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| ミクロサウルス類 | |
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| ミクロサウルスの多様性。（ヒロプレシオン（A）、パンティルス（B）、ペロドソティス（C）、リンコンコス（D）） | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| スーパークラス: | 四肢動物 |
| 注文： | †ミクロサウルス ドーソン、1863 |
| サブグループ | |
ミクロサウルス類（「小さなトカゲ」）は、石炭紀後期からペルム紀前期に生息していた絶滅した、おそらく多系統[1]の 四肢動物の目である。最も多様で種の豊富なレポスポンディル類のグループである。[2] [3]近年、ミクロサウルス類は、リソロフィアなどのミクロサウルス類以外のレポスポンディル類のグループがその中に含まれると思われるため、側系統であると考えられるようになった。[2] [4] [5]ミクロサウルス類は現在、もともとミクロサウルス類に分類されていたレポスポンディル類の階級の総称として一般的に使用されている。[3]
ミクロサウルスはいずれも短い尾と小さな脚を持っていたが、それ以外の形態は非常に多様であった。このグループには、陸上生活に比較的よく適応したトカゲのような動物や、穴を掘る形態、そして現代のアホロートルのように成体になっても鰓を保持し、おそらく水から出ることはなかった動物が含まれていた。[6]骨格は重度に骨化しており、変態することなく徐々に成長したと考えられる。[7]
分布
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ミクロサウルスの化石は、ヨーロッパと北アメリカの石炭紀後期とペルム紀前期の産地で見つかっている。北アメリカのミクロサウルスは、ほとんどがアメリカ合衆国のアリゾナ州[8] 、テキサス州、オクラホマ州、オハイオ州[9] 、 イリノイ州、カンザス州、ネブラスカ州[10]で発見されているが、ノバスコシア州でも化石が見つかっている。[11]ヨーロッパでは、ドイツとチェコ共和国でミクロサウルスが知られている。ロシアのウラジーミル州にあるヴャズニキの町の地層からも、ミクロサウルスの化石と思われるものが見つかっている。[12]これらの地層はペルム紀後期のもので、ペルム紀と三畳紀の境界付近のものである。ヴャズニキのミクロサウルスの化石は、ミクロサウルスの最も新しい記録である可能性があり、その生息範囲を約2000万年拡大することになる。しかし、甘粛省の化石は、三畳紀のミクロサウルスの記録である可能性を示している。[13]
分類
クラドグラムはアンダーソン（2001）から改変したもので、ミクロサウルス類の分類群は黄色で強調表示されている：[4]
RutaとCoates（2007）による系統樹：[5]
Pardoら（2017）による系統分類学的解析では、リクンビロストラミクロサウルス類とリソロフォス類は羊膜類に分類されている。[15]
参考文献
- ^ Mann, Arjan; Gee, Bryan M.; Pardo, Jason D.; Marjanović, David; Adams, Gabrielle R.; Calthorpe, Ami S.; Maddin, Hillary C.; Anderson, Jason S. (2020). 「ノバスコシア州ジョギンズで発見された歴史的な「ミクロサウルス」の再評価により、最古の有羊膜類生態系に隠された多様性が明らかに」. Papers in Palaeontology . 6 (4): 605–625. doi :10.1002/spp2.1316. S2CID 218925814.
- ^ ab Ruta, M.; Coates, MI; Quicke, DLJ (2003). 「初期の四肢動物の関係の再考」(PDF) .生物学レビュー. 78 (2): 251–345. doi :10.1017/S1464793102006103. PMID 12803423. S2CID 31298396.
- ^ ab Bolt, JR; Rieppel, O. (2009). 「Llistrofus pricei Carroll and Gaskill, 1978 (Microsauria: Hapsidopareiontidae) のホロタイプ頭蓋骨」. Journal of Paleontology . 83 (3): 471–483. Bibcode :2009JPal...83..471B. doi :10.1666/08-076.1. S2CID 128436286.
- ^ ab Anderson, JS (2001). 「系統樹幹：Lepospondyli（脊椎動物、四肢動物）の分析における欠損データのある分類群の最大包含」。系統 生物学。50 （2）：170–193。doi ：10.1080/10635150119889。PMID 12116927。
- ^ ab Ruta, M.; Coates, MI (2007). 「日付、ノード、および特性の競合: lissamphibian の起源問題への取り組み」Journal of Systematic Palaeontology . 5 : 69–122. doi :10.1017/S1477201906002008. S2CID 86479890.
- ^パーマー、D .編（1999年）。『マーシャル図解恐竜・先史動物百科事典』ロンドン：マーシャル・エディションズ、p.55。ISBN 978-1-84028-152-1。
- ^ 爬虫類学：両生類と爬虫類の生物学入門
- ^ Thayer, DW (1985). 「アリゾナ州スイスヘルム山脈から発見されたペンシルベニア紀の新レポスポンディル両生類」.古生物学ジャーナル. 59 (3): 684–700.
- ^ フック, RW; ベアード, D. (1986). 「オハイオ州リントンのダイヤモンド炭鉱とペンシルベニア紀の脊椎動物」.古脊椎動物学ジャーナル. 6 (2): 174–190. Bibcode :1986JVPal...6..174H. doi :10.1080/02724634.1986.10011609.
- ^ Huttenlocker, AK; Pardo, JD; Small, BJ; Anderson, JS (2013). 「カンザス州とネブラスカ州のペルム紀の recumbirostrans (Lepospondyli) の頭蓋形態と、マイクロコンピュータ断層撮影法で推定される初期の形態進化」 Journal of Vertebrate Paleontology 33 (3): 540.
- ^ Steen, MC (1934). 「ノバスコシア州サウスジョギンズの両生類相」ロンドン動物学会紀要. 104 (3): 465–504. doi :10.1111/j.1096-3642.1934.tb01644.x.
- ^ Sennikov, AG; Golubev, VK (2006). 「ペルム紀末期の Vyazniki 生物群集」(PDF) . Paleontological Journal . 40 (Suppl. 4): S475–S481. doi :10.1134/S0031030106100078. S2CID 129507095.
- ^ Gao、Ke-Qin;フォックス、リチャード C.周、張福。李大清 (2010-06-25)。 「中国甘粛省北部の三畳紀の新しい非哺乳類ユーキノドン類（単弓目：獣脚目）とその生物層序学的および生物地理学的意味」。アメリカ博物館ノビテーツ(3685): 1–28。土井：10.1206/649.1。S2CID 85789838。
- ^ Marjanović, D.; Laurin, M. (2009). 「現代の両生類の起源: 解説」(PDF) .進化生物学. 36 (3): 336–338. doi :10.1007/s11692-009-9065-8. S2CID 12023942.
- ^ Pardo, Jason D.; Szostakiwskyj, Matt; Ahlberg, Per E.; Anderson, Jason S. (2017). 「初期四肢動物の隠れた形態的多様性」. Nature . 546 (7660): 642–645. Bibcode :2017Natur.546..642P. doi :10.1038/nature22966. hdl : 1880/113382 . PMID 28636600. S2CID 2478132.
外部リンク
- 古生物学データベースのミクロサウルス類