ミール-150

ミール-150
ミール-150
	miR-150マイクロRNA前駆体の保存された二次構造
識別子
シンボル	ミール-150
代替記号	ミル150
Rfam	RF00767
miRBase	ＭＩ００００４７９
miRBase ファミリー	ＭＩＰＦ００００１９７
NCBI遺伝子	406942
HGNC	31537
オミム	610566
参照シーケンス	NR_029703
その他のデータ
RNAタイプ	マイクロRNA
ドメイン	哺乳類
行く	0035195
それで	0001244
軌跡	第19章 13.33節
PDB構造	PDBe

miR-150は、ヒトを含む哺乳類に見られるマイクロRNA前駆体のファミリーです。約22 ヌクレオチドの成熟miRNA配列は、酵素ダイサーによって前駆体ヘアピンから切り出されます。^{[1]この配列はその後、}RNA干渉を引き起こすRISCと結合します。^[2]

miR-150は造血において機能し、下流産物が幹細胞を赤血球ではなく巨核球に分化させることを促す遺伝子を制御します。^[3]^[4]miR-155とともに B細胞とT細胞の分化も制御すると考えられています。^[5]^[6]

がんにおける役割

miR-150は多くの癌と関連していることが分かっています。胃癌では癌細胞の増殖を促進すると考えられており、骨肉腫では50倍以上過剰発現していることも分かっています。^[7]

アプリケーション

血漿中のmiR-150レベルは敗血症の早期段階を示す可能性があり、将来的には敗血症の治療に利用される可能性があります。 ^{[8]さらに、miR-150は、その発現プロファイルが}肝細胞癌のバイオマーカーとして使用できるマイクロRNAの1つです。^[9]

参考文献

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^ Gregory RI、Chendrimada TP、Cooch N、Shiekhattar R (2005 年 11 月)。「ヒト RISC はマイクロ RNA の生合成と転写後遺伝子サイレンシングを結び付ける」。Cell . 123 (4): 631–40. doi : 10.1016/j.cell.2005.10.022 . PMID 16271387. S2CID 16973870。
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^ ヴァシレスク C、ロッシ S、清水 M、チューダー S、ヴェロネーゼ A、フェラシン M、ニコロソ MS、バルバロット E、ポパ M、スタンチュレア O、フェルナンデス MH、トゥルブレ D、ブエソラモス CE、ネグリーニ M、カリン GA (2009-) 10-12）。ゴールドJA（編）。「マイクロRNAフィンガープリントにより、敗血症患者の血漿予後マーカーとしてmiR-150が特定される。」プロスワン。4 (10): e7405。ビブコード:2009PLoSO...4.7405V。土井：10.1371/journal.pone.0007405。PMC 2756627。PMID 19823581。
^ マグレリ A、アザリン G、サルヴァトーレ M、ヴィガノッティ M、トスト F、コロンボ T、デヴィート R、ディマシ A、アントッチャ A、ロレンツェッティ S、マランギ F、マントヴァーニ A、タンザレッラ C、マチノ G、タルシオ D (2009 年 8 月) 。「肝芽腫患者におけるマイクロRNA発現パターンの変化」。トランスレーショナル腫瘍学。2 (3):157-63。土井：10.1593/tlo.09124。PMC 2730135。PMID 19701500。

さらに読む

Tsitsiou E、 Lindsay MA (2009 年 8 月)。「マイクロ RNA と免疫応答」。Current Opinion in Pharmacology。9 ( 4): 514–20。doi : 10.1016 / j.coph.2009.05.003。PMC 2742742。PMID 19525145。
Jiang X、Huang H、Li Z、Li Y、Wang X、Gurbuxani S、Chen P、He C、You D、Zhang S、Wang J、Arnovitz S、Elkahloun A、Price C、Hong GM、Ren H、Kunjamma RB、Neilly MB、Matthews JM、Xu M、Larson RA、Le Beau MM、Slany RK、Liu PP、Lu J、Zhang J、He C、Chen J (2012 年 10 月)。「MLL 融合/MYC/LIN-28 による miR-150 成熟の阻害は MLL 関連白血病に必要」。Cancer Cell。22 ( 4 ) : 524–35。doi :10.1016/ j.ccr.2012.08.028。PMC 3480215。PMID 23079661。

[1] Ambros V (2001年12月). 「マイクロRNA：大きな可能性を秘めた小さな調節因子」. Cell . 107 (7): 823–6. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . PMID 11779458. S2CID 14574186.

[2] ^ Gregory RI、Chendrimada TP、Cooch N、Shiekhattar R (2005 年 11 月)。「ヒト RISC はマイクロ RNA の生合成と転写後遺伝子サイレンシングを結び付ける」。Cell . 123 (4): 631–40. doi : 10.1016/j.cell.2005.10.022 . PMID 16271387. S2CID 16973870。

[3] Lu J、Guo S、Ebert BL、Zhang H、Peng X、Bosco J、Pretz J、Schlanger R、Wang JY、Mak RH、Dombkowski DM、Preffer FI、Scadden DT、Golub TR (2008 年 6 月)。「マイクロ RNA による巨核球-赤血球前駆細胞における細胞運命の制御」。Developmental Cell。14 ( 6 ) : 843–53。doi : 10.1016 /j.devcel.2008.03.012。PMC 2688789。PMID 18539114。

[4] Edelstein LC、Bray PF (2011年5月)。「血小板産生と活性化におけるマイクロRNA」。Blood . 117 ( 20 ): 5289–96. doi :10.1182/blood-2011-01-292011. PMC 3109704. PMID 21364189.

[Vas10-5] ^ Vasilatou D、Papageorgiou S、Pappa V、Papageorgiou E 、Dervenoulas J (2010 年 1 月)。「正常および悪性造血におけるマイクロ RNA の役割」。European Journal of Haematology。84 (1): 1–16。doi : 10.1111 / j.1600-0609.2009.01348.x。PMID 19744129。S2CID 46395419。

[6] Garzon R, Croce CM (2008年7月). 「正常および悪性造血におけるマイクロRNA」. Current Opinion in Hematology . 15 (4): 352–8. doi :10.1097/MOH.0b013e328303e15d. PMID 18536574. S2CID 12931709.

[7] ^ Lulla RR、Costa FF、 Bischof JM 、 Chou PM、Bonaldo MF、Vanin EF、Soares MB (2011)。「骨肉腫における特異的に発現するマイクロRNAの同定」。肉腫。2011 : 732690。doi : 10.1155 /2011/ 732690。PMC 3140035。PMID 21789031。

[8] ヴァシレスク C、ロッシ S、清水 M、チューダー S、ヴェロネーゼ A、フェラシン M、ニコロソ MS、バルバロット E、ポパ M、スタンチュレア O、フェルナンデス MH、トゥルブレ D、ブエソラモス CE、ネグリーニ M、カリン GA (2009-) 10-12）。ゴールドJA（編）。「マイクロRNAフィンガープリントにより、敗血症患者の血漿予後マーカーとしてmiR-150が特定される。」プロスワン。4 (10): e7405。ビブコード:2009PLoSO...4.7405V。土井：10.1371/journal.pone.0007405。PMC 2756627。PMID 19823581。

[9] マグレリ A、アザリン G、サルヴァトーレ M、ヴィガノッティ M、トスト F、コロンボ T、デヴィート R、ディマシ A、アントッチャ A、ロレンツェッティ S、マランギ F、マントヴァーニ A、タンザレッラ C、マチノ G、タルシオ D (2009 年 8 月) 。「肝芽腫患者におけるマイクロRNA発現パターンの変化」。トランスレーショナル腫瘍学。2 (3):157-63。土井：10.1593/tlo.09124。PMC 2730135。PMID 19701500。