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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | インクレレックス |
| その他の名前 | FK-780; 組換えヒトインスリン様成長因子-1; rhIGF-1; ソマトメジン-1 |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 皮下注射 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 5.8時間[3] |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 331 H 512 N 94 O 101 S 7 |
| モル質量 | 7 648 .71 グラムモル−1 |
  （これは何ですか？）（確認） | |
メカセルミンはインクレックスというブランド名で販売されており、組み換えヒトインスリン様成長因子-1 （rhIGF-1）としても知られ、成長ホルモン欠乏症やラロン症候群（成長ホルモン不応症）などによる重度の原発性IGF-I欠乏症の小児の成長不全および低身長の長期治療に使用される組み換えヒトインスリン様成長因子1 （ IGF - I ）です。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
メカセルミンは重度の原発性IGF-1欠乏症の小児では生物学的半減期が約5.8時間である。[3]
関連薬としてメカセルミンリンファベート（商品名アイプレックス）があり、これはメカセルミン（rhIGF-1）、インスリン様成長因子結合タンパク質-3（IGFBP-3）、インスリン様成長因子結合タンパク質酸不安定サブユニット（IGFALS）の三元複合体である。[6]この複合体は人体におけるメカセルミンの作用を延長させる働きがあり、この複合体として投与された場合のメカセルミンの半減期は重度の原発性IGF-1欠損症患者では13.4時間である。[6]
メカセルミン療法は、糖尿病や神経性食欲不振症など、成長障害とは関係のない他の疾患にも有益であることが示されています。[7]
参考文献
- ^ ab https://www.tga.gov.au/resources/auspmd/increlex [ベア URL ]
- ^ 「IncrelexのSummary Basis of Decision (SBD)」カナダ保健省。2014年10月23日。 2022年5月29日閲覧。
- ^ abcd 「Increlex- mecasermin injection, solution」。DailyMed。2020年5月7日。 2022年5月30日閲覧。
- ^ Fintini D、Brufani C、Cappa M (2009 年 6 月)。「重度の原発性 IGF-1 欠損症の小児および青年 の成長不全の長期治療におけるメカセルミンのプロファイル」。 治療および臨床リスク管理。5 (3): 553–9。doi : 10.2147 / tcrm.s6178。PMC 2724186。PMID 19707272。
- ^ 「Increlex」. Drugs.com . 2010年1月10日閲覧。
- ^ ab 「Iplex（メカセルミンリンファベート[rDNA由来]注射剤）添付文書」（PDF）。米国食品医薬品局。
- ^ Keating GM (2008). 「メカセルミン」. BioDrugs . 22 (3): 177–188. doi :10.2165/00063030-200822030-00004. PMID 18481900.
