Limax maximus (文字通り「最大のナメクジ」)は、グレートグレーナメクジ やヒョウ柄ナメクジといった 一般的な名前で知られ、ナメクジ科 (Limacidae )に属するナメクジ の一種である。 [ 5 ] ナメクジ科の中でも最大級であり、 Limax cinereonigerが 最大である。
Limax maximusは、 Limax 属の模式種 である。成体の体長は10~ 20cm で 、一般的には淡い灰色または灰褐色で、濃い色の斑点や模様があるが、この種のナメクジの体色や模様は非常に多様である。
この種は非常に珍しく特徴的な交尾方法を持ち、つがいのナメクジが粘液 の太い糸を使って木の枝やその他の構造物から空中にぶら下がる。
この種はヨーロッパ 原産ですが、偶然にも世界の他の多くの地域に持ち込まれました。原産地以外で最初に発見されたのは、1867年にアメリカ合衆国フィラデルフィアでした。[ 6 ]
説明
外部解剖学 成体の体長は10~20cm (4~8インチ )である。[ 7 ]
体の大部分は丸みを帯びているが、尾には短い隆起があり、その上に約48列の細長い分離した結節が縦に並んでいる。 [ 8 ] 体色は淡灰色、灰褐色、褐色、または時には黄白色である。体には黒い縦縞または斑点がある。斑点のパターンは様々である。盾は常に黒い斑点がある。足の裏は均一な灰褐色または黄褐色である。[ 9 ] 足の縁は淡色で、縁近くに小さな黒っぽい結節が一列に並んでいる。[ 8 ]
Limax maximus の色彩変異の図触手は 非常に長く細い。[ 8 ] 生殖孔は右上触手の基部付近にある。[ 10 ]
盾は長方形で、動物の全長のおよそ3分の1である。盾は前部が丸みを帯び、後部が角張っており、動いているときは約80度の角度を形成する。通常は体と似た色合いだが、黒色の斑点や大理石模様が大胆に現れ、やや同心円状に途切れ途切れに隆起し、後方の核の周囲に走る。[ 8 ]
気孔は 、すべてのカワゲラ科の昆虫と同様に、外套膜の中央点のすぐ後方に位置する。
粘液は 無色で虹色に輝き、粘着性はあまりない。[ 8 ]
色の変種には分類学上の意味はないものの、多くの変種が記載されており、中でもアルフレッド・モキン=タンドン によるserpentinus 、vulgaris 、cellarius (典型)、johnstoni 、maculatus 、ferrussaci 、obscurus 、fasciatus 、rufescens 、およびピニ によるcornalieeが 有名である。[ 9 ] [ 11 ]
内部解剖学 Limax maximus の生殖系 : HG = 雌雄同体腺 =卵精巣 HD = 雌雄同体管 AG = 卵白腺 SO = 精卵管 OV = 卵管 VD = 精管 = 精管 RS = 精嚢 P = 陰茎 PRM =陰茎牽引筋 G = 生殖孔Limax maximus の殻は 縮小しており、盾状構造の下にある。この内部殻の存在はプリニウス(大プリニウス)に知られており、古代の医師たちはその炭酸 カルシウム のためにこの殻を使用していた。[ 12 ]
方解石質の殻は盾の後部の下に位置し、皮膚を通して見える。殻の色は白っぽい。殻の形は長楕円形で薄く、上部はわずかに凸状で、下部はそれに応じて凹状で、膜状の縁がある。頂点または 核は後縁にあるが左側に傾いており、殻が動物に有機的に付着する突起を形成している。[8] 殻の長さは13 mm (1/2 インチ)、殻の幅は7 mm (1/4 インチ ) である 。[ 8 ] 異なる Limacidae種 の 殻 は 診断 に役立た ない 。 つまり、識別の目的には役立たない。
消化器系: 歯舌 の式は62-73/×138-157である。[ 4 ] 腸は6つの曲がりがあり、 盲腸 はない。[ 10 ] 腸の6つの曲がりのうち、4つは肝臓に埋め込まれており、2つは体腔内に自由に垂れ下がっている。[ 10 ]
神経系は 典型的な神経節 から構成されている。足神経節は歯舌嚢の下に位置し、前交連と後交連でつながっている。腹部神経節は正中線のやや右側に位置する。内臓神経節は舌鞘と 食道の 間の角度を占め、頬神経節は広く離れているが、神経節自体とほぼ同じ厚さの交連でつながっている。[ 8 ]
生殖器系 :雌雄同体腺(HG)は細長く大きく、雌雄同体管(HD)を介して精子輸精管(SO)とつながっており、HDは卵白腺(AG)の一部を通っています。精子輸精管は太く複雑に入り組んでおり、さらに下方に精管(VD)と卵管(OV)に分かれています。前者は非常に長い陰茎(P)の上端に開口しており、Pには強力な牽引筋(PRM)が付着しています。陰茎の下部は生殖口で卵管の下部と合流するため、前庭はありません。精子受容器(RS)は、2つの管の接合部近くの陰茎の下端に開口しています。[ 10 ]
殻 の内側、背面図。スケールバーはミリメートル単位。
分布
