キタヒョウガエル

Lithobates pipiens ^{[ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]は、}以前はRana pipiens [ ^{6 ] [ 7 ]}と呼ばれ、一般的には北ヒョウガエルとして知られており、カナダとアメリカ合衆国の一部に生息する、カエル科のヒョウガエルの一種です。ミネソタ州とバーモント州の州両生類です。

キタヒョウガエルは、吻端から肛門までの長さが約11 cm (4.3インチ)に達する、かなり大きなカエルの一種です。背側の色は緑から茶色まで変化し、背中、側面、脚には大きくて暗い円形の斑点があります。^{[ 8 ]}それぞれの斑点は通常、より明るい色の輪で縁取られています。目の後ろから始まる一対の背側褶が背中に沿って平行に走っています。これらの背側褶は、しばしばより明るい色、または時折ピンク色をしています。また、淡い色の縞が鼻孔から目と鼓膜の下を通って肩で終わっています。腹面は白または淡い緑色です。虹彩は金色で、指には水かきがあります。  

オタマジャクシは濃い茶色または灰色で、腹部に薄い斑点がある。尾は淡い黄褐色である。

キタヒョウガエルにはいくつかの異なる体色変異があり、最も一般的なのは緑色と茶色の形態で、もう1つの形態はバーンシ形態として知られています。バーンシ形態の個体は背中に斑点がありませんが、脚には斑点がある場合とない場合があります。鮮やかな緑色または茶色で、黄色の背襞があります。^{[ 9 ]}この種にはアルビノも現れますが、非常にまれです。青色の個体もいますが、これも非常にまれです。^{[ 10 ]}

キタヒョウガエルは幅広い生息地を持っています。森林、開けた場所、都市部全体に広がる恒久的な池、沼、湿地、流れの緩やかな小川で見られます。^{[ 11 ]}通常、水生植物が豊富な水域に生息しています。夏には、池を離れて草地や芝生に移動することがよくありました。寒さによく適応しており、平均海抜3,000 m (9,840フィート)以上の場所で見られます。オスは春と夏の間、水中で短いいびきのような鳴き声を出します。キタヒョウガエルは春 (3 月～6 月) に繁殖します。最大 6,500 個の卵が水中に産み落とされ、オタマジャクシは繁殖池の中で発育を完了します。オタマジャクシは薄茶色で黒い斑点があり、発育には条件によって 70 ～ 110 日かかります。変態後のカエルは体長2～3cmで、成体とよく似ている。    

この種はかつてカナダ西部やアメリカ合衆国の一部でかなり一般的でしたが、1970年代に減少が始まりました。この減少の決定的な原因は不明ですが、生息地の喪失と分断、環境汚染物質、外来魚、干ばつ、病気などが減少のメカニズムとして提案されており、多くの地域で種の回復を妨げていると考えられます。^{[ 8 ]}北部ヒョウガエルの多くの個体群は、これらの減少からまだ回復していません。

キタヒョウガエルは、バス、パイク、サギ、ガータースネーク、ミズヘビ、アライグマ、アマガエル、アメリカウシガエル、タカ、カモメ、アカギツネ、アメリカミンク、北米カワウソ、ヒル、イモリ、カメ、ゲンゴロウ、オオミズカマキリ、トンボの幼虫など、さまざまな動物に捕食されます。^{[ 12 ]}キタヒョウガエルは、不快な皮膚分泌物を生成せず、捕食を避けるためにスピードに頼っています。

このカエルは、コオロギ、ハエ、ミミズ、小型のカエルなど、さまざまな動物を食べます。大きな口を使って、鳥やガータースネークを丸呑みすることもできます。ある事例では、コウモリがこのカエルの獲物として記録されています。^{[ 13 ]}この種は、ピッケレルガエル（Lithobates palustris）やミナミヒョウガエル（Lithobates sphenocephalus ）に似ています。

