スネイルフィッシュ

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ベーリング海東部で捕獲された ウナギ（おそらくElassodiscus tremebundus ）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	スズキ目
スーパーファミリー:	キクロプテロイド上科
家族：	リパリダエ T. N. ギル、1861
タイプ属
リパリス スコポリ、1777

カタツムリは、海産条鰭類の一種で、カサゴ目（Scorpaeniformes）に分類されるウミウシ科に属します。^[1]

北極海から南極海まで、その間の海域を含む広範囲に分布するウナギ科には、30を超える属と約410種が記載されていますが、^[2]未記載種も多数存在します。^[3]ウナギ科の種は、浅い沿岸水域から8,300メートル（27,200フィート）以上の深さまで生息しており、リパリド科の種は7つの海溝で発見されています。 [ ^4]

ウナギ科 Liparidae は、1861 年にアメリカの生物学者セオドア・ギルによって初めて提唱されました。^[5]第 5 版のFishes of the Worldでは、この科をScorpaeniformes目のCottoidei亜目の一部であるCyclopteroidea上科に分類しています。^[6]他の権威者はこの上科を認めておらず、その中の 2 つの科、Cyclopteridaeと Liparidae を、スズキ目のカジカ類とともに Cottales 下目に分類しています。^{[7]骨学分析により、} Bathylutichthys属はPsychrolutidaeと Cyclopteroidea を構成する 2 つの科の中間であることが判明しました。つまり、これら 2 つの科はCottoidei内の上科としては支持されないということです。^[8]

深海に生息するウナギウオの種は、他の条鰭類（硬骨魚類としても知られる）と比較され、深海の環境への適応が分析されてきた。ヤップ島の超高層ウナギウナギとマリアナ島の超高層ウナギウナギのゲノムには、トリメチルアミンN -オキシド（TMAO）タンパク質安定剤を生成するfmo3遺伝子が豊富に含まれることがわかっている。 ^{[4] [9]} ヤップ島の超高層ウナギウナギの分析では、嗅覚受容体が失われ、味覚受容体が増加していることが明らかになったが、これは深海では食物がかなり限られているためと考えられる。さらに、深海では光が不足しているためか、ヤップ島のゲノムには、光を感知して視覚の焦点を合わせるのを助けるタンパク質をコードするクリスタリン遺伝子のコピーが、他の硬骨魚類と比較して少ない。 ^[9]一方、マリアナ海底のウナギはいくつかの光受容体遺伝子を失っており、視覚能力（特に色彩）が低下し、mc1r色素遺伝子を完全に失っているため無色となっている。マリアナ海底のウナギはまた、軟骨の石灰化を防ぐbglap遺伝子の変異により圧力に適応しており、頭蓋骨にそれが表れている。さらに、ゲノムにはベータ酸化酵素や輸送タンパク質をコードする遺伝子が増加しており、膜の流動性が増加している。^[4]

ウナギウオは細長いオタマジャクシのような形をしている。頭は体に比べて大きく、目は小さい。体は細長いが奥行きがあり、非常に小さな尾に向かって細くなっている。広い背びれと臀びれは尾びれと融合しているか、ほぼ融合している。ウナギウオには鱗がなく、背骨を取り囲む薄くゆるいゼラチン状の皮膚があり、種によって大きさや形が異なる場合があります。ゼラチン層は水分が多く、タンパク質、脂質、炭水化物の含有量が少ないため、低い代謝コストで成長することができます。これは、特にエネルギーの少ない条件で生息する深海ウナギウオにとって、捕食を避けてエネルギーを節約するのに役立つ可能性があります。^[10] Acantholiparis opercularisなどの一部の種にもとげがあります。歯は小さく単純で、尖頭は鈍い。深海種は頭部に顕著でよく発達した感覚孔を持ち、これは動物の側線システムの一部である。^[11]

胸鰭は大きく、ウナギウオの主要な移動手段となっているが、脆弱である。南極のParaliparis devries i などの一部の種では、胸鰭に味蕾を含む拡張された体性感覚系がある。^[12]ウナギウオは、腹鰭が粘着性ディスクを形成するように変形した底生魚である。このほぼ円形のディスクは、 ParaliparisおよびNectoliparis の種には存在しない。研究により、生息深度が、ウナギウオの特定の種における腹鰭ディスクの喪失の重要な予測因子となり得ることが明らかになった。系統解析に基づくと、この祖先の特徴はウナギウオで 3 回にわたって失われている。^[13]

