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| トビハゼ科 生息範囲:白亜紀前期、
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| 香港科学博物館のLongipteryx chaoyangensisの化石標本 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | 鳥類 |
| クレード: | †エナンティオルニス |
| 家族： | † Longipterygidae Zhang et al. , 2001 |
| タイプ種 | |
| †カオヤンゲンシス 張ら、 2001
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| 属 | |
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| 同義語 | |
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ロンギプテリギダエ科は、中国の白亜紀前期に生息していた初期のエナンティオルニス亜科鳥類の科である。既知の標本はすべて、 1億2500万～1億2000万年前のアプチアン期前期の九佛堂層と宜県層から発見されている。[3]
説明
ナガミミズク科は、非常に長い歯のある吻部（頭骨の全長の 60% 以上を占める）を特徴とし、その歯は顎の先端に限られている。吻部はまっすぐだが、鼻孔の後ろの点でわずかに凹んでおり、吻部の先端の骨は固い。尾骨（尾椎の癒合した一連の椎骨）は異常に大きく、足の骨よりも長かった。ナガミミズク科の足も、他のエナンティオルニス亜科に比べて特殊化している。ほとんどのエナンティオルニス亜科は中指が長く、外側の 2 つを超えて「指節」（滑車）が伸びているのに対し、ナガミミズク科の足指は長さが均一で、足の残りの部分と同じ高さでつながっている。この構成は、現代の鳥類の一部にも見られ、通常は高度な止まり木能力への適応と考えられている。ナガミミズク科は主に樹上で生活していた可能性が高い。[4]これまでの食性に関する解釈は魚食性か昆虫食性のいずれかであったが、[4] [5] [6]腸の内容物から直接得られた証拠はロンギプテリクスが果食性であったことを示し、これは2つの標本STM8–86とSTM8–112内で完全な裸子植物の種子が発見され、胃石がなかったことからもわかる。 [7]ロンギプテリクスの果食性の直接的な証拠を報告した2024年の研究の著者らは、研究者は「未検証の形態学的プロキシ」に基づいて絶滅した分類群の食性を予測する際には注意すべきであると示唆した。[7]
分類
Longipterygidae は、2001年に Zhang らによってエナンティオルニス類の科として初めて造語された。彼らは最初に知られた種Longipteryx chaoyangensisのみを含め、この科をLongipterygiformes という独自の目に分類した。[8] Longipterygiformes は正式に定義されたことはないが、Longipterygidae は2009年に O'Connor らによって系統学的に定義された。彼らはこの系統群をLongipteryx、Longisrostravis、それらの最も最近の共通祖先、およびそのすべての子孫を含むものと定義した。 [9]
以下の系統樹は、O'Connor、Gao、Chiappe（2010a）の系統解析で発見されました。[10]
その後、Li et al. (2012)の系統解析で以下の系統図が発見されました: [11]
参考文献
- ^ Li Li; En-pu Gong; Li-dong Zhang; Ya-jun Yang & Lian-hai Hou (2010). 「中国遼寧省前期白亜紀の新種のエナンティオルニス科鳥類（鳥類）」Acta Palaeontologica Sinica 49 ( 4): 524–531.
- ^ ハートマン、スコット; モーティマー、ミッキー; ワール、ウィリアム R.; ロマックス、ディーン R.; リッピンコット、ジェシカ; ラヴレース、デビッド M. (2019)。「北米のジュラ紀後期に発見された新しい原鳥類恐竜は、鳥類の飛行能力が後期に獲得されたことを裏付ける」。PeerJ. 7: e7247. doi:10.7717/peerj.7247. PMC 6626525. PMID 31333906。
- ^ Morschhauser, EM; Varricchio, DJ; Gao, C.; Liu, J.; Wang, Z.; Cheng, X. & Meng, Q. (2009). 「中国遼寧省の新種、白亜紀前期の鳥類Rapaxavis paniの解剖学」 Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (2): 545–554. doi :10.1671/039.029.0210. S2CID 84643293.
- ^ ab O'Connor, Jingmai K.; Zhou, Zhonghe; Zhang, Fucheng (2011年2月28日). 「Boluochia zhengi (鳥類: エナンティオルニス類) の再評価と中国熱河川鳥類相における系統内多様性に関する考察」Journal of Systematic Palaeontology . 9 (1): 51–63. doi :10.1080/14772019.2010.512614. S2CID 84817636.
- ^ Zhou, Ya-Chun; Sullivan, Corwin; Zhou, Zhong-He; Zhang, Fu-Cheng (2021年1月). 「中生代の鳥類における歯冠形状の進化と、食事に関するその適応的意義」Palaeoworld . 30 (4): 724–736. doi :10.1016/j.palwor.2020.12.008. S2CID 234117375.
- ^ ミラー、ケース・ヴィンセント; ピットマン、マイケル; ワン、シャオリ; チェン、シャオティン; ブライト、ジェン A. (2022). 「現存する鳥類の食事プロキシの定量分析から推定される中生代の歯のある鳥類（カミキリムシ科）の食事」BMC 生物学. 20 (1): 101. doi : 10.1186/s12915-022-01294-3 . PMC 9097364 . PMID 35550084.
- ^ ab O'Connor, J.; Clark, A.; Herrera, F.; Yang, X.; Wang, X.; Zheng, X.; Hu, H.; Zhou, Z. (2024). 「中生代の鳥Longipteryxの果食性の直接的な証拠は、食事の形態学的プロキシと矛盾する」Current Biology . doi :10.1016/j.cub.2024.08.012.
- ^ Zhang, Fucheng; Zhou, Zhonghe; Hou, Lianhai; Gu, Gang (2001 年 6 月 1日)。「鳥類の早期多様化: 新しい反対鳥からの証拠」。中国科学速報。46 (11): 945–949。Bibcode :2001ChSBu..46..945Z。doi :10.1007/BF02900473。S2CID 85215328 。
- ^ O'Connor, Jingmai K.; Wang, Xuri; Chiappe, Luis M.; Gao, Chunling; Meng, Qingjin; Cheng, Xiaodong; Liu, Jinyuan (2009 年 3 月 12 日)。「新種の情報による白亜紀のエナンティオルニス科鳥類の特殊系統の系統学的裏付け」Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (1): 188–204. doi :10.1080/02724634.2009.10010371. S2CID 196607241。
- ^ O'Connor, Jingmai K.; Gao, Ke-Qin; Chiappe, Luis M. (2010 年 3 月 24 日). 「Jehol 群から発見された新しい鳥形類 (鳥綱: 鳥胸類) は、より高度な多様性を示している」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 30 (2): 311–321. doi :10.1080/02724631003617498. S2CID 53489175.
- ^ Li, Li; Jinqi, Wang; Xi, Zhang; Shilin, Hou (2012年10月). 「中国遼寧省西部錦州地域の下部白亜紀九佛堂層から発見された新しいエナンティオルニス科鳥類」. Acta Geologica Sinica - 英語版. 86 (5): 1039–1044. doi :10.1111/j.1755-6724.2012.00729.x. S2CID 129497987.