
原子核物理学において、核連鎖反応とは、単一の核反応が平均して1つ以上の後続の核反応を引き起こし、その結果、これらの反応が自己増殖する連鎖反応、すなわち「正のフィードバックループ」が生じる可能性が生じる反応のことである。具体的な核反応としては、重同位体(例えば、ウラン235、235U)の核分裂が挙げられる。核連鎖反応は、あらゆる化学反応に比べて、1反応あたり数百万倍ものエネルギーを放出する。
化学連鎖反応は、 1913年にドイツの化学者マックス・ボーデンシュタインによって初めて提唱され、核連鎖反応が提唱される以前からかなりよく理解されていました。[ 1 ]化学連鎖反応は、化学爆発などで起こるような反応の速度が指数関数的に増加する原因であると理解されていました。
核連鎖反応の概念は、ハンガリーの科学者レオ・シラードによって1933年9月12日に初めて仮説として提唱されたと伝えられている。[ 2 ]シラードはその朝、ロンドンの新聞で、加速器からの陽子を使ってリチウム7をアルファ粒子に分裂させる実験と、反応によって供給された陽子よりもはるかに多くのエネルギーが生成されるという事実についての記事を読んでいた。アーネスト・ラザフォードは記事の中で、このプロセスの非効率性から発電には利用できないとコメントした。しかし、中性子は、その少し前の1932年にジェームズ・チャドウィックによって核反応の生成物として発見されていた。エンジニアと物理学者としての訓練を受けていたシラードは、2つの核実験の結果を頭の中で結びつけ、核反応が中性子を生成し、それがさらに同様の核反応を引き起こす場合、そのプロセスは自己永続的な核連鎖反応となり、陽子や加速器を必要とせずに新しい同位体とエネルギーを自発的に生成する可能性があることに気づいた。しかし、シラードは、核分裂反応がまだ発見されておらず、疑われてもいなかったため、連鎖反応のメカニズムとして核分裂を提案しなかった。代わりに、シラードは、大量の中性子を生成するより軽い既知の同位体の混合物を使用することを提案した。彼は翌年、単純な原子炉のアイデアの特許を申請した。[ 3 ]
1936年、シラードはベリリウムとインジウムを用いて連鎖反応を起こそうと試みたが、成功しなかった。核分裂は1938年12月にオットー・ハーンとフリッツ・シュトラスマンによって発見され[ 4 ]、1939年1月にリーゼ・マイトナーと彼女の甥オットー・ロベルト・フリッシュによって理論的に説明された[ 5 ]。 1939年2月に発表された核分裂に関する2番目の論文で、ハーンとシュトラスマンは初めてウラン分裂(Uranspaltung )という用語を用い、核分裂過程における追加の中性子の存在と放出を予測し、核連鎖反応の可能性を開いた[ 6 ] 。
数か月後、パリのフレデリック・ジョリオ=キュリー、H.フォン・ハルバン、L.コワルスキー[ 7 ] はウランで中性子増倍を探索し発見し、このメカニズムによる核連鎖反応が実際に可能であることを証明した。1939年5月4日、ジョリオ=キュリー、ハルバン、コワルスキーは3つの特許を出願した。最初の2つは核連鎖反応による発電について記述しており、最後の1つは「爆発物の充填の完全性」と呼ばれ、原子爆弾の最初の特許であり、 Caisse nationale de Recherche Scientifiqueによって特許番号445686として登録されている[ 8 ]。並行して、ニューヨークのシラールとエンリコ・フェルミも同じ分析を行った。[ 9 ]この発見を受けて、シラードはフランクリン・D・ルーズベルト大統領に手紙を送り、アルバート・アインシュタインが署名し、ナチス・ドイツが原子爆弾を製造しようとしている可能性があると警告した。[ 10 ]
