]
ヒメジラミ科の鳥類は、皮膚の破片やその他の分泌物も食べるアンブリセラ属の鳥類シラミとは異なり、ほぼ専ら綿毛状の羽毛を食べる。 [ 4 ]
すべてのシラミは不完全変態であり、3つの齢期が発達段階である。ほとんどの個体はライフサイクル全体を通して単一の宿主にとどまり、宿主間の移動はまれであり、宿主間の密接な接触を必要とする。[ 7 ]ライフサイクルの各段階のタイミングの詳細は、ごく少数の種についてのみ特徴付けられている。それが判明しているシラミでは、卵は5〜7日で孵化し、各齢期は6〜14日かかる。[ 8 ]
ヒメシラミ科は宿主の周りをめったに動かず、一生の大部分を動かずに過ごし、他の鳥類シラミに比べて死後宿主を捨てる可能性が低い。[ 8 ]
現存する鳥類のほとんどのグループはハチドリ科の寄生虫に侵されているが、ハチドリは例外である。[ 4 ]
ヒメバチ科の寄生虫が大量発生すると、落ち着きがなくなり衰弱することがあります。通常、宿主の死因にはなりませんが、ヒナの死因となることがあります。ヒメバチ科の寄生虫が大量発生した鶏は激しく掻きむしり、皮膚が破れて出血します。[ 8 ]
宿主の同じ部位に生息する種は、近縁でなくても形態が似ている傾向があり、収斂進化を示しているため、科の形態学的分類は困難である。このため、この科を亜科や族に細分化することはまだ認められていない。[ 4 ]
冠詞が付いている注目すべき属を以下に示します。[ 9 ]