ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ＭＡＳＰ２ 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4FXG、1Q3X、1SZB、1ZJK、3TVJ
識別子 エイリアス MASP2 、MAP19、MASP-2、MASP1P1、sMAP、マンナン結合レクチンセリンペプチダーゼ2、マンナン結合レクチンセリンプロテアーゼ2、MBL関連セリンプロテアーゼ2、MAP-2 外部ID オミム ：605102; MGI : 1330832; ホモロジーン : 4819; ジーンカード ：MASP2; OMA :MASP2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体4（マウス） [2] バンド 4|4 E2 始める 148,687,011 bp [2] 終わり 148,699,956 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 肝臓の右葉 小脳半球 小脳の右半球 膵管細胞 左子宮管 単球 脚の筋肉 腓腹筋 脚の皮膚 脛骨神経
トップの表現 肝臓の左葉 胆嚢 舌の上側 桑実胚 上前頭回 一次視覚野 太ももの筋肉 上行大動脈 胚 腰椎神経節
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
カルシウムイオン結合 ペプチダーゼ活性 セリン型ペプチダーゼ活性 タンパク質結合 加水分解酵素活性 カルシウム依存性タンパク質結合 金属イオン結合 補体成分C4b結合 セリン型エンドペプチダーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
補体活性化、レクチン経路 タンパク質分解 補体活性化、古典的経路 免疫システムのプロセス 先天性免疫反応 補体活性化 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
マンナン結合レクチンセリンプロテアーゼ2は マンノース結合タンパク質関連セリンプロテアーゼ2 （MASP-2） としても知られ、ヒトでは MASP2 遺伝子 によってコードされる 酵素 である。 [5] [6] [7]
関数 Ra反応性因子（RARF）は、 特定の 腸内細菌が発現するRaおよびR2 多糖類に結合する補体依存性殺菌因子である。この遺伝子の交互スプライシングにより、 補体活性化の マンナン 結合 レクチン 経路 に関与する2つのRARF成分をコードする2つの転写バリアントが生じる 。長い方のアイソフォームは2つの鎖に切断され、 ジスルフィド結合 でつながったヘテロ二量体を形成する。コードされているタンパク質は、ペプチダーゼの トリプシン ファミリーのメンバーである。 [5]
MASP-2 は補体系 に関与しています 。MASP-2 は、古典的な補体経路の C1s 分子と非常に類似しており、進化の共通の祖先を持つと考えられています。MBL の炭水化物認識ヘッドが病原体の表面の特定の配列のマンノース残基に結合すると、MASP-2 が活性化され、補体成分 C4 と C2 が C4a、C4b、C2a、C2b に切断されます。
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000009724 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028979 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ab 「Entrez Gene: マンナン結合レクチンセリンペプチダーゼ 2」。 ^ Thiel S、Vorup-Jensen T、Stover CM、Schwaeble W、Laursen SB、Poulsen K、Willis AC、Eggleton P、Hansen S、Holmskov U、Reid KB、Jensenius JC (1997 年 4 月)。「補体を活性化するマンナン結合レクチンに関連する第 2 のセリンプロテアーゼ」。Nature。386 ( 6624 ) : 506–10。Bibcode :1997Natur.386..506T。doi : 10.1038 / 386506a0。PMID 9087411。S2CID 4261967。 ^ Vorup- Jensen T、Jensenius JC、Thiel S (1998年8月)。「MASP-2、MBLectin補体活性化経路のC3変換酵素生成プロテアーゼ」。 免疫生物学 。199 (2): 348–57。doi : 10.1016 /S0171-2985(98)80039-9。PMID 9777418 。
さらに読む