ウナギウオの大きさは、全長5 cm (2.0 インチ) のParaliparis australisから全長約 77 cm (30 インチ) のPolypera simushiraeまでさまざまです。後者の種は体重が 21 kg (46 ポンド) に達することもありますが、ほとんどの種はそれより小さいです。ウナギウオは商業漁業の対象ではありません。

深海に生息するウナギ類は、水面に引き上げられると爆発してしまうため、当初は研究が困難だったが^[要出典]、研究者らはウナギ類の骨を研究することに成功した。

ウナギウオの生息地は広範囲に渡る。世界中の海に生息し、浅い潮間帯から深度8,300メートル（27,200フィート）を超える超高層帯まで生息する。これは他のどの科の魚よりも広い深度範囲である。^[14]ウナギウオは厳密には冷水域に生息し、熱帯および亜熱帯地域の種は厳密には深海に生息する。^{[3] [14] [15]ウナギウオはほとんどの冷水域に生息し、非常に回復力が高く、} Liparis atlanticusやLiparus gibbusなどの一部の種はタイプ1不凍タンパク質を持っている。^{[16]南極地域で最も種の豊富な魚類の科であり}、一般的に比較的深い海域に生息する（浅い南極海域は南極白魚が主流である）。^[12]

北西大西洋に生息する小型のウミネコウオ（Liparis inquilinus ）は、ホタテガイの一種Placopecten magellanicusの外套腔内で一生を過ごすことが知られている。Liparis tunicatus はベーリング海峡とセントローレンス湾のケルプ林に生息する。Rhodichthys属の唯一の種はノルウェー海に固有である。^{[17]他の種は}大陸斜面の泥底またはシルト底で発見されている。

ほとんどのウナギウオ科の魚類は、深海域（水深4,000メートル[13,000フィート]未満）以下の生息地に生息していますが、この科には最も深いところに生息する魚類も含まれています。2008年10月、英国と日本の共同研究チームが日本海溝の深さ約7,700メートル（25,300フィート）でPseudoliparis amblystomopsisウナギウオの群れを発見しました。^[18]これは当時、フィルムに記録された最も深いところに生息する魚類でした。この記録は、2014年12月にマリアナ海溝で深さ8,145メートル（26,722フィート）で撮影されたウナギウオによって破られ、^[19] 2017年5月にはマリアナ海溝の深さ8,178メートル（26,831フィート）で別のウナギウオが撮影され、記録が更新されました。^{[14] [20]}これらの最深記録に残っている種は未記載のままだが、「エーテルのクサウオ」と呼ばれている。最も深いところに生息する記載された種は、やはりマリアナ海溝に生息するPseudoliparis swirei^{で、水深8,076メートル（26,496フィート）まで記録されている。 [14] [21] 2023年には、}伊豆小笠原海溝の深さ8,336メートル（27,349フィート）で未知の種のクサウオが撮影され、記録がさらに延長された。^[22]

一般的に、ウナギウオ（特にNotoliparis属とPseudoliparis属）は超高層帯で最も一般的で優占する魚類である。[21] ゲノム解析により、Pseudoliparis ^swireiは、耐圧軟骨、耐圧タンパク質、輸送タンパク質活性の増加、細胞膜流動性の向上、視力の喪失や色などの他の視覚特性など、深海環境の強い圧力に耐えるために複数の分子適応を備えていることが判明した。^{[4]しかし、}生化学的制約のため、8,000～8,500メートル（26,200～27,900フィート）が脊椎動物の最大可能深度である可能性が高い。^{[23] [24]少なくとも一部の超高層ウナギウオ種の}幼生は、1,000メートル（3,300フィート）未満の比較的浅い深度の開水域で時間を過ごしていることを示す兆候がある。 ^{[25] [26]}

