マイコプラズマ・アリガトリス

マイコプラズマ・アリガトリス
科学的分類
ドメイン：	細菌
門:	マイコプラズマ
クラス：	モリキュート
注文：	マイコプラズマ目
家族：	マイコプラズマ科
属:	マイコプラズマ
種：	M.アリガトリス
二名法名
マイコプラズマ・アリガトリス ブラウンら 2001

マイコプラズマ・アリガトリスは、マイコプラズマ属の細菌の一種である。 ^[1]マイコプラズマ科、マイコプラズマ目、モリクテス綱、フィルミクテス門、細菌ドメインに分類される。 ^[2]マイコプラズマ属の多くの生物は、ヒトや動物種における病原体として知られている。 ^[3] マイコプラズマ・アリガトリスは、ワニやカイマンの急速な死を引き起こす可能性のある炎症特性を持つ致命的な病気を引き起こすことが知られている。 ^[1]

マイコプラズマ・アリゲトリスは、肺炎、多発性漿膜炎（漿膜の炎症）、多巣性関節炎の兆候を示す飼育下のワニ6頭を対象としたDRブラウン博士の研究で初めて分離されました。^[2] 分離株は様々な臓器、血液、滑液、脳脊髄液から採取され、同定のために様々な実験検査にかけられました。^[2]一次分離株は、10 ⁵ U ペニシリンG 1 ⁻¹、10 ⁵ UポリミインB 1 ⁻¹、65 mgセフォペラゾン1 ⁻¹、20%（v/v）ウシ胎児血清を含むATCC培地98寒天で、5% CO ₂雰囲気または周囲空気中で培養されました。^[2]その後、分離株は嫌気性環境下で7つの異なる温度で培養され、30～34 °Cで最適増殖に達しました。^[2]培養物をブロス培地で希釈し、さまざまな孔径のメンブレンフィルターに通したところ、9つの分離株すべてで同様の結果が得られました。 ^[2]次に、希釈した分離株を、ブロス培地と寒天培地の両方で、一部の細菌に特有の遺伝子安定化の方法である復帰変異についてテストしました。^[2]復帰変異は観察されませんでした。^[2]分離株は、ステロール源として大量 (20%) および微量 (0.2%) のウシ胎児血清を含むブロス培地で培養されました。^[2]後者では成長が阻害され、成長に外部のステロール源に依存していることが示されました。^[2] 16S rRNA遺伝子の配列が決定され、独自の配列が得られ、これまで未確認の生物の発見を示唆しました。^[2] 2001年のブラウン研究では、新たに発見されたM. alligatorisの病原性をさらに調査するため、4匹の健康なワニに細菌を接種し、1匹の対照ワニには滅菌ブロスを接種しました。^[2]実験に使用されたワニのうち3匹は接種後3週間以内に死亡した。生き残ったワニは14週間後にM. alligatorisに感染していないことが検査で判明し、調査対象の症状の原因が新たな分離株であるという研究者の疑いをさらに裏付けた。^[2]

マイコプラズマ・アリゲーターは、アメリカワニに見られる非運動性の化学有機異栄養生物です。^[1]最適生育温度範囲は 30～34 °C です。 [1] M.アリゲーター菌株 A21JP2Tの DNA 配列はランダムショットガンシーケンシングによって得られ、ゲノムサイズは 1040～1060 kb で、89% がコード配列であることが明らかになりました。^[1] M.アリゲーター菌ゲノムの G+C 含有量は 26% です。^{[1] DNA 分析によって、} N-アセチルノイラミン酸の清掃および異化経路の遺伝子が特定されました。 ^[1]

M. alligatoris分離株に対して行われたグルコース、マンノース、ラクトース、スクロース、アルギニン、エスクリン、尿素の代謝およびホスファターゼ活性を含む生化学検査では、この生物がグルコース、マンノース、ラクトース、スクロースを発酵し、ホスファターゼ活性を示すことが示された。^[1]

DNA配列解析により、ヒアルロニダーゼ、2つのシアリダーゼ、3つのβ-ガラクトシダーゼ、α-アミラーゼ（グリコゲナーゼ）、および2つのグリコシルトランスフェラーゼを含むグリコシダーゼ群をコードする遺伝子が明らかになった。^[1] M. alligatorisは、加水分解酵素クラスの酵素である前述のシアリダーゼ群によって、マイコプラズマ属の他の種と異なる。^[1]

M. alligatoris種の異常に攻撃的な性質を解明するため、 M. alligatorisゲノムとそれに最も近い既知の近縁種であるMycoplasma crocodyliのゲノムの比較が分析された。 ^[1] Mycoplasma crocodyliはM. alligatorisよりも毒性がはるかに低く、M. alligatorisに見られる接着因子、可変表面抗原、シアリダーゼの遺伝子を欠いている。^{[1]シアリダーゼは}ヒアルロニダーゼと組み合わさって、生物の病原性の原因となる毒性因子として作用すると考えられており、 CD95 (FasR)の発現の潜在的なプロモーターとして一緒に働いている。 ^[4] CD95 は真核細胞の媒介細胞死に関与するタンパク質である。^[4] 2005年に行われた研究では、研究者らは免疫蛍光イメージングを用いて、ワニの心臓線維芽細胞のアポトーシスに対するM. alligatorisの影響をin vitroで観察しました。 ^[4]研究の結果、M. alligatorisは心臓線維芽細胞の形態を変化させる感染症を引き起こし、CD95の発現を増加させて細胞死につながることが示されました。^[4]

アメリカワニ（Alligator mississippienis）、シャムワニ（Crocdylus siamensis）、およびハナカイマン（Caiman latirostris）に実験的にM. alligatorisを接種したところ、検査した全種で細菌の増殖が認められた。^[5]しかし、感染したシャムワニは、ワニやカイマンに見られるような病気の症状を示さなかった。^[5] M. alligatorisとC. siamensisの間に観察された共生関係は、ワニがM. alligatoris の潜在的な自然宿主であることを示唆している。^[5] M. alligatorisの伝染は不明だが、飼育下のワニに存在することから、研究者らは飼育下のワニを自然の生息地に戻さないよう警告しており、これらの動物が野生個体群への感染媒介として機能することを懸念している。^[6]

生態系の主要な捕食者として、ワニは捕食する個体群のコントロールに貢献しています。^[7]ワニのさまざまな生態学的役割には、放棄されたワニの穴をさまざまな動物の隠れ家として提供することも含まれます。^[7]水没した空洞は乾季を通じて水で満たされており、魚、カメ、鳥、昆虫などの豊富な野生生物に重要な栄養を提供します。^[7]

• BacDive の Mycoplasma alligatoris の標準株 - 細菌多様性メタデータ