Petersen SV、Thiel S、Jensenius JC (2001)。「補体活性化のマンナン結合レクチン経路：生物学と疾患との関連」。Mol . Immunol . 38 (2–3): 133–49. doi :10.1016/S0161-5890(01)00038-4. PMID 11532276。 Rajaraman P、Brenner AV、Butler MA、Wang SS、Pfeiffer RM、Ruder AM、Linet MS、Yeager M、Wang Z、Orr N、Fine HA、Kwon D、Thomas G、Rothman N、Inskip PD、Chanock SJ (2009)。「先天性免疫と成人神経膠腫のリスクに関連する遺伝子の一般的な変異」。Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 18 (5): 1651–8. doi :10.1158/1055-9965.EPI-08-1041. PMC 2771723. PMID 19423540 。 McGeachie M、Ramoni RL、Mychaleckyj JC、Furie KL、Dreyfuss JM、Liu Y、Herrington D、Guo X、Lima JA、Post W、Rotter JI、Rich S、Sale M、Ramoni MF (2009)。「アテローム性動脈硬化症における冠動脈石灰化の統合予測モデル」。Circulation。120 ( 24 ) : 2448–54。doi : 10.1161 /CIRCULATIONAHA.109.865501。PMC 2810344。PMID 19948975 。 Gulla KC、Gupta K、Krarup A、Gal P、Schwaeble WJ、Sim RB、O'Connor CD、Hajela K (2010)。「マンナン結合レクチン関連セリンプロテアーゼの活性化はフィブリン血栓の生成につながる」。 免疫 学 。129 ( 4): 482–95。doi :10.1111 / j.1365-2567.2009.03200.x。PMC 2842495。PMID 20002787 。 Cerhan JR、Novak AJ、Fredericksen ZS、Wang AH、Liebow M、Call TG、Dogan A、Witzig TE、Ansell SM、Habermann TM、Kay NE、Slager SL (2009)。「補体遺伝子の生殖細胞系列変異と関連した非ホジキンリンパ腫のリスク」。Br . J. Haematol . 145 (5): 614–23. doi :10.1111/j.1365-2141.2009.07675.x. PMC 2820509. PMID 19344414 。 Wang Y、Yan J、Shi Y、Li P、Liu C、Ma Q、Yang R、Wang X、Zhu L、Yang X、Cao C (2009)。「MASP2 の多型と SARS コロナウイルス感染感受性との間に関連性がない」。BMC Infect. Dis . 9:51 . doi : 10.1186/1471-2334-9-51 . PMC 2683852. PMID 19405982 。 Han S, Lan Q, Park AK, Lee KM, Park SK, Ahn HS, Shin HY, Kang HJ, Koo HH, Seo JJ, Choi JE, Ahn YO, Chanock SJ, Kim H, Rothman N, Kang D (2010). 「自然免疫遺伝子の多型と小児白血病のリスク」. Hum. Immunol . 71 (7): 727–30. doi :10.1016/j.humimm.2010.04.004. PMC 2967770. PMID 20438785 . Kocsis A、Kékesi KA、Szász R、Végh BM、Balczer J、Dobó J、Závodszky P、Gál P、Pál G (2010)。 「ファージディスプレイによる補体のレクチン経路の選択的阻害は、マンノース結合レクチン関連セリンプロテアーゼ（MASP）-1およびMASP-2に対するペプチドを選択します：レクチン経路活性化に対するMASP-1の重要な寄与」。 Ｊ．イムノール ． 185 (7): 4169–78。 土井 ： 10.4049/jimmunol.1001819 。 hdl : 10831/91219 。 PMID 20817870。 セガット L、ミラネーゼ M、ピルッリ D、トレビジオル C、ルポ F、サリッツォーニ M、アモロソ A、クロヴェッラ S (2009)。 「酸性でシステインが豊富な分泌タンパク質（SPARC）遺伝子多型とイタリア患者の肝細胞癌との関連」。 J. ガストロエンテロル。ヘパトール 。 24 (12): 1840 ～ 6 年。 土井 ：10.1111/j.1440-1746.2009.06009.x。 PMID 19817957。S2CID 205464848 。 Smithson A、Perello R、Aibar J、Espinosa G、Tassies D、Freire C、Castro P、Suarez B、Lozano F、Nicolas JM (2010)。「血清中のマンノース結合レクチン濃度が低い遺伝子型は、非感染性全身性炎症反応症候群の患者では過小評価されている」。Clin . Vaccine Immunol . 17 (3): 447–53. doi :10.1128/CVI.00375-09. PMC 2837953. PMID 20042521 。 Talmud PJ、Drenos F、Shah S、Shah T、Palmen J、Verzilli C、Gaunt TR、Pallas J、Lovering R、Li K、Casas JP、Sofat R、Kumari M、Rodriguez S、Johnson T、Newhouse SJ、Dominiczak A、Samani NJ、Caulfield M、Sever P、Stanton A、Shields DC、Padmanabhan S、Melander O、Hastie C、Delles C、Ebrahim S、Marmot MG、Smith GD、Lawlor DA、Munroe PB、Day IN、Kivimaki M、Whittaker J、Humphries SE、Hingorani AD (2009)。