キタヒョウガエルは、カナダのグレートスレーブ湖とハドソン湾から、南はアメリカ合衆国のケンタッキー州とニューメキシコ州まで分布しています。 ^{[ 22 ] [ 23 ]}パナマにも生息しており、中央山脈と西太平洋低地に固有種として分布していますが、これはおそらく未記載の種です。^{[ 1 ]}草原、湖岸、湿地に生息しています。

• ミナミヒョウガエル
• ヒョウガエル
• リオグランデヒョウガエル
• 低地ヒョウガエル
• ヒョウガエルの遺存種
• アメリカウシガエル
• ピッケレルガエル

• AmphibiaWeb（http://amphibiaweb.org/で閲覧可能）
• Ankley GT、Tietge JE、DeFoe DL、Jensen KM、Holcombe GW、Durhan EJ、Diamond SA。（1998）。「紫外線とメトプレンがRana pipiensの生存と発達に及ぼす影響」。Environmental Toxicology and Chemistry 17（12）：2530-2542。（抄録）* Hillis DM （ 1988 ）。「Rana pipiens 複合体の分類：パズルとパラダイム」。Annual Review of Ecology and Systematics。19（1）：39–63。Bibcode：1988AnRES..19...39H。doi ： 10.1146 / annurev.es.19.110188.000351。JSTOR 2097147。 
• Hillis, DM (2007). "生命の樹の各部分の命名における制約" (PDF) . Mol. Phylogenet. Evol. 42 (2): 331– 338. Bibcode : 2007MolPE..42..331H . doi : 10.1016/j.ympev.2006.08.001 . PMID 16997582 . 2011-09-27 のオリジナル(PDF)からアーカイブ済み。2016-07-09に取得。 
• Hillis, David M.; Frost, John S.; Wright, David A. (1983). " Rana pipiens複合体の系統発生と生物地理：生化学的評価". Systematic Zoology . 32 (2): 132–43 . doi : 10.1093/sysbio/32.2.132 . JSTOR 2413277 . 
• Hillis, DM; Wilcox, TP (2005). "新世界真正カエル（Rana）の系統発生". Mol. Phylogenet. Evol. 34 (2): 299– 314. Bibcode : 2005MolPE..34..299H . doi : 10.1016/j.ympev.2004.10.007 . PMID 15619443 . 
• Pauly, Greg B.; Hillis, David M.; Cannatella, David C. (2009). "分類学的自由と種名の公式リストの役割" (PDF) . Herpetologica . 65 (2): 115– 128. doi : 10.1655/08-031r1.1 . S2CID 283839 . 2011年7月26日にオリジナル(PDF)からアーカイブ済み。 
• シュレーバー JCD フォン. （1782年）。 「Beytrag zur Naturgeschichte der Frösche」。Der Naturforscher、ハレ18 : 182–193。 ( Rana pipiens、新種)。 (ドイツ語で)。
• Stuart, Bryan L (2008). " Huia (両生綱: アカガエル科)の系統学的問題". Mol. Phylogenet. Evol. 46 (1): 49– 60. Bibcode : 2008MolPE..46...49S . doi : 10.1016/j.ympev.2007.09.016 . PMID 18042407 . 
• Yuan, Z.-Y.; Zhou, W.-W.; Chen, X.; Poyarkov, NA; Chen, H.-M.; Jang-Liaw, N.-H.; Chou, W.-H.; Iizuka, K.; Min, M.-S.; Kuzmin, SL; Zhang, Y.-P.; Cannatella, DC; Hillis, DM; Che, J. (2016). "Spatiotemporal diversification of the true frogs (genus Rana ): A historical framework for a widely studied group of model organisms" . Systematic Biology . 65 (5): 824–42 . doi : 10.1093/sysbio/syw055 . hdl : 2292/43460 . PMID 27288482 . 

• WikispeciesにおけるLithobates pipiensに関するデータ
• ウィキメディア・コモンズにある、Lithobates pipiensに関連するメディア
• キタヒョウガエル（Rana pipiens） —カナダ天然資源省。
• AWD: Rana pipiens —動物の多様性、ミシガン大学。
• BBCニュース：「アカガエルと脳腫瘍の治療」