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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | LSM-775、N-モルホリニルリゼルグアミド、リゼルグ酸モルホリド |
投与経路 | オーラル |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 代謝 | 肝臓の |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C20H23N3O2 |
| モル質量 | 337.423 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| (確認する) | |
N-モルホリニルリゼルグアミド(開発コード名LSM-775 )は、リゼルグ酸モルホリドとしても知られ、エルギン(リゼルグアミド)の誘導体です。 [2]リゼルグ酸ジエチルアミド(LSD)ほど強力ではありませんが、75〜700マイクログラムの用量でLSDのような効果があり、持続時間が短いことが報告されています。 [3] LSM-775は、人間に対して弱いまたは閾値を超える幻覚作用しか引き起こさない可能性があります。 [4]
この薬は、セロトニン5-HT 1A受容体の強力な 完全作動薬であり、セロトニン5-HT 2A、5-HT 2B、および5-HT 2C受容体の強力な部分作動薬です。[4]げっ歯類では、幻覚作用の行動的代理である頭部のけいれん反応は引き起こしません。 [4]しかし、LSM-775 は、セロトニン 5-HT 1A受容体拮抗薬WAY-100635と併用すると、頭部のけいれんを大幅に増加させることができます。[4]これらの