ネペンテス・ハミギタネンシス

ネペンテス・ハミギタネンシス
N. hamiguitanensisの上生捕虫器
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	ナデシコ科
家族：	ウツボカズラ科
属:	ネペンテス
種：	ハミギタネンシス
二名法名
ネペンテス・ハミギタネンシス グローネム、ウィストゥバ、VBハインリッヒ、S.マクファーソン、メイ & VBAmoroso (2010) [1]
同義語
N.ミクランフォラ× N.ペルタタ S.マクファーソン(2009) [2]

ネペンテス・ハミギタネンシスはフィリピンのミンダナオ島の単一の山頂に固有の熱帯性のウツボカズラで、海抜1200 ～ 1600メートルの高度で生育する。かつてはN. micramphoraとN. peltataの自然交雑種であると考えられていたが、現在では雑種起源の種である可能性があると考えられている。 ^{[1] [3] [4]}この植物は上部にずんぐりとした捕虫葉を生成し、その色は赤い斑点から全体が黄色まで非常に多様である。 ^[2]

種小名の hamiguitanensis は、固有種であるハミギタン山の名前と、「から」を意味するラテン語の語尾-ensisに由来しています。

この分類群は2010年に正式に記載されたばかりだが、その数年前から知られていた。N . hamiguitanensisの植物標本は、2007年3月13日にVictor B. AmorosoとR. Aspirasによって、ハミギタン山の山頂尾根、具体的にはサンイシドロに続く道から収集された。この植物は標高1310メートルの山岳森林の縁に生育していた。V.Amoroso & R.Aspiras CMUH00006494と指定されるこの標本は、フィリピン・ミンダナオ島ブキドノン県ムスアンにあるセントラルミンダナオ大学植物標本館（CMUH）に保管されている。^[1]

トーマス・グロネマイヤー、フォルカー・ハインリッヒ、スチュワート・マクファーソン^[3]は、2008年7月22日から24日にかけて、ハミギタン山に生息するN. hamiguitanensisと他の種のフィールド調査を実施した。 ^[1]この分類群はその後、2009年5月に出版されたマクファーソンの2巻からなるモノグラフ「旧世界の食虫植物」の中で、 N. micramphoraとN. peltata^{の自然交雑種であると特定された。 [2]}

グロネマイヤーは、2010年2月13日から14日にかけて、アンドレアス・ウィストゥバ^[3]とともに現場を再訪した。 ^[1] N. hamiguitanensisの多数の実生と成熟したつる植物が観察されたが、低い捕虫嚢を持つ中間植物は発見されなかった。^[1]ハミギタン山でのこの野外調査には、N. micramphora、N. justinae ^{[5] （当時は}N. mindanaoensisの一種と考えられていた）、およびN. peltataの観察も含まれていた。^[1]

ネペンテス・ハミギタネンシスは、トーマス・グロネマイヤー、アンドレアス・ウィストゥバ、フォルカー・ハインリッヒ、スチュワート・マクファーソン、フランソワ・メイ、ビクター・B・アモローソによって、2010年7月に出版されたマクファーソンの『食虫植物とその生息地』第2巻で正式に記載されました。 ^{[1] [6]}植物標本V.アモローソ＆R.アスピラスCMUH00006494がホロタイプに指定されました。^[1]

ネペンテス・ハミギタネンシスは高さ4メートルまで成長するつる植物です。茎は円筒形で、成熟した植物では直径8～10mm、節間の長さは4～7cmです。^[1]

つる性茎の葉は葉柄がある。葉身は楕円形から長楕円形で、長さ 25 cm、幅 9 cm に達する。^[a]先端は鈍角で、基部は徐々に細くなり、長さ 9 cm に達する細管状の無柄葉柄を形成する。中脈の両側には 3 本の縦脈がある。羽状脈は多数あり、葉身の縁に対して斜めに走る。巻きひげは葉身とほぼ同じ長さであることが多く、上部の捕虫葉を持つ巻きひげは巻きひげであることが多い。^[1]

野生では成虫の下等球形の捕虫器は記録されておらず、実生植物に付着したロゼット型の捕虫器のみが記録されている。このため、それらは正式な記載には含まれていない。^[1]

上側の捕虫器は基部半分が漏斗形で、上側は円筒形からわずかに漏斗形である。突出した腰と腰（狭窄部）がこれら 2 つの半分を区切っている。これらの空中トラップは、高さ 20 cm、幅 9 cm までである。翼は捕虫器カップの腹側表面で 1 対の肋骨に縮小している。捕虫器の口（幅 ≤ 8 cm）は斜めに挿入され、後方に向かって上昇し、短い首を形成する。側口は通常円筒形であるが、わずかに平らになることもある。幅は最大 1 cm で、0.3 mm 間隔で肋骨があり、内縁で短い歯（長さ ≤ 1 mm）で終わっている。腺または消化領域は捕虫器の内面の下半分を覆っている。捕虫器の蓋または鰓蓋は心形で、幅は最大 5 cm である。蜜腺は蓋の裏側に均等に分布しており、突出した付属肢が蓋の下面の基部に存在する。蓋の基部近くには二股の距（長さ4mm以下）が挿入されている。上部の捕虫葉は全体的にクリーム色であることが最も一般的だが、黄色がかった背景に赤い斑点があることもある。口縁部はクリーム色、赤い縞模様、または濃い赤色の場合がある。 ^[1]

ネペンテス・ハミギタネンシスは総状 花序を持つ。タイプ記述では、雄花序は長さ約70cm、幅3.5cmで、2つの花が咲き、無乳状の部分花柄を持つと記録されている。これらの測定値は、花の構造の標本資料が見つからなかったため、記述著者が2008年7月23日にタイプ産地で行った野外観察から得たものである。^[1]

植物のすべての部分には、短くて明るい茶色から白色の毛の粗い被毛があり、特に葉縁に顕著です。^[1]

ネペンテス・ハミギタネンシスは、フィリピン・ミンダナオ島ダバオ・オリエンタル、サン・イシドロのハミギタン山の山頂尾根に固有の植物です。海抜1200～1600メートルの範囲に分布し、^[1]特に標高1400メートル以上の高所でよく見られます。^[2]

この種は、原生 山地林および森林の縁辺に陸上で生育する。ハミギタン山の山頂尾根下の台地にある、いわゆる盆栽林と呼ばれる低木植生地域には生息していない。通常、半日陰で生育し、豪雨に頻繁にさらされる。ハミギタン山は超塩基性岩石の山であるが、森林の下層には腐植質が多く含まれているため、 N. hamiguitanensis は必ずしも超塩基性岩石の基質で生育するわけではない。基準地では、 N. hamiguitanensis は目視による推定で 50 m ²あたり約 2 ～ 3 株の平均密度で生息している。実生と成熟した蔓性植物のみが観察されており、より低い嚢子葉を持つより大きなロゼット植物の記録はない。^[1]

Nepenthes hamiguitanensisはN. justinae ^[5] (以前はN. mindanaoensisと同定されていた)と同所性があり、 N. micramphoraやN. peltataと同じ高度範囲で生育する。後者の 2 種は、通常、入射光量が多い、より開けた場所に生息する。それにもかかわらず、N. hamiguitanensisを含む自然交雑種は確実に観察されておらず、 N. hamiguitanensisとハミギタン山の他のNepenthes種の開花時期が異なる可能性が示唆されている。^[1]

記述著者らは、IUCNの基準に基づき、N. hamiguitanensisの保全状況を危急種と評価した。著者らは、N. hamiguitanensisは、山の複数の場所に生息し、より大きな個体群を代表するN. micramphoraやN. peltataよりもはるかに局所的であると指摘した。ハミギタン山は、ハミギタン山野生生物保護区国立公園の一部を形成しており、訪問者はガイドの支援を受けてのみ登山が許可されている。[1] [2] ダバオ東部の州当局がハミギタン山^{をユネスコ}世界遺産に認定する試みに成功すれば、 N. hamiguitanensisの野生個体群の将来はさらに確保されるだろう。^{[1] [2]}

Nepenthes hamiguitanensisは当初、N. micramphoraとN. peltataの自然交雑種であると考えられていたが、この 2 種はハミギタン山の上部斜面にも生息している。^[2] Nepenthes hamiguitanensisは、捕虫器の形状 ( N. micramphora ) や被毛の形状( N. peltata ) など、推定上の親種といくつかの形態的特徴を共有している。しかし、この植物には、これらの種のどちらにも見られない、特徴的な明るい色の上部捕虫器がある ( N. peltata は空中トラップをまったく生成しないことが知られている)。^{[1] [2]}さらに、N. hamiguitanensis はこれらの種のどちらとも異なる生態学的ニッチに生息しており、通常、山林の下の半日陰や森林の縁で生育するが、N. micramphoraとN. peltataはより露出した場所でよく見られる。^[1]

N. hamiguitanensisの野生個体群は安定しており、比較的均質で、異種間交雑は見られない。この種は自給自足型で、推定親種とは独立して繁殖すると考えられており、基準地では多数の実生が見つかっている。これらの要因を考慮して、記述著者は「最近交雑が起こった可能性は低く、Nepenthes hamiguitanensis は特定化の初期段階にはない」と記している。^[1]しかし、分類学者 Jan Schlauer は食虫植物データベースでN. hamiguitanensis をN. micramphora × N. peltataとして扱っている。^[7]

雑種起源と推定される他のネペンテス属植物としては、N. hurrelliana、N. murudensis、N. petiolataなどがある。^[2]

記述した著者らは、N. hamiguitanensis をN. micramphora、N. mindanaoensis、およびN. peltataと比較し、これらを「近縁種」と表現した。^[1] Nepenthes micramphora はあらゆる点で小型で、大部分が無毛である（花序を除く）。^{[1] [8]} Nepenthes mindanaoensis は上部の捕虫葉の形状が明らかに異なり、はるかに細長い。さらに、この種の葉身の先端は鋭角（または狭く鈍角）^{[2]であるのに対し、} N. hamiguitanensisは鈍角である。^[1] Nepenthes peltata は、明確な捕虫葉と盾状の巻きひげの挿入部に基づいて区別できる。また、N. peltataとは異なり、N. hamiguitanensis は上部の捕虫葉^[b]と登り茎を容易に形成する。^[1]

2013年、マーティン・チークとマシュー・ジェブは、 N. hamiguitanensisを非公式の「N. alataグループ」に分類した。 ^[9]このグループには、 N. alata、N. ceciliae、 N . copelandii、N. extincta、N. graciliflora、N. kitanglad、N. kurata、N. leyte、N. mindanaoensis、N. negros、N. ramos、N. saranganiensis、およびN. ultraも含まれる。^{[9] [10] [11] [12]これらの種は、翼のある}葉柄、下面に基部の隆起がある蓋（付属器に発展することが多い）、および通常基部付近で最も広い上部の捕虫器など、いくつかの形態学的特徴によって統一されている。^{[9] [10]} CheekとJebbは、N. kitangladとN. saranganiensisがN. hamiguitanensisの近縁種である可能性を示唆した。これらはN. alataグループで角度のある茎（ N. saranganiensisの場合は翼がある）を持つ唯一の種である。^[9]

ネペンテス・ハミギタネンシスには自然交雑種は確認されていないが、ハミギタ山産の特定の植物は、ネペンテス・ミクランフォラ、ネペンテス・ジャスティナエ^[5]（以前はネペンテス・ミンダナオエンシスとして同定されていた）、ネペンテス・ペルタタ^[13]との交雑種である可能性がある。

• Co, L. & W. Suarez 2012. ウツボカズラ科。Co のフィリピンのデジタル植物相。

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• N. hamiguitanensisの写真