化石の分布 ヒラタガイ科の様々な種の殻の内部構造は、種レベルで識別することはできない。そのため、Limax maximus (および他のヒラタガイ科の種)の化石分布は不明である。ヨーロッパの 第三紀 および第四紀の 地層からは、ヒラタガイ科の未同定の石灰質殻が発見されている。
先住民の分布 この種は現在世界中に広く分布しているが、一般的にはヨーロッパとアフリカの地中海沿岸諸国が原産地と考えられている。[ 4 ] [ 13 ]
西欧:
東欧:
アフリカ:
ニュージャージー州 の堆肥の山
非在来分布 Limax maximus の非在来分布は世界中の多くの国に及んでいます: [ 13 ]
交尾中のLimax maximus のペニス。
1- 体から突出した後の陰茎。 2- フリルの出現開始。 3- フリルが部分的に展開。 4- フリルが完全に展開し、一緒にねじれる準備。 5- 陰茎がしっかりと巻き合わされ、渦巻き状の結び目を形成する。 6- 次の傘形。 7- 水平方向の縁が反転した傘形。 8- 二重の縁を持つ傘形。ヨーロッパ:
アフリカ
北米:
南アメリカ:
アジア:
オセアニア:
行動 Limax maximus は夜行性で 、夜間に摂食します。あまり活発ではなく、繁殖力も高くありません。警戒しているときや休息しているときは、このナメクジは単に頭を甲羅の中に引っ込めるだけで、それ以外は体を縮めることはありません。刺激を受けると甲羅を広げると言われています。[ 12 ]
この種は帰巣本能が 非常に発達しており、夜間の散策や採餌の後、通常は自分が定着した特定の岩の割れ目や隙間に戻ってくる。[ 8 ]
Limax maximus は 、嫌悪学習や他の種類の学習が可能であることから、連合学習 、特に古典的条件付けが 可能である。 [ 17 ] [ 18 ] また、必須アミノ酸で あるメチオニンを 実験的に食物から除去した場合、栄養的に不完全な食事の欠乏を検出することもできる。 [ 19 ]
生態学
生息地 この種は群れをなして生活するタイプではありません。庭や湿った日陰の生け垣や森によく現れ、日中は石の下や倒木の下、その他の薄暗くて湿った場所に隠れています。しかし、人間の住居の近くを好む傾向があり、湿った地下室 や物置小屋に容易に住み着きます。[ 8 ]
アイルランドでは、人間の住居に対するこのような嗜好は見られず、この種は森林やその他の同様の場所に限定されている。海岸の満潮線付近で見かけることさえある。[ 8 ]
ライフサイクル 卵の塊入り このナメクジの卵は塊になって産み付けられ、互いにわずかにくっついています。[ 12 ] 卵は透明で弾力性があり、わずかに黄色みを帯びています。[ 10 ] 卵の大きさは6×4.5mmです 。[ 22 ] [ 23 ] 約1ヶ月で孵化します。[ 8 ]
卵から孵化した小さなナメクジは、性的に成熟するまでに少なくとも2年かかる。[ 24 ]
Limax maximus の寿命は2.5~3年である。[ 25 ]
交尾 トウダイ の交尾の様子を撮影Limax maximus の交尾習性は、ナメクジ 類の中でも珍しいと考えられている。雌雄同体のこのナメクジ は、通常数時間かけて互いに円を描きながら舐め合う求愛行動を行う。その後、ナメクジは木などの高い場所に登り、絡み合った状態で粘液の太い糸の上を降り、頭部右側の生殖孔(開口 部 )から白く半透明の交尾器(陰茎 )を突き出し、それらを絡ませて精子 を交換する。その後、両者は数百個の卵を産む。
参考文献 この記事には参考文献からのパブリックドメインのテキストが含まれています。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 12 ]
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外部リンク Limax maximus(Limax maximus) のAnimalbase 分類、簡単な説明、分布、生物学、現状(脅威)、画像交尾の画像 巨大ナメクジ、エイリアンが我々の間に潜んでいる。カナダ仮想博物館 の仮想展示。
さらに読む Gelperin A (1974年3月) 「オオナメクジ Limax maximus の帰巣行動の嗅覚的基盤」米国科学アカデミー紀要 71 ( 3): 966–70 . Bibcode : 1974PNAS...71..966G . doi : 10.1073/pnas.71.3.966 . PMC 388138 . PMID 16592149 . Wieland SJ、Gelperin A(1983年9 月 )。 「ドーパミンはLimax maximusの摂食運動プログラムを誘発する」。The Journal of Neuroscience。3 (9 ):1735–45。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.03-09-01735.1983。PMC 6564474。PMID 6886743 。