「HumanCVD BeadChip で識別された脂質およびアポリポタンパク質の遺伝子中心関連シグナル」。Am . J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42。 doi :10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121 . Ytting H、Christensen IJ、Steffensen R、Alsner J、Thiel S、Jensenius JC、Hansen U、Nielsen HJ (2011)。「大腸がんにおけるマンナン結合レクチン (MBL) と MBL 関連セリンプロテアーゼ 2 (MASP-2) の遺伝子型」。Scand . J. Immunol . 73 (2): 122–7. doi : 10.1111/j.1365-3083.2010.02480.x . PMID 21198752。 ヴァレス X、ロカ A、ロサーノ F、モライス L、スアレス B、カザルス F、マンドマンド I、シガウケ B、ナルンゴ D、エスキナス C、キント L、アロンソ PL、トーレス A (2010)。 「血清型特異的肺炎球菌疾患はマンノース結合レクチン欠損の影響を受ける可能性がある。」 ユーロ。呼吸してください。 J. 36 (4): 856–63。 土井 : 10.1183/09031936.00171409 。 PMID 20150204。 デ・ローイ BJ、ファン フック B、テン ホーヴ WR、ルース A、ボウマン LH、シャファーダー AF、ポルテ RJ、ダハ MR、ファン デル ライデン JJ、コエンラード MJ、リンガーズ J、バランスキー AG、ヘプケマ BG、オム DW、フェルスパジェット HW ( 2010）。 「ドナーとレシピエントのレクチン補体経路遺伝子プロファイルにより、同所性肝移植後の細菌感染のリスクが決まります。」 肝臓学 。 52 (3): 1100-10。 土井 ：10.1002/hep.23782。 PMID 20593422。S2CID 205875239 。 Rajaraman P、Brenner AV、Neta G、Pfeiffer R、Wang SS、Yeager M、Thomas G、Fine HA、Linet MS、Rothman N、Chanock SJ、Inskip PD (2010)。「髄膜腫のリスクと自然免疫に関連する遺伝子の一般的な変異」。Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 19 (5): 1356–61. doi :10.1158/1055-9965.EPI-09-1151. PMC 3169167. PMID 20406964 . Liu JL、Cao C、Ma QJ (2009)。 「【SARS-CoV NとMAP19との相互作用に関する研究】」。 Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi 。 25 (9): 777–9。 PMID 19737459。 St Swierzko A、Cedzynski M、Domzalska-Popadiuk I、MacDonald SL、Borkowska-Klos M、Atkinson AP、Szala A、Jopek A、Jensenius JC、Kawakami M、Szczapa J、Matsushita M、Szemraj J、Turner ML、Kilpatrick DC (2009)。「新生児の大規模コホートにおけるマンナン結合レクチン関連セリンプロテアーゼ-2 (MASP-2) とその臨床的関連性」。Mol . Immunol . 46 (8–9): 1696–701. doi :10.1016/j.molimm.2009.02.022. PMID 19307021。 ヴァレス X、サリアス MR、カザルス F、ファルノス M、ピニェル R、スアレス B、モライス L、マンドマンド I、シガウケ B、ロカ A、アロンソ PL、トーレス A、ティエレンス NM、ロサノ F (2009)。 「アフリカ南東部の小児におけるMBL2およびMASP2多型の遺伝的および構造的分析」。 組織抗原 。 74 (4): 298–307。 土井 ：10.1111/j.1399-0039.2009.01328.x。 PMID 19775369。 Bailey SD、Xie C、Do R、Montpetit A、Diaz R、Mohan V、Keavney B、Yusuf S、Gerstein HC、Engert JC、Anand S (2010)。「NFATC2 遺伝子座の変異は、ラミプリルおよびロシグリタゾン薬による糖尿病軽減評価 (DREAM) 研究においてチアゾリジンジオン誘発性浮腫のリスクを増大させる」。Diabetes Care。33 ( 10 ) : 2250–3。doi : 10.2337 /dc10-0452。PMC 2945168。PMID 20628086 。
外部リンク 米国国立医学図書館 医学件名標目表 (MeSH)の MASP+プロテアーゼ この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