1942年、ガートルード・シャーフ・ゴールドハーバーは、ウランが自発核分裂を起こすと、連鎖反応を起こすのに十分なエネルギーを持つ中性子が複数生成されることを実証した。[ 11 ] 1942年12月2日、フェルミ率いるチーム(シラードも参加)は、シカゴ大学のスタッグ・フィールドの観客席下のラケットコートで、シカゴ・パイル1実験炉を用いて、初の人工的な自己持続核連鎖反応を起こした。シカゴ大学でのフェルミの実験は、マンハッタン計画のアーサー・H・コンプトンの冶金研究所の一部であり、この研究所は後にアルゴンヌ国立研究所と改名され、核エネルギーのために核分裂を利用する研究を行う任務を負った。[ 12 ]
1956年、アーカンソー大学のポール・クロダは、かつて天然の核分裂炉が存在した可能性があると提唱した。核連鎖反応は天然物質(水やウランなど、ウランに十分な量の<sup> 235 </sup> Uが含まれている場合)のみを必要とするため、ウラン<sup>235</sup>の濃度が現在よりも高かった遠い過去には、地殻内に適切な物質の組み合わせが存在していれば、これらの連鎖反応が起こる可能性があった。ウラン<sup> 235 </sup>は、同位体の半減期が異なるため、地質時代には地球上のウランのより大きな割合を占めていた。Uと238U は、前者が後者よりもほぼ1桁速く崩壊します。黒田の予測は、1972年9月にガボンのオクロで過去に自然自己持続核連鎖反応の証拠が発見されたことで検証されました。[ 13 ]地球上の天然ウランの現在の同位体比で核分裂連鎖反応を維持するには、中性子毒物がない状態で、重水や高純度炭素(例えばグラファイト)のような中性子減速材の存在が必要となりますが、これは約20億年前のオクロの状況よりも、自然の地質学的プロセスによって発生する可能性がさらに低いものです。
核分裂連鎖反応は、中性子と核分裂性同位体(例えばウラン235 )との相互作用によって起こります。この連鎖反応には、核分裂を起こしている核分裂性同位体から中性子が放出されることと、その後、これらの核分裂性同位体によって中性子の一部が吸収されることの両方が必要です。原子が核分裂を起こすと、少数の中性子(正確な数は制御不能かつ測定不能な要因によって決まります。予想される数はいくつかの要因によって決まり、通常は2.5~3.0個です)が反応から放出されます。これらの自由中性子は周囲の媒体と相互作用し、さらに核分裂性燃料が存在する場合は、一部が吸収されてさらなる核分裂を引き起こす可能性があります。このようにして、自己持続的な反応を生み出すサイクルが繰り返されます。
原子力発電所は、核反応の発生速度を精密に制御することで稼働する。一方、核兵器は、一度始まると制御不能なほど高速かつ強烈な反応を引き起こすように特別に設計されている。適切に設計された場合、この制御不能な反応は爆発的なエネルギー放出につながる。
核兵器は、爆発的な連鎖反応を起こすために必要な臨界サイズと形状(臨界質量)を超える、高品質で高濃縮の燃料を使用する。原子炉などのエネルギー目的で使用される燃料はこれとは大きく異なり、通常は低濃縮の酸化物(例えば二酸化ウラン、UO₂ )で構成されている。原子炉内部の核分裂反応には、主に2種類の同位体を使用する。
最初にして最も一般的なのはウラン235です。これはウランの核分裂性同位体で、天然に存在するウラン全体の約0.7%を占めています。[ 14 ]ウラン235は少量しか存在しないため、世界中の岩石層で発見されているにもかかわらず、再生不可能なエネルギー源とみなされています。[ 15 ]ウラン235は、そのままの形でエネルギー生産用の燃料として使用することはできません。精製と呼ばれるプロセスを経ることで、化合物UO2を生成する必要があります。UO2はその後、圧縮され、セラミックペレットに成形され、燃料棒に挿入されます。このとき、UO2は原子力発電に使用できます。
核分裂で2番目に多く使用される同位体はプルトニウム239です。これは、低速中性子との相互作用で核分裂性を持つことができるためです。この同位体は、原子炉内でウラン238を核分裂中に放出される中性子にさらすことによって生成されます。[ 16 ]中性子捕獲の結果、ウラン239が生成され、これが2回のベータ崩壊を経てプルトニウム239になります。プルトニウムはかつて地球の地殻に原始元素として存在していましたが、微量しか残っていないため、主に合成されています。
