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| メリティン | |||||||||
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 メリティン | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | メリティン | ||||||||
| パム | PF01372 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 2mlt / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| TCDB | 1.C.18 | ||||||||
| OPMスーパーファミリー | 151 | ||||||||
| OPMタンパク質 | 2mlt | ||||||||
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.157.496 |
| メッシュ | メリッテン |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 131 H 229 N 39 O 31 | |
| モル質量 | 2846.46266 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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メリチンはミツバチ（ Apis mellifera）毒の主成分（乾燥重量の40～60%）であり、主要な痛み物質である。メリチンは26個のアミノ酸からなる基本ペプチドである。[2]
関数
ミツバチ毒の成分としてのメリチンの主な機能は、蜂の巣を脅かす侵入者に痛みを与え、組織を破壊することです。しかし、ミツバチの場合、メリチンは毒腺だけでなく、病原体に感染した他の組織でも発現します。さまざまな病原体に感染したミツバチで過剰発現する2つの毒分子、メリチンとセカピンは、感染症に対するミツバチの免疫反応におけるメリチンの役割を示唆している可能性があります。[3]
構造
メリチンはジスルフィド結合を持たない小さなペプチドで、分子のN末端部分は主に疎水性で、C末端部分は親水性で強塩基性です。水中ではテトラマーを形成しますが、細胞膜に自発的に組み込むこともできます。[4]
作用機序
メリチンを動物や人間に注射すると、痛みの感覚を引き起こします。メリチンは細胞膜に強い表面効果をもたらし、上皮細胞の孔形成や赤血球の破壊を引き起こします。メリチンはまた、さまざまなメカニズムを通じて痛覚受容体（痛み受容体）細胞を活性化します。 [2]
メリチンはシクロオキシゲナーゼ代謝物を介して熱痛覚受容体TRPV1チャネルを開き、痛覚受容体細胞の脱分極を引き起こす。細胞内の孔形成効果により、炎症誘発性サイトカインの放出が引き起こされる。また、Gタンパク質結合受容体を介した一過性受容体電位チャネルの開口も活性化する。最終的にメリチンは、痛覚受容体細胞内のNav1.8およびNav1.9ナトリウムチャネルの発現をアップレギュレーションし、長期活動電位の発火と痛みの感覚を引き起こす。[2]
メリチンは、タンパク質キナーゼC、Ca 2+ /カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼII、ミオシン軽鎖キナーゼ、およびNa + /K + -ATPase（シナプトソーム膜）を阻害します。 メリチンは、Na + -K + -ATPaseやH + -K + -ATPaseなどの輸送ポンプをブロックします。[2]
蜂の刺傷の毒性
メリチンは蜂毒の主成分で、蜂に刺されると致死的になる可能性があり、人によってはアナフィラキシー反応を引き起こします。 [5]複数回刺されると、局所的な痛み、腫れ、皮膚の赤みが生じ、蜂を飲み込んだ場合は、喉や呼吸器に生命を脅かす腫れが生じる可能性があります。[5]
使用
蜂毒療法は伝統医学において様々な疾患の治療に使用されてきましたが[6]、非特異的な毒性のため、その潜在的な効果に関する科学的研究は限られています[7] 。
参考文献
- ^ Melitten - 化合物概要、PubChem。
- ^ abcd Chen J, Guan SM, Sun W, Fu H (2016). 「メリチン、蜂毒の主な鎮痛物質」。Neuroscience Bulletin . 32 (3): 265–272. doi :10.1007/s12264-016-0024-y. PMC 5563768 . PMID 26983715.
- ^ Doublet V, Poeschl Y, Gogol-Döring A, Alaux C, Annoscia D, Aurori C, et al. (2017年3月). 「防御の統一：ミツバチの働き蜂は多様な病原体に対して保存された分子反応を示す」BMC Genomics . 18 (1): 207. doi : 10.1186/s12864-017-3597-6 . PMC 5333379. PMID 28249569 .
- ^ Terwilliger TC, Eisenberg D (1982). 「メリチンの構造。II. 構造の解釈」(PDF) . The Journal of Biological Chemistry . 257 (11): 6016–6022. doi : 10.1016/S0021-9258(20)65098-0 . PMID 7076662.
- ^ ab 「Bee venom」. Drugs.com. 2024年3月2日. 2024年7月15日閲覧。
- ^ Rady I、Siddiqui IA、Rady M、Mukhtar H ( 2017) 。「メリチンは蜂毒の主要ペプチド成分であり、がん治療に利用されている」。Cancer Letters。402 : 16–31。doi : 10.1016 /j.canlet.2017.05.010。PMC 5682937。PMID 28536009。
- ^ Liu CC、Hao DJ、Zhang Q、An J、Zhao JJ、Chen B、Zhang LL、Yang H (2016)。「ハチ毒とその主成分メリチンの癌治療への応用」。癌 化学療法と薬理学。78 (6): 1113–1130。doi :10.1007/s00280-016-3160-1。PMID 27677623。S2CID 12596298 。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)の Melitten