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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | ロンケックス |
| その他の名前 | XM-22 |
| AHFS / Drugs.com | 英国の医薬品情報 |
投与経路 | 皮下注射 |
| 薬物クラス | 免疫刺激剤、コロニー刺激因子[1] |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 代謝 | 飽和性タンパク質分解酵素（シトクロムP450系を介さない）[4] |
| 消失半減期 | 32～62時間[4] |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 866 H 1372 N 226 O 258 S 9 + PEG |
| モル質量 | 39000 グラムモル−1 |
ロンケックスというブランド名 で販売されているリペグフィルグラスチムは、成人における好中球減少症の持続期間と発熱性好中球減少症の発症率を減らすために使用される薬剤です。 [1]腹部、上腕部、または大腿部の皮下注射で投与されます。 [1]
最も一般的な副作用としては、吐き気や骨や筋肉の痛みなどがあります。[1]
リペグフィルグラスチムは、骨髄中の好中球を含む白血球の産生を刺激する体内で自然に発生するタンパク質である顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF ）に類似しています。[1]リペグフィルグラスチムはG-CSFと同じように作用し、好中球の産生を増加させることで、化学療法を受けている人の好中球減少症の期間と発熱性好中球減少症（感染症の兆候）の発現を減らすのに役立ちます。[1]
リペグフィルグラスチムはフィルグラスチムのバイオシミラーです。[1]リペグフィルグラスチムでは、フィルグラスチムが「ペグ化」（ポリエチレングリコールに結合）されています。[1]これにより、薬の体内からの除去が遅くなり、薬の投与頻度を減らすことができます。[1]
リペグフィルグラスチムは2013年7月に欧州連合で医療用として承認されました。[1]
医療用途
リペグフィルグラスチムは、悪性腫瘍に対する細胞傷害性化学療法を受けている成人における好中球減少症の持続期間の短縮および発熱性好中球減少症の発現頻度の減少を適応としている（慢性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群を除く）。[1]
参考文献
- ^ abcdefghijk 「Lonquex EPAR」。欧州医薬品庁。2018年9月17日。 2020年7月13日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。
- ^ 「処方薬：オーストラリアにおける新規化学物質の登録、2015年」。医薬品管理局（TGA）。2022年6月21日。 2023年4月10日閲覧。
- ^ 「Lonquex - 製品特性概要（SmPC）」（emc） 2019年9月3日。 2020年7月12日閲覧。
- ^ ab Hoggatt J、 Tate TA 、Pelus LM (2015)。「化学療法 誘発性好中球減少症の管理におけるリペグフィルグラスチムの役割」。International Journal of Nanomedicine。10 : 2647–2652。doi : 10.2147/ IJN.S55796。PMC 4388090。PMID 25878498。
さらに読む
- Bond TC、Szabo E、Gabriel S、Klastersky J、Tomey O、Mueller U、他 (2018 年 9 月)。「化学療法誘発性好中球減少症関連イベントの軽減を目的としたリペグフィルグラスチムとペグフィルグラスチムおよびフィルグラスチムのメタ分析および間接的治療比較」。Journal of Oncology Pharmacy Practice。24 ( 6): 412–423。doi :10.1177 / 1078155217714859。PMC 6094503。PMID 28614980。
- Guariglia R、Martorelli MC、Lerose R、Telesca D、Milella MR、Musto P (2016)。 「がん患者の化学療法誘発性好中球減少症の管理におけるリペグフィルグラスチム」。生物製剤：標的と治療。10 ：1–8。doi ：10.2147/ BTT.S58597。PMC 4730998。PMID 26858523 。
- Zou L、Buchner A、 Roberge M、 Liu PM (2016)。「化学療法を受けている乳がん患者におけるリペグフィルグラスチムの免疫原性評価」。Journal of Immunology Research。2016 : 9248061。doi : 10.1155/2016/ 9248061。PMC 4935921。PMID 27419145。