原子力発電所の燃料として提案されているもう一つの物質はウラン233ですが、2021年現在、商業的な役割は果たしていません。ウラン233は、天然トリウム(ほぼ100%がトリウム232同位体で構成されている)から中性子捕獲とそれに続くベータ崩壊によって「生成」されます。これはトリウム燃料サイクルと呼ばれています。
核分裂性同位体であるウラン235は、天然の濃度では大多数の原子炉には適していません。エネルギー生産における燃料として使用するためには、濃縮する必要があります。この濃縮プロセスはプルトニウムには適用されません。原子炉級プルトニウムは、2種類のウラン同位体間の中性子相互作用の副産物として生成されます。
ウラン濃縮の最初のステップは、ウラン精製工程で生成された酸化ウランを気体状に変換することから始まります。この気体は六フッ化ウランと呼ばれ、フッ化水素、フッ素、および酸化ウランを結合させることで生成されます。この工程では二酸化ウランも生成され、濃縮燃料を必要としない原子炉で使用されるために送られます。残った六フッ化ウラン化合物は金属シリンダーに排出され、そこで固化します。次のステップは、残った劣化ウラン235から六フッ化ウランを分離することです。これは通常、ウラン同位体の質量差1%を分離できるほど高速回転する遠心分離機を用いて行われます。次に、レーザーを用いて六フッ化ウラン化合物を濃縮します。最後のステップは、濃縮された化合物を再び酸化ウランに変換し、最終製品である濃縮酸化ウランを得ることです。この形態のUO₂は、発電所内の核分裂炉でエネルギー生産に利用できるようになりました。
核分裂性原子が核分裂を起こすと、2つ以上の核分裂断片に分裂します。また、多数の自由中性子、ガンマ線、ニュートリノが放出され、大量のエネルギーが放出されます。核分裂断片と放出された中性子の静止質量の合計は、元の原子と入射中性子の静止質量の合計よりも小さくなります(もちろん、核分裂断片は静止していません)。この質量差は、E=Δmc²の式に従ってエネルギー放出に反映されます。
光速cが非常に大きいため、わずかな質量の減少でも、膨大な量の活性エネルギー(例えば、核分裂生成物の運動エネルギー)が放出されます。このエネルギー(放射と熱の形で)は、反応系から放出される際に失われた質量を運びます(総質量は総エネルギーと同様に常に保存されます)。典型的な化学反応では数eV程度のエネルギーが放出されますが(例えば、電子と水素の結合エネルギーは 13.6 eV です)、核分裂反応では通常、数億 eV 程度のエネルギーが放出されます。
以下に、代表的な2つの核分裂反応と、放出されるエネルギーの平均値および放出される中性子の数を示します。
これらの式は、低速(熱)中性子によって引き起こされる核分裂に関するものであることに注意してください。放出される平均エネルギーと放出される中性子の数は、入射中性子の速度の関数です。[ 17 ]また、これらの式はニュートリノからのエネルギーを除外していることに注意してください。これらの素粒子は極めて非反応性であり、したがってシステムにエネルギーを放出することはめったにありません。
即発中性子寿命、は、中性子の放出から、それがシステムから吸収または脱出するまでの平均時間です。[ 18 ]核分裂から直接発生する中性子は即発中性子と呼ばれ、核分裂生成物の放射性崩壊の結果として発生する中性子は遅発中性子と呼ばれます。中性子の放出はしばしばその誕生とみなされ、その後の吸収または脱出は、その死とみなされるため、寿命という用語が使用されます。
