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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
メチルカルバメート | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.009.037 |
| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ2Ｈ5ＮＯ2 | |
| モル質量 | 75グラム/モル |
| 外観 | 白色固体 |
| 密度 | 1.136 (56 °C) |
| 融点 | 52 °C (126 °F; 325 K) |
| 沸点 | 177 °C (351 °F; 450 K) |
| 20g/L [1] | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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メチルカルバメート（メチルウレタン、ウレチランとも呼ばれる）は有機化合物であり、カルバミン酸（H 2 NCO 2 H）の最も単純なエステルです。無色の固体です。[2]
メチルカルバメートはメタノールと尿素の反応によって製造されます。
- CO(NH 2 ) 2 + CH 3 OH → CH 3 OC(O)NH 2 + NH 3
また、アンモニアとメチルクロロホルメートまたはジメチルカーボネートとの反応でも生成されます。
安全性と発生
近縁のエチルカルバメートとは異なり、サルモネラ菌に対しては変異原性がない（エイムズ試験では陰性）が、ショウジョウバエに対しては変異原性がある。[3]実験的証拠によれば、ラット に対しては発がん性があるが、マウスに対しては発がん性がない。この化合物は、カリフォルニア州の提案65号に基づき「がんを引き起こすことが知られている」。[4]
生産、使用、露出
この化合物はジメチルジカーボネートで保存されたワインから検出された。[5]
メチルカルバメートは、主に繊維およびポリマー産業で反応中間体として使用されています。繊維産業では、ポリエステル綿混紡生地に耐久性プレス仕上げとして塗布されるジメチロールメチルカルバメートベースの樹脂の製造に使用されています。処理された生地は折り目角度の保持性に優れ、商業用ランドリーでの酸による酸化に抵抗し、塩素を保持せず、難燃性があります。メチルカルバメートは、医薬品、殺虫剤、ウレタンの製造にも使用されています。[6]
N-メチルカルバメートは殺虫剤として広く使用されています。[7] N-メチルカルバメートには蓄積効果のない 抗コリンエステラーゼ活性があります。
参照
参考文献
- ^ 「Alfa Aesar メチルカルバメート」。Alfa Aesar。Alfa Aesar 。 2021年10月4日閲覧。
- ^ イェーガー、ピーター;レンツェア、コスティン N.キエツカ、ハインツ (2012)。 「カルバメートおよび塩化カルバモイル」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a05_051。ISBN 978-3527306732。
- ^ Foureman P、Mason JM、Valencia R、Zimmering S (1994)。「ショウジョウバエにおける化学的変異誘発試験。IX。国家毒性プログラムで試験された50種のコード化化合物の結果」Environ. Mol. Mutagen . 23 (1): 51–63. PMID 8125083。
- ^ OEHHA 2006-05-12 ウェイバックマシンにアーカイブ
- ^ Inchem.org
- ^ 国立毒性学プログラム
- ^ オレゴン州立大学国立農薬情報センター
外部リンク
- 製品安全データシート
- 1987 年 NIH によるメチルカルバメートの発がん性に関する研究 (PDF ファイル)