マイコプラズマ・ホミニス感染症

マイコプラズマ・ホミニス感染症
マイコプラズマ・ホミニス感染症
専門	感染症

妊婦とその（胎児の）子供に関連する多くの症状に関して、マイコプラズマ・ホミニス（およびそれほどではないがウレアプラズマ）が果たす正確な役割については議論がある。これは主に、多くの健康な成人がマイコプラズマによる泌尿生殖器のコロニー化を経験していること、病原性に関する公表された研究には重要な設計上の制限があること、および微生物の検出が非常に難しいことが原因である。 ^[1]M.ホミニスによるコロニー化の可能性は、生涯の性的パートナーの数と直接関係していると思われる^[2] 新生児のコロニー化は起こるが、通常の膣分娩の場合のみである。帝王切開はコロニー化を防ぐようで、はるかにまれである。新生児のコロニー化は一時的である。^[3]

兆候と症状

マイコプラズマ・ホミニスによる泌尿生殖器または生殖器外感染症の患者は、他の性感染症に似た症状を示し、症状からその存在を判断することはできません。この微生物が病気を引き起こす上で果たす正確な役割は依然として推測の域を出ません。 ^[4]この微生物は体外で培養するのが難しいため、診断は依然として困難です。PCR ベースの技術は、研究の場以外ではまだまれです。^[5] 以下の症状はマイコプラズマ・ホミニスに関連しています: ^[要出典]

マイコプラズマ・ホミニスは多菌感染症によく見られます。^[6]

診断

防止

症状がある場合は検査が推奨されます。^[7]マイコプラズマ感染症にかかるリスクは、以下の方法で軽減できます。

コンドームなどのバリア法の使用
性感染症を示唆する症状がある場合は、医師の診察を受けてください。
現在または過去の性交渉の相手が性感染症にかかっている、またはかかっていた可能性があることを知った後、医師の診察を受けること。
現在のパートナーから性感染症の履歴を聞き出し、性交前に検査と治療を受けるよう強く勧めます。
妊娠終了後（出産、流産、中絶）または特定の婦人科処置後は、子宮頸管が閉じていることを保証するために、膣活動、特に性交を避けること。
禁欲^[8]

処理

マイコプラズマは三層膜を持ち、細胞壁がない。そのため、細胞壁合成を妨げるペニシリンや他の抗生物質はマイコプラズマに効果がない。宿主内でのマイコプラズマの増殖は、他の広域抗生物質によって阻害される。これらの広域抗生物質はマイコプラズマの増殖を阻害するが、マイコプラズマを殺すことはできない。マイコプラズマ感染症の治療には、テトラサイクリン、マクロライド、ケトライド、キノロンが使用される。ペニシリンに加えて、マイコプラズマはリファンピシンにも耐性がある。マイコプラズマは、抗生物質耐性のため、または抗生物質がマイコプラズマ細胞を殺さないため、抗生物質治療によってヒトや動物の宿主または細胞培養から根絶することが困難な場合がある。マイコプラズマ細胞は宿主の細胞に侵入することができる。^[9]

新生児感染症

新生児、特に早産児はM. hominis感染にかかりやすい。^{[10]新生児の} 髄膜脳炎が報告されており、M. hominisは新生児敗血症や髄膜炎の重要な原因物質である可能性がある。^[11] M. hominisは絨毛膜羊膜炎と関連している。^[12] M. hominisは流産と関連している。^[13]

参考文献

研究にWikipediaを使う

^ Waites, KB; Schelonka, RL; Xiao, L ; Grigsby, PL; Novy, MJ (2009 年 8 月)。「先天性および日和見感染症: Ureaplasma 属および Mycoplasma hominis」。胎児および新生児医学セミナー。14 (4): 190。doi :10.1016/ j.siny.2008.11.009。PMID 19109084 。
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外部リンク

[1] ^ Waites, KB; Schelonka, RL; Xiao, L ; Grigsby, PL; Novy, MJ (2009 年 8 月)。「先天性および日和見感染症: Ureaplasma 属および Mycoplasma hominis」。胎児および新生児医学セミナー。14 (4): 190。doi :10.1016/ j.siny.2008.11.009。PMID 19109084 。

[2] ^ McCormack, WM; Almeida, PC; Bailey, PE; Grady, EM ; Lee, YH (1972 年 9 月 18 日)。 「性行為と性器マイコプラズマによる膣コロニー形成」。JAMA。221 ( 12 ): 1375–7。doi :10.1001/jama.1972.03200250017004。PMID 5068553 。

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[4] ^ Waites, KB; Schelonka, RL; Xiao, L ; Grigsby, PL; Novy, MJ (2009 年 8 月)。「先天性および日和見感染症: Ureaplasma 属および Mycoplasma hominis」。胎児および新生児医学セミナー。14 (4): 190。doi :10.1016/ j.siny.2008.11.009。PMID 19109084 。

[5] Degré, SG; Fang, ZY; Sobolski, J; Abramowicz, M; Unger, P; Berkenboom, G (1990).無症候性の選択集団および不安定狭心症における無症候性心筋虚血の検出。第37巻。pp. 215–22。doi : 10.1159/ 000418829。ISBN 978-3-8055-5196-0. PMID 2120910。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)

[6] 「ウレアプラズマ感染症の臨床症状：病歴、身体所見、原因」。 2015年6月21日閲覧。

[pmid17888100-7] Smith KJ、Cook RL、Roberts MS (2007)。「性感染症の発症から骨盤内炎症性疾患の発症までの時間：異なるスクリーニング間隔の費用対効果への影響」。Value in Health。10 ( 5 ): 358–66。doi : 10.1111/ j.1524-4733.2007.00189.x。PMID 17888100。

[8] 「予防 - CDCからのSTD情報」。米国疾病予防管理センター。 2015年2月21日閲覧。

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[10] Goldenberg, RL; Andrews, WW; Goepfert, AR; Faye-Petersen, O; Cliver, SP; Carlo, WA; Hauth, JC (2008 年 1 月)。「アラバマ州の早産研究: 超早産新生児の臍帯血 Ureaplasma urealyticum および Mycoplasma hominis 培養」。アメリカ産科婦人科学会誌。198 (1): 43.e1–5。doi : 10.1016 /j.ajog.2007.07.033。PMC 2278008。PMID 18166302。

[11] ウェイツ、KB (1990)。「人間および動物の中枢神経系のマイコプラズマ感染症」。細菌学に関する中央ブラット: 補足。

[12] Romero, R; Garite, TJ (2008 年 1 月)。「妊娠 23～32 週の超早産児の 20% は、性器マイコプラズマによる菌血症を患って生まれます」。アメリカ産科婦人科学会誌。198 (1): 1–3。doi :10.1016/j.ajog.2007.11.031。PMID 18166295 。

[:022-13] Cunningham, F, Leveno KJ, Bloom SL, Spong CY, Dashe JS, Hoffman BL, Casey BM, Sheffield JS (2013). 「中絶」. Williams Obstetrics . McGraw-Hill. p. 5.{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)