ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
メフ2A 利用可能な構造 PDB オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1C7U、1EGW、1LEW、3KOV、3MU6、3P57
識別子 エイリアス MEF2A 、ADCAD1、RSRFC4、RSRFC9、mef2、心筋細胞エンハンサー因子2A 外部ID オミム :600660; MGI : 99532; ホモロジーン :4080; ジーンカード :MEF2A; OMA :MEF2A - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 染色体7(マウス) [2] バンド 7 C|7 36.72 cM 始める 67,231,163 bp [2] 終わり 67,372,858 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) トップの表現 アキレス腱 心筋 右心房の心筋組織 右心室 左心室の心筋 上腕二頭筋 上腕二頭筋の骨格筋組織 太ももの皮 中側頭回 脛骨
トップの表現 内側背核 外側膝状体 外側中隔核 内側膝状体 房室弁 骨髄間質 右心室 アトリウム 小脳虫部 足首
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
配列特異的DNA結合
転写活性化因子活性
DNA結合
タンパク質二量体化活性
DNA結合転写因子活性
DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
ヒストン脱アセチル化酵素結合
クロマチン結合
RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合
タンパク質結合
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ結合
タンパク質ヘテロ二量体形成活性
転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合
SMADバインディング
タンパク質キナーゼ結合
RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合
DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分 生物学的プロセス
カルシウムイオンに対する細胞反応
細胞分化
転写の調節、DNAテンプレート
ミトコンドリアゲノム維持
樹状突起の形態形成
筋細胞分化の正の調節
筋肉器官の発達
RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御
転写、DNAテンプレート
神経系の発達
ERK5カスケード
多細胞生物の発達
転写の正の制御、DNAテンプレート
心臓の発達
心臓伝導
ミトコンドリアの分布
心室筋原線維集合体
RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御
アポトーシスの過程
心筋肥大の正の調節
RNAポリメラーゼIIによる転写
MAPKカスケード
グルコース輸入の正の調節
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001130926 NM_001130927 NM_001130928 NM_001171894 NM_005587 NM_001319206 NM_001352614 NM_001352615 NM_001352616 NM_001352617 NM_001352618 NM_001365201 NM_001365202 NM_001365203 NM_001365204 NM_001365205 NM_001365206 NM_001365207 NM_001365208 NM_001365209 NM_001365210 NM_001365211 NM_001393558 NM_001393559 NM_001393560 NM_001393561
NM_001033713 NM_001291191 NM_001291192 NM_001291195 NM_001291196 NM_001357324 NM_001357325
RefSeq (タンパク質) NP_001124398 NP_001124399 NP_001124400 NP_001165365 NP_001306135 NP_005578 NP_001339543 NP_001339544 NP_001339545 NP_001339546 NP_001339547 NP_001352130 NP_001352131 NP_001352132 NP_001352133 NP_001352134 NP_001352135 NP_001352136 NP_001352137 NP_001352138 NP_001352139 NP_001352140
NP_001028885 NP_001278120 NP_001278121 NP_001278124 NP_001278125 NP_001344253 NP_001344254
場所 (UCSC) 15 章: 99.57 – 99.72 Mb 7 章: 67.23 – 67.37 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
心筋細胞特異的エンハンサー因子2Aは、ヒトでは MEF2A 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] MEF2Aは Mef2 ファミリーの 転写因子である。ヒトでは 染色体15q26 に位置する 。MEF2Aの特定の 変異は 、常染色体優性 型の 冠動脈疾患 および 心筋梗塞を 引き起こす 。
関数
中胚葉前駆細胞から筋芽細胞への分化のプロセスにより、筋肉遺伝子発現を制御するさまざまな組織特異的因子が発見されました。ミオD (MIM 159970)、ミオジェニン (MIM 159980)、MYF5 (MIM 159990)、MRF4 (MIM 159991) などの筋原性基本ヘリックスループヘリックスタンパク質は、特定された因子の 1 つのクラスです。DNA 結合制御タンパク質の 2 番目のファミリーは、筋細胞特異的エンハンサー因子 2 (MEF2) ファミリーです。これらのタンパク質はそれぞれ、すべてではないにしても、多くの筋肉特異的遺伝子の制御領域に存在する MEF2 ターゲット DNA 配列に結合します。 MEF2遺伝子はMADS遺伝子ファミリー(酵母交配型特異的転写因子MCM1、植物ホメオティック遺伝子「agamous」および「deficiens」、およびヒト血清応答因子SRF(MIM 600589)にちなんで名付けられた)のメンバーであり、このファミリーにはいくつかのホメオティック遺伝子と他の転写因子も含まれており、それらはすべて保存されたDNA結合ドメインを共有しています。[OMIM提供] [6]
インタラクション
心筋細胞特異的エンハンサー因子 2A は、以下と 相互作用する ことが示されています。
参考文献
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さらに読む
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外部リンク