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| コロブスザル[1] 時間範囲: 後期中新世～最近
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| インド、マハラシュトラ州の ハイイロラングール | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族： | オナガザル科 |
| 亜科: | コロビナエ ジェルドン、1867 |
| 属 | |
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コロブス | |
コロブス科、つまり葉を食べるザルは、旧世界ザル科の亜科で、11属61種を含み、白黒コロブス、大鼻のテングザル、および灰色のラングールを含む。コロブス科のザルを2つの族に分ける分類法もあれば、3つのグループに分ける分類法もある。どちらの分類法も、アフリカの3つの属、コロブス、ピリオコロブス、およびプロコロブスを1つのグループにまとめている。これらの属は、短い親指（ギリシャ語でκολοβός kolobós = 「切断された」）を持つという点で区別される。さまざまなアジアの属は、さらに1つまたは2つのグループに分類されている。mtDNAの分析により、アジアの種は、1つはラングール、もう1つは「奇妙な鼻の」種の2つの異なるグループを形成することが確認されているが、灰色のラングールの関係については一貫性がない。いくつかの研究では、グレーラングールはこれらのグループのいずれとも近縁ではないと示唆しているが[2] 、他の研究では、グレーラングールはラングールグループにしっかりと属しているとしている[3] 。
特徴
コロブス科の動物は、長い尾（ブタオラングールを除く）と多様な体色を持つ中型の霊長類です。ほぼすべての若い動物の色は、成体とは著しく異なります。
ほとんどの種は樹上性ですが、陸上生活を送る種もいます。さまざまな気候帯のさまざまな生息地（熱帯雨林、マングローブ、山岳森林、サバンナ）で見られますが、砂漠やその他の乾燥地帯では見られません。群れで生活しますが、社会形態はさまざまです。
コロブス科の動物は葉食性だが、花や果物、ときには昆虫も食べる。消化を助けるため、特に消化しにくい葉を消化するために、コロブスは多室の複雑な胃を持ち、前腸発酵を行う唯一の霊長類である。前腸発酵動物は、毒素が吸収される腸に到達する前に、細菌を利用して植物性化合物を解毒する。前腸発酵は、タンパク質抽出量の増加や繊維の消化効率の向上にも関連しており、[4] [5]ほとんどの偶蹄目動物（シカ、ウシ、レイヨウなど）、ナマケモノ、カンガルーなど、多様な草食動物の分類群で前腸発酵が主流となっている。対照的に、多様性の低い新世界のホエザルは、ウマやゾウと同様に、結腸または盲腸の下部で起こる後腸発酵に依存している。[4]旧世界ザルの他の亜科であるオナガザル亜科とは異なり、頬袋を持っていない。
妊娠期間は平均 6 ～ 7 か月です。子馬は 1 年ほどで乳離れし、3 ～ 6 年で成熟します。寿命は約 20 年です。
分類と進化
コロビナエ科は、アフリカに生息するコロビニ族とアジアに生息するプレスビティニ族の2つの族に分かれている。化石記録に基づくと、これらの族は1000万年から1300万年前に分かれた。 [6] [7]コロビニ族には、アフリカに生息するシロクロコロブス、アカコロブス、オリーブコロブスの3つの属が含まれる。アジアのプレスビティニ族は、奇鼻群とラングール群の2つの系統群に分かれた7つの属から構成される。[6] [2]遺伝子樹のトポロジーと分岐年齢の不一致から、特にピリオコロブス/プロコロブスからコロブスへの雌の遺伝子移入と、セムノピテクスからトラキピテクスへの雄の遺伝子移入を含む雑種化が、アフリカとアジアのコロビナ類の進化史における系統関係の形成に重要な役割を果たしたことが示唆される。[3]
コロブス科の最古の化石はケニアのトゥゲン丘陵で発見されており、1250万年前のものである。ユーラシア大陸におけるこの属の最古の化石はギリシャで発見されたメソピテクスのもので、約820万年前のものである。[8]
- オナガザル科[1] [2]
ハイブリッド
コロブス亜科には属間雑種が存在することが知られている。インドでは、グレーラングール（セムノピテクス属）がニルギリラングール（トラキピテクス・ジョニー）と交雑することが知られている。[9]
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、コロブス亜科に関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Colobinaeに関する情報があります。
- ^ ab Groves, C. P. (2005). 「コロビナ亜科」Wilson, D. E. ; Reeder, D. M (編) 『世界の哺乳類種: 分類と地理の参考文献 (第 3 版)』Johns Hopkins University Press pp. 167–178. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ abc Sterner, Kirstin N.; Raaum, Ryan L.; Zhang, Ya-Ping; Stewart, Caro-Beth; Disotell, Todd R. (2006). 「ミトコンドリアデータは奇数鼻のコロブス類クレードを支持する」(PDF) .分子系統学と進化. 40 (1): 1–7. Bibcode :2006MolPE..40....1S. doi :10.1016/j.ympev.2006.01.017. PMID 16500120 . 2021-06-19に取得。
- ^ ab Osterholz, Martin; Walter, Lutz; Roos, Christian (2008). 「アジアコロブス科におけるラングール属セムノピテクスとトラキピテクスの系統学的位置、およびそれらの種群の属関係」BMC Evolutionary Biology . 8 (1). Springer Nature: 58. Bibcode :2008BMCEE...8...58O. doi : 10.1186/1471-2148-8-58 . ISSN 1471-2148. PMC 2268674 . PMID 18298809.
- ^ ab Edwards, Mark S.; Ullrey, Duane E. (1999). 「食物繊維濃度が非ヒト霊長類の見かけの消化率と消化管通過に与える影響。II. 後腸および前腸発酵葉食動物」. Zoo Biology . 18 (6): 537–549. doi : 10.1002/(SICI)1098-2361(1999)18:6<537::AID-ZOO8>3.0.CO;2-F . ISSN 1098-2361.
- ^ フェルドハマー、ジョージ A.、リー C. ドリッカマー、スティーブン H. ベッシー (2007)。哺乳類学：適応、多様性、生態学。JHU プレス。pp. 128–130。ISBN 978-1-4214-3652-4. OCLC 1097452280.
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ab XiaoPing, Wang (2013). 「Colobinae亜科（霊長類：オナガザル科）の系統発生の概要」.中国科学速報. 58 (18): 2097–2103. Bibcode :2013ChSBu..58.2097W. doi : 10.1007/s11434-012-5624-y .
- ^ Perelman, Polina; Johnson, Warren E.; Roos, Christian; Seuánez, Hector N.; Horvath, Julie E.; Moreira, Miguel AM; et al. (2011年3月17日). 「現生霊長類の分子系統学」. PLOS Genetics . 7 (3): e1001342. doi : 10.1371/journal.pgen.1001342 . PMC 3060065. PMID 21436896 .
- ^ フロスト、スティーブン R.;ギルバート、クリストファー・C.中務、真人 (2022-02-28)、松田、一輝;シリル・C・グルーター;テイクロブ、ジュリー A. (編)、「The Colobine Fossil Record」、The Colobines (1 ed.)、Cambridge University Press、pp. 13–31、doi :10.1017/9781108347150.004、ISBN 978-1-108-34715-0、 2024-08-25取得
- ^ Rowe, N. (1996).生きた霊長類の図解ガイド. Pogonias Press. pp. 139, 143, 154, 185, 223. ISBN 978-0-9648825-0-8。
Roos, Christian、et al. 「核 DNA とミトコンドリア DNA: コロブス猿の交雑の証拠」 BMC Evolutionary Biology、vol. 11、no. 1、2011、pp. 77–77、https://doi.org/10.1186/1471-2148-11-77。