o-アニシジン

o-アニシジン
名前
	推奨されるIUPAC名 2-メトキシアニリン
	その他の名前オルト-アニシジン; 2-アニシジン; オルト-アミノアニソール; o-メトキシアニリン; 2-メトキシ-1-アミノベンゼン; 2-メトキシフェニルアミン
識別子
CAS番号	90-04-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:82288;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	13860775 ;
ECHA 情報カード	100.001.785
EC番号	201-963-1;
ケッグ	C19191 ;
パブケム CID	7000;
RTECS番号	BZ5410000;
ユニ	品番;
国連番号	2431
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5023877;
	インチ InChI=1S/C7H9NO/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,8H2,1H3 キー: VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H9NO/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,8H2,1H3;
	笑顔 Nc1ccccc1OC さん;
プロパティ
化学式	C7H9NO
モル質量	123.155 グラムモル−1
外観	黄色の液体、空気に触れると茶色に変わる
密度	1.0923グラム/ cm3
融点	6.2 °C (43.2 °F; 279.3 K)
沸点	224 °C (435 °F; 497 K)
水への溶解度	1.5g/100ml
溶解度	エタノール、ジエチルエーテル、アセトン、ベンゼンに可溶
磁化率（χ）	-80.44·10 −6 cm 3 /モル
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	職業性発がん性物質の可能性
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301、H311、H331、H341、H350
注意事項	P201、P202、P261、P264、P270、P271、P280、P281、P301+P310、P302+P352、P304+P340、P308+P313、P311、P312、P321、P322、P330、P361、P363、P403+P233、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	2 1 0
引火点	118 °C (244 °F; 391 K) (オープンカップ)
自然発火; 温度	415 °C (779 °F; 688 K)
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	2000 mg/kg（ラット、経口）; 1400 mg/kg（マウス、経口）; 870 mg/kg（ウサギ、経口）
	NIOSH（米国健康暴露限界）：
PEL (許可)	TWA 0.5 mg/m 3 [皮膚]
REL (推奨)	: Ca TWA 0.5 mg/m 3 [皮膚]
IDLH（差し迫った危険）	50 mg/m3 [
関連化合物
関連化合物	m -アニシジン; p -アニシジン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

o-アニシジン（ 2-アニシジン）は、化学式CH ₃ OC₆ H₄ NH₂の有機化合物です。無色の液体ですが、市販のサンプルは空気酸化により黄色に見えることがあります。これは、メトキシ含有アニリン誘導体の3つの異性体のうちの1つです

生産と使用

2-クロロニトロベンゼンのメタノール分解によって製造される：^[5]

NaOCH ₃ + ClC ₆ H ₄ NO ₂ → CH ₃ OC ₆ H ₄ NO ₂ + NaCl

得られたo-ニトロアニソールはo-アニシジンに還元されます。

o -アニシジンは染料の製造に使用されます。ニトロ化されて 4-ニトロアニシジンになります。また、o -ジアニシジンの前駆体でもあります。

特別な用途の 1 つは、心材指示薬としての使用です。o-アニシジンの酸性溶液に亜硝酸ナトリウム溶液を加えてジアゾ化します。この混合物を木材に塗布すると、心材のポリフェノールと反応して赤褐色のアゾ染料が生成されます。

安全性と環境面

o-アニシジンは染料の製造から生じる危険な汚染物質です。RCRA有害廃棄物としてK181コードでリストされています。^{[6]国際がん研究機関（IARC）は}o-アニシジンをグループ2B、ヒトに対する発がん性の可能性がある物質に分類しています。^[7]

参考文献

^ 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p.669。doi ：10.1039 / 9781849733069-00648。ISBN 978-0-85404-182-4異性体を区別するためにo -、m -、p - を使用してきた「トルイジン」、「アニシジン」、「フェネチジン」という名称、および 2,3- などの数値位置指定が使用されてきた「キシリジン」という名称は、もはや推奨されません。また、対応する接頭辞「トルイジン」、「アニシジノ」、「フェネチジン」、「キシリジノ」も推奨されません。
^ Weast, Robert C. 編 (1981). CRC 化学・物理ハンドブック(第 62 版). フロリダ州ボカラトン: CRC プレス. p. C-98. ISBN 0-8493-0462-8。
^ abcd NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0034」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
^ 「o-アニシジン」。生命または健康に直ちに危険となる濃度（IDLH）。国立労働安全衛生研究所（NIOSH）。
^ ジェラルド・ブース (2007)。「ニトロ化合物、芳香族」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム: Wiley-VCH。doi : 10.1002 /14356007.a17_411。ISBN 978-3527306732。
^ 「有害廃棄物」2015年7月23日。
^ 「o-アニシジン」。

外部リンク

国際化学物質安全性カード 0970
NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0034」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。

[iupac2013-1] 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p.669。doi ：10.1039 / 9781849733069-00648。ISBN 978-0-85404-182-4異性体を区別するためにo -、m -、p - を使用してきた「トルイジン」、「アニシジン」、「フェネチジン」という名称、および 2,3- などの数値位置指定が使用されてきた「キシリジン」という名称は、もはや推奨されません。また、対応する接頭辞「トルイジン」、「アニシジノ」、「フェネチジン」、「キシリジノ」も推奨されません。

[2] Weast, Robert C. 編 (1981). CRC 化学・物理ハンドブック(第 62 版). フロリダ州ボカラトン: CRC プレス. p. C-98. ISBN 0-8493-0462-8。

[NIOSH-3] NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0034」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。

[4] 「o-アニシジン」。生命または健康に直ちに危険となる濃度（IDLH）。国立労働安全衛生研究所（NIOSH）。

[Booth-5] ジェラルド・ブース (2007)。「ニトロ化合物、芳香族」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム: Wiley-VCH。doi : 10.1002 /14356007.a17_411。ISBN 978-3527306732。

[6] 「有害廃棄物」2015年7月23日。

[7] 「o-アニシジン」。