「熱中性子」(低速中性子)核分裂炉の場合、典型的な即発中性子の寿命は10⁻⁴秒程度であり、高速核分裂炉の場合、即発中性子の寿命は10⁻⁷秒程度である。[ 17 ]これらの極めて短い寿命は、1 秒間に 10,000 ~ 10,000,000 回の中性子寿命が経過することを意味する。平均即発中性子寿命(随伴非加重とも呼ばれる)は、原子炉炉心における重要度に関係なく、すべての即発中性子を考慮に入れている。有効即発中性子寿命(空間、エネルギー、角度で加重された随伴とも呼ばれる)は、平均的な重要度を持つ中性子を指す。[ 19 ]
平均世代時間、は、中性子放出から核分裂を引き起こす捕獲までの平均時間です。 [ 17 ]平均生成時間は、核分裂反応につながる中性子吸収のみを含むため、即発中性子寿命とは異なります(他の吸収反応は含まれません)。この2つの時間は次の式で関係付けられます。
この式ではは、以下に説明する有効中性子増倍率である。
有効中性子増倍率は、原子核システムにおける中性子生成率と中性子損失率の比として定量化されることが最も多く、6因子式を用いて説明されることが多い。
使用そして即発中性子の寿命は、中性子数の時間変化率を表すには、以下の微分方程式を用いることができる。
解決するとこの式は中性子数を表す。任意の時点で初期中性子数が与えられた場合で:
原子炉を記述する際には、中性子数が熱出力に正比例する場合、次の式が用いられる。
どこ時刻における原子炉出力は初期電力が与えられた場合、 そして原子炉周期。計算すると次のようになります
有効中性子増倍率核システムを記述する 6 つの確率因子の積を使用して説明できます。これらの因子は、従来、熱原子炉内の中性子の寿命に関して時系列順に並べられており、高速非漏洩の確率などが含まれます。高速核分裂因子共鳴脱出確率熱漏れがない確率熱利用率中性子再生係数(中性子効率係数とも呼ばれる)。6つの係数からなる式は、従来次のように表される。
どこ:
乗数は、上記で説明したのと同じ簡略化された4因子式で計算されることもあります。そして両方とも1に等しく、原子炉が「無限」であると仮定する場合に使用されます。つまり、中性子がシステムから漏れ出す可能性は非常に低いということです。原子炉設計の安全性評価においてよく用いられる。
価値がは、システム内の中性子数の時間変化率に直接関係するため、中性子数方程式の臨界値に関して核システムの状況を分類するのが便利です。核システムの挙動が変化する点は、はちょうど1に等しい。この点は「臨界」と呼ばれ、中性子の生成率と損失率がちょうど等しいシステムを表す。
いつが1より小さいか大きいかによって、それぞれ亜臨界状態と超臨界状態という用語がシステムを説明するために使用されます。
核分裂炉のような実用的な原子力システムでは、臨界状態を目指す場合、実際には、主に熱フィードバック効果により、1よりわずかに小さい値から1よりわずかに大きい値まで振動します。中性子数は、時間平均すると一定に見え、平均値は定出力運転中、約1の時点で発生する。遅発中性子と過渡的な核分裂生成物である「可燃性毒物」の両方が、これらの振動のタイミングに重要な役割を果たしている。
価値一般的に、計算や実用化は容易ではありません。代わりに、システムの反応性が定量化されます。核システムの反応性は、定性的に臨界からの逸脱として記述されます。以下の式は、純粋な反応性を表します。中性子増倍率の関数として:
あるいは、増倍率を用いて2つの核システムの反応性の違いを比較する場合そして、
ほとんどのシステムでは、反応性範囲が非常に狭いため、値を定性的に説明したり解釈したりすることが困難です。多くの場合、それは次の単位で表されます。パーセントミル、または(ほぼ米国のみ)ドルとセントの派生単位。しばしば次のように表現される
価値これは有効遅発中性子率として知られており、システムの核分裂率に対する遅発中性子の寄与率を表し、システム内の全核分裂数に対する遅発中性子による全核分裂数の比として定量化されます。この数値は遅発中性子率とはわずかに異なります。これは、システム内の遅延中性子の割合です。遅延中性子は一般的に低いエネルギーで生成されるため、熱化しやすく、即発中性子よりも核分裂を引き起こす可能性が高いからです。この重み付け効果は、の導出で与えられます。。