繁殖戦略はウナギウオの種によって大きく異なるが、多くの深海底生ウナギウオは季節的かつ比較的長い間隔で産卵すると考えられている。^[27]知られている限りでは、すべての種が比較的大きなサイズの卵（直径最大9.4 mm [0.37インチ]）を産み、卵の数は種によって異なるようである。^[14]超高層ウナギウオの種の卵が大きいことは、連続産卵を示している。^{[28]種によっては、}冷水サンゴ、ケルプ、石、またはゼノフィオフォアの間に卵塊を産み、オスが卵塊を守ることがある。^{[3] [27] [29] [30]}北太平洋に生息するCareproctus ovigerusという少なくとも1種は、オスのウナギウオが成長中の卵を口の中に含んで運ぶ口内保育を行うことが知られている。Careproctus属の他の種には寄生性があり、タラバガニの鰓腔に卵を産む。卵はカニの鰓に圧力をかけ、鰓組織が損傷したり、完全に死滅したりすることがある。^[31]しかし、卵の世話や通気のためにカニ宿主種を利用するクサウオの幼生の生存率が高まることがわかっている。^[3]卵自体は自己接着性で、カニの内部鰓腔の形状を模倣した塊を形成する傾向がある。さらに、少なくとも1種のクサウオがゴールデンタラバガニを宿主として利用しているCareproctus pallidusの幼生は、ほとんどの海水魚の通常よりもエネルギー含有量が低い。より少ないエネルギーで人生をスタートさせる理由として考えられるのは、タラバガニによって安全性が確保され、成体のクサウオがそれほどエネルギーを消費せずにエネルギー豊富な卵黄嚢を生産できるためである。^[32]別の種であるCareproctus rhodomelasは、生涯を通じて複数回にわたって大きな卵を産むバッチ産卵魚であることが判明しました。^[33]

卵が孵化した後、一部の種は急速に成体サイズに達し、約1年しか生きられませんが、^[29]他の種は10年以上生きます。^[34] 耳石分析（クサウオの耳骨の調査）は、半透明と不透明の領域に交互に分割される様子を見ることで、生命の寿命に関する豊富な洞察を提供します。これにより、年間の成長に関する情報が伝えられます。^[25]深海クサウオの形態をさらに調べると、これらのクサウオが同じ超高地環境の他の生物と比較して寿命が短いことで極端な環境に適応していることが明らかになる場合があります。多くの種は超高地の海溝に生息していますが、そこは本質的に擾乱の多い地域であり、濁流を引き起こす可能性のある地震活動が多くあります。このため、浅い種よりも寿命が大幅に短くなります。^[35]

ウナギウオの求愛行動についてはほとんど知られていないが、Careproctus pallidusのオスは、魅力的または攻撃的なディスプレイとして体をくねらせると考えられている。^{[36] [37]非常に暗い環境では、配偶者を見つけて競争に勝つことは難しいと考えられている。そのため、ウナギウオは機械感覚}側線で感知される流体力学的信号を使用してコミュニケーションを行っている。

幼生のウナギウオはプランクトン、小型および大型のカイアシ類、端脚類を混ぜて食べます。ボーフォート海に生息するウナギウオ3種の幼生の食事には、主にカイアシ類と端脚類を含む28種類の食物が含まれていました。^[38]

ウナギの餌は、ヨコエビ科、オキアミ、ナタデ科十脚類、その他の甲殻類、魚類、その他という6つの主なカテゴリーに分類できます。^[39]大きさもウナギの食性に影響します。50 mm未満のウナギは主にヨコエビ科を食べますが、100 mmを超える種は主にナタデ科十脚類を食べます。150 mmを超える種は、食事に最も多くの魚類を含んでいます。最も大きなウナギの種は魚食性である傾向があります。^[39]

オホーツクウナギ（Liparis ochotensis）では、成長に伴って食物摂取量と体重の比率が変化し、また季節によっても大きく変動する。現地の環境ではエビ類やツチウオ科の個体数が増加すると、それに伴って十脚類の個体数も減少する。^{[40]また、}テルペニヤ湾に生息するウナギの中には、純粋に動物プランクトンを食べる種もおり、他のウナギとは一線を画している。^[40]

北半球に生息するウナギウオも飢餓耐性が高く、まだ研究段階ですが、これはこの種のトリグリセロールとコレステロールのレベルによるものだと考えられています。ウナギウオは生息地によって脂質濃度が異なり、一部の種は他の種よりも長期間餌を食べなくても適しています。^[41]

シムシルウナギ（Polypera simushirae）が採用する待ち伏せ狩猟方法は、ウナギ類の中でもユニークである。彼らは地面に溶け込み、次に自分の進路に迷い込んだ生物を驚かせる能力を持っている。この種の主な獲物は魚であり、総摂取量の97.7％を占めている。^[42]

この科には2020年現在以下の属が含まれる: ^[2]

• 
  アカンソリパリス・オペルキュラリス
• 
  Careproctus ovigerus（幼体）
• 
  クリスタリクティス・サイクロスピルス
• 
  エラソディスカス・トレメブンドゥス
• 
  リパリス ファブリキ
• 
  ネクトリパリス・ペラギカス
• 
  パラリパリス バシビウス
• 
  ロディクティス・レジーナ
• 
  テムノコラ カンジダ

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