| マルティウス科 時間範囲:
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| アンギオプテリス・エベクタの葉 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 分割: | ポリポディオフィタ |
| クラス: | ポリポディオプス類 |
| サブクラス: | Marattiidae クリンゲ[1] |
| 注文: | マラット目 リンク[1] |
| 家族: | Marattiaceae カウルフ[1] |
| 属 | |
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本文を参照してください。 | |
| 同義語 | |
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Marattiaceae は、 Marattiales目の中で唯一現存する(生きている)シダ植物の科である。[1] [2] 2016 年のシダ植物系統分類 (PPG I)では、 Marattiales はMarattiidae亜綱の唯一の目である。この科には 6 属と約 110 種が含まれる。[1]多くのシダ植物は他のシダ植物とは外観が異なり、大きな葉と肉質の根茎を持つ。
説明
マラティア科は進化の歴史のごく初期に他のシダ植物から分岐し、温帯の人々によく知られている多くの植物とはかなり異なっています。マラティア科の多くは、巨大で肉質の根茎と、シダ植物の中で最も大きい葉を持っています。マラティア科は、伝統的に真胞子嚢シダとして知られる 2 つのシダ植物群のうちの 1 つです。真胞子嚢とは、胞子嚢が細胞の集まりから形成されることを意味し、レプトスポラギウムでは最初の細胞が 1 つしかありません。
このグループの特徴である大きな葉は、オーストラレーシア、マダガスカル、オセアニア原産のAngiopteris属に最も多く見られます。ジャワ島のAngiopteris teysmanniana種では、これらの葉は最大 9 メートルの長さになります。ジャマイカでは、 Angiopteris evecta種が広く帰化しており、侵入種として登録されています。この植物は、キャプテン・ブライによってタヒチから奴隷の主食として導入され、1860 年にキャッスルトン植物園で栽培されました。そこから、島の東半分全体に分布することができました。
アンギオプテリス属もまた、多色素体減数分裂ではなく、祖先の特徴である単色素体減数分裂を起こし、真葉植物の中で唯一知られている例である。[3]
厳密な意味でのMarattia は、新熱帯地域とハワイに生息しています。Eupodium 属も新熱帯地域に生息し、3 種が存在します。この植物の葉は 2 ~ 5 回羽状で、特徴的な柄のある合葉と、遠位の葉節に芒があります。葉の分裂は、葉の先端に向かって減少します。Eupodium 属の植物は、通常、1 年に 1 株あたり 1 枚の葉しか生えません (2 枚の場合もあります)。
Ptisanaは、旧熱帯地域の属です。この植物は 2 ~ 4 回の羽状で、葉はAngiopterisに見られるものと大きさが似ていることがよくあります。末端節は通常、付着部に顕著な縫合線があります。胞子嚢にはMarattiaやEupodiumのような唇状の開口部がなく、結合部は深く切れ込んでいます。属名は、結合部がパール大麦に似ていることに由来しています。ニュージーランドと南太平洋に生息し、マオリ語で「パラ」として知られるキングシダ、 Ptisana salicina は現在この属に分類されています。ポテトシダとも呼ばれるこのシダは、食用の肉質の根茎を持つ大型のシダで、一部の先住民族によって食料源として使用されています。
東アジアの属Christenseniaは、デンマークのシダ類学者Carl Christensenにちなんで名付けられた、セイヨウトチノキの葉に似た特徴的な葉を持つ珍しいシダ植物で、そのため種Christensenia aesculifolia(セイヨウトチノキの葉のChristensenia )と呼ばれています。この属の植物は比較的小型ですが、Christenseniaの気孔は植物界で最大のものとして知られています。[4]
ダナエア属は新熱帯地方に固有の植物である。この植物は、対生の小羽を持つ二回羽状の葉を持ち、その羽片は二形性で、稔性の葉は大きく縮み、その下側は、気孔から裂ける陥没した線状の合葉で覆われている。[5]
分類
2016年のシダ植物系統分類(PPG I)では、MarattiaceaeはMarattiales目の唯一の科であり、Marattiales亜綱の唯一の目である。MarattiidaeはPolypodiopsidae綱の4つの亜綱のうちの1つであり、この系統図に示されているように、Polypodiidaeの姉妹群として関連している。[1]
分類の歴史
2006年のスミスらの分子系統分類では、マラティオプス綱の唯一のメンバーはマラティオルス目であった。4つの属が認められていた。 [2]この綱は、2009年のマーク・W・チェイスとジェームズ・L・リビールの分類[6]と、その後のクリステンハスら(2011)などの体系で、マラティオルス亜綱に格下げされた。[7] [8]シダ植物系統分類グループ(2016)では、この順位が維持されている。この体系では、マラティオルス科は単型で、1つの目(マラティオルス目)、1つの科(マラティオルス科)、6つの属、推定111種から構成される。[1]
従来、4つの属( Angiopteris、Christensenia、Danaea、Marattia)が存在していましたが、系統解析によりMarattia属は側系統であることが判明し、この属は狭義のMarattia 、 Eupodium、Ptisanaの3つの属に分割されました。[9] [7] ChristenhuszとChaseはDanaeaをDanaeoideae亜科に、残りの属をMarattioideae亜科に分類しましたが、[8]この亜科分類はPPG Iでは採用されませんでした。[1]
このシダのグループには、多くの絶滅した分類群( Psaronius、Asterotheca、Scolecopteris、Eoangiopteris、Qasimia、Marantoidea、Danaeites、Marattiopsis、Ptychocarpusなど) とともに長い化石の歴史があります。
属
PPG I分類では6つの属が認められている: [1]
Marattiaceaeには、 Archangiopteris、Clementea、Macroglossum、Protangiopteris、Protomarattia、Psilodocheaなど、他にもいくつかの属が命名されている。これらは現在、Angiopterisの同義語として扱われている。[1]
進化の歴史
マロティ科はシダ植物の中で最も原始的な現生系統の一つと考えられている。この科の最も古い種は3億年以上前の石炭紀に出現した。このグループには石炭紀からジュラ紀まで広範囲にわたる化石記録があるが、ジュラ紀以降の記録はほとんど残っていない。[13]
参考文献
- ^ abcdefghij PPG I (2016). 「現存するシダ植物とシダ類のコミュニティに基づく分類」Journal of Systematics and Evolution . 54 (6): 563–603. doi : 10.1111/jse.12229 . S2CID 39980610.
- ^ ab Smith, Alan R.; Pryer, Kathleen M.; Schuettpelz, Eric; Korall, Petra; Schneider, Harald & Wolf, Paul G. (2006). 「現存するシダの分類」(PDF) . Taxon . 55 (3): 705–731. doi :10.2307/25065646. JSTOR 25065646. 2008-02-26 に オリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Brown, Roy C.; Lemmon, BE (2001). 「真胞子嚢シダの胞子形成: I. Angiopteris (Marattiales) の単色素体減数分裂」. Journal of Plant Research . 114 (3): 223–235. Bibcode :2001JPlR..114..223B. doi :10.1007/PL00013986.
- ^ ベル、ピーター(2000年)。緑色植物:その起源と多様性(第2版)。ケンブリッジ大学出版局。p.177。ISBN 978-0-521-64109-8。
- ^ Christenhusz, MJM (2010). 「Danaea (Marattiaceae) 再考: 生物多様性、新分類、および新熱帯シダ属の 10 の新種」.リンネ協会植物学雑誌. 163 (3): 360–385. doi : 10.1111/j.1095-8339.2010.01061.x .
- ^ Chase, Mark W. & Reveal, James L. (2009). 「APG III に付随する陸上植物の系統分類」.リンネ協会植物学雑誌. 161 (2): 122–127. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.01002.x .
- ^ ab Christenhusz, Maarten; Zhang, Xian-Chun & Schneider, Harald (2011). 「現存するリコフィテスとシダの科と属の線形シーケンス」Phytotaxa . 19 : 7–54. doi : 10.11646/phytotaxa.19.1.2 . 2013-08-11に閲覧。
- ^ ab Christenhusz, Maarten JM & Chase, Mark W. (2014). 「シダの分類における傾向と概念」Annals of Botany . 113 (9): 571–594. doi :10.1093/aob/mct299. PMC 3936591 . PMID 24532607.
- ^ ab Murdock, Andrew G. (2008). 「真胞子嚢シダ科 Marattiaceae の分類学的改訂、および新属 Ptisana の記述」Taxon . 57 (3): 737–755. doi :10.1002/tax.573007.
- ^ レトネン、サムリ;ポクザイ、ピーター。サブロック、ガウラフ。ヒヴォネン、ヤーコ。カーガー、ダーク N.フローレス、ホルヘ(2020年5月26日)。 「マラチアシダの系統発生の探求」。分類群。36 (6): 569–593。土井:10.1111/cla.12419。PMID 34618987。S2CID 219058070 。
- ^ Nitta, Joel H.; Schuettpelz, Eric; Ramírez-Barahona, Santiago; Iwasaki, Wataru; et al. (2022). 「オープンかつ継続的に更新されるシダの生命樹」。Frontiers in Plant Science . 13 : 909768. doi : 10.3389/fpls.2022.909768 . PMC 9449725 . PMID 36092417.
- ^ 「ツリービューア:FTOLのインタラクティブな視覚化」。FTOL v1.4.0 [GenBankリリース253]。2023年。 2023年3月8日閲覧。
- ^ Vera, Ezequiel I.; Césari, Silvia N. (2016年12月). 「南極大陸下部白亜紀の Marattiaceae synangia」.古植物学および花粉学評論. 235 : 6–10. doi :10.1016/j.revpalbo.2016.09.007. hdl : 11336/46831 .
外部リンク
- 生命の木 マラティア科