原子炉システムが臨界に達ていない場合、システムに中性子を導入すると、その中性子は崩壊して消滅します。しかし、中性子が一定の速度で(つまり中性子源から)導入されると、原子炉システムは真の臨界状態を維持していなくても、臨界状態にあるように見えることがあります。これはソース臨界と呼ばれ、臨界未満増倍と呼ばれる現象によるものです。
中性子数方程式は、次のように修正して記述することができる。
これは解くのがはるかに難しい微分方程式です。この場合、すべてのニュートロンは線源から発生し、各世代のニュートロンは等しい大きさであると仮定します。この場合、等比級数を用いて近似することができます。

上記の式を取り、新しい因子を定義します。これは、臨界未満乗数と呼ばれる。
この係数にソース強度(中性子/秒)を掛けると、安定した中性子数が得られます。知られていること:
より一般的には、この方程式は推定に使用されます安定中性子数は測定しやすいが、中性子源の強度を知ることは難しい。これを回避するため、システムが臨界に近づくにつれて、無限大に近づくので、測定する方がはるかに実用的ですシステムが臨界状態に近づくにつれて、ゼロに近づく。反応性添加前後の計数率の比率によって近似することができる。
ほとんどの中性子源は、アルファ粒子放出体とベリリウムの組み合わせです。ベリリウム9は、ベリリウムの唯一の天然に存在する安定同位体であり、アルファ粒子が吸収されると中性子を放出することができます。これは(中性子を生成するのは、二元反応です。最も一般的なものとしては、アメリシウム-ベリリウム(AmBe)、プルトニウム-ベリリウム(PuBe)、ポロニウム-ベリリウム(PoBe)線源があります。
アンチモン124は、ベリリウムと組み合わせて中性子を生成するためにも使用されます。アンチモン124から放出されるガンマ線は、ベリリウムに吸収されて中性子を放出させる特有のエネルギーを持っています。これは、()反応。アンチモン124源は、鉱山会社がベリリウム鉱石を探すためによく使用されます。
中性子の他の発生源としては、重水素と三重水素の核融合反応を利用して中性子を生成する加速器がある。
すべてのニュートロンが核分裂の直接の産物として放出されるわけではなく、一部は核分裂生成物の放射性崩壊によって生じます。核分裂から直接生じるニュートロンは「即発ニュートロン」と呼ばれ、核分裂生成物の放射性崩壊の結果として生じるニュートロンは「遅発ニュートロン」と呼ばれます。遅発ニュートロンの割合は前述の通り、この割合は通常、連鎖反応における全中性子の 1% 未満である。[ 17 ]
遅発中性子前駆物質(中性子放出によって崩壊する放射性核種)の崩壊定数は秒からミリ秒のオーダーであるため、それらから生成される遅発中性子によって、システム内の中性子集団は、即発中性子だけの場合よりも数桁遅く、小さな反応性変化に反応することができる。これは、これらの遅発中性子が中性子の平均寿命を実質的に増加させるためである。[ 18 ]遅発中性子がなければ、核システムの反応速度の変化は人間が制御できないほどの速さで起こるだろう。
いつそして核システムは遅延臨界と呼ばれます。超臨界領域では、これは遅延超臨界として知られています。すべての原子力発電炉はこの領域で運転されます。システムは即時臨界であると説明される。超臨界領域はこれは即時超臨界状態として知られています。これは核兵器が稼働する領域であり、TRIGA原子炉のようなパルス式核研究炉の一部も同様です。

核分裂兵器には、即発超臨界状態の核分裂性燃料が必要です。一定量の核分裂性物質の場合、密度を上げることでkの値を大きくすることができます。中性子が原子核に衝突するまでの距離あたりの確率は物質の密度に比例するため、核分裂性物質の密度を上げるとkの値が大きくなります。この概念は、核兵器の爆縮方式で利用されています。これらの装置では、従来の爆薬で核分裂性物質の密度を上げた後、核連鎖反応が始まります。
ガン型核分裂兵器では、2つの臨界未満の燃料塊が急速に接近させられる。2つの質量を合わせた際のk値は、常にそれぞれの質量のk値よりも大きくなる。この差の大きさは、距離だけでなく、物理的な向きにも依存する。また、核分裂性物質を囲む中性子反射体を用いることで、 k値を大きくすることもできる。
燃料の質量が臨界を超えると、出力は指数関数的に増加します。しかし、残存する核分裂物質の量が減少する(つまり、核分裂によって消費される)とk値が低下するため、指数関数的な出力増加は長くは続きません。また、爆発によって残存する核分裂物質が引き裂かれるため、爆発中に形状と密度が変化すると予想されます。

核兵器の起爆には、核分裂性物質を非常に短時間(約1マイクロ秒、つまり100万分の1秒)で最適な超臨界状態にすることが含まれます。この過程の一部では、集合体は超臨界状態にありますが、連鎖反応に最適な状態にはまだ達していません。自由中性子、特に自発核分裂による自由中性子は、核分裂性物質が大きな爆発を起こす準備が整う前に、予備的な連鎖反応を起こして核分裂性物質を破壊することがあり、これはプレデトネーションとして知られています。[ 20 ]
早期爆発の確率を低く抑えるため、最適でない組み立て期間を最小限に抑え、自発核分裂率の低い核分裂性物質などを使用する。実際には、超臨界組み立て期間中に自発核分裂が一度も起こらないような物質の組み合わせが必要となる。特に、プルトニウムにはガン方式は適用できない。
連鎖反応は、反応速度が指数関数的に増加(または減少)する性質を持つ一方、原子力発電炉は反応速度をある程度一定に保つ必要がある。この制御を維持するためには、連鎖反応の臨界状態は、機械式制御棒や熱膨張などの追加的な効果による介入を可能にするのに十分な時間スケールでなければならない。したがって、すべての原子力発電炉(高速中性子炉でさえも)は、臨界状態を維持するために遅発中性子に依存している。稼働中の原子力発電炉は、わずかに臨界未満からわずかに遅発超臨界まで変動するが、常に即発臨界未満でなければならない。
原子力発電所では、核兵器に匹敵する爆発を引き起こすような核連鎖反応は起こり得ないが、制御不能な連鎖反応による低出力の爆発(爆弾でいう「フィズル」)でも、原子炉にかなりの損傷やメルトダウンを引き起こす可能性がある。例えば、チェルノブイリ原発事故では暴走連鎖反応が起きたが、爆弾に比べれば比較的少ない熱放出による低出力の水蒸気爆発にとどまった。しかし、原子炉施設は発生した熱と、空気にさらされた黒鉛の通常の燃焼によって破壊された。[ 18 ]このような水蒸気爆発は、最悪の条件下であっても、原子炉内の非常に拡散した物質集合体では典型的なものである。
安全性を高めるための他の対策も講じることができます。例えば、米国で認可された原子力発電所は、負のボイド反応係数を要求しています。つまり、原子炉炉心から冷却材が取り除かれた場合、核反応は増加するのではなく、停止に向かう傾向を持たなければなりません。これにより、チェルノブイリで発生したような事故(正のボイド係数が原因)の可能性が排除されます。しかし、福島第一原子力発電所事故のように、原子炉は完全停止後でも小規模な化学爆発を起こす可能性があります。このような場合、冷却材の流れが途絶えると、連鎖反応が停止してから1日後でも、炉心からの残留崩壊熱によって高温になる可能性があります。これにより、水と燃料の間で化学反応が起こり、水素ガスが発生します。水素ガスは空気と混ざると爆発し、燃料棒材料がこの過程で大気に曝される可能性があるため、深刻な汚染を引き起こす可能性があります。ただし、このような爆発は連鎖反応中に起こるのではなく、核分裂連鎖反応が停止した後の放射性ベータ崩壊によるエネルギーの結果として発生します。