ナドロパリンカルシウム

ナドロパリンカルシウム
臨床データ
商号	フラキシパリン(e)、フラクソディ、その他
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
; 投与経路	皮下注射（血液透析を除く）
ATCコード	B01AB06 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU : S4 (処方箋のみ); CA : ℞のみ;
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	89% (皮下投与)
消失半減期	3.7時間（皮下投与）
排泄	クリアランス 21.4mL/分 (+/- 7)
識別子
	IUPAC名 (4S,6R)-6-[(2R,4R)-4,6-ジヒドロキシ-5-(スルホナトアミノ)-2-(スルホナトオキシメチル)オキサン-3-イル]オキシ-3,4-ジヒドロキシ-5-スルホナトオキシオキサン-2-カルボキシレート;
CAS番号	9005-49-6 ;
ドラッグバンク	DB08813 ;
ケムスパイダー	なし;
ユニ	1K5KDI46KZ;
ケッグ	D07510 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０８７２７６１;
ECHA 情報カード	100.029.698
化学および物理データ
モル質量	4300グラム/モル
	（これは何ですか？）（確認）

ナドロパリン（商品名：フラキシパリン[e]、フラクソディなど）は、低分子量ヘパリン（LMWH）と呼ばれる薬剤のクラスに属する抗凝固剤です。ナドロパリンはサノフィ・シンテラボ社によって開発されました。

ナドロパリンは、一般外科手術および整形外科手術において、血栓塞栓症（深部静脈血栓症および肺塞栓症）の予防、および深部静脈血栓症の治療に使用されます。また、血液透析中の血栓予防、不安定狭心症および非Q波心筋梗塞の治療にも使用されます。^[1]

DVTの治療と予防には、この薬は皮下注射（皮膚の下）で、通常は腹部に投与されます。この薬は世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。^[2]

参考文献

^ 「Fraxiparine PRODUCT MONOGRAPH (Canada)」（PDF） . Aspripharma.com . 2019年4月2日閲覧。
^ 世界保健機関(2021).世界保健機関必須医薬品モデルリスト：第22次リスト（2021年） . ジュネーブ：世界保健機関. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.

「NCI薬物辞典」。国立がん研究所。2011年2月2日。2019年4月2日閲覧。
Shafiq N、Malhotra S、Pandhi P、Sharma N、Bhalla A、Grover A (2006)。「3 種類の低分子量ヘパリンの有効性、安全性、費用対効果、および PAI-1 レベルへの影響を評価するためのランダム化比較臨床試験 - エノキサパリン、ナドロパリン、ダルテパリンの ESCAPe-END 研究」。薬理学。78 ( 3 ) : 136–43。doi : 10.1159/000096484。PMID 17057417。S2CID 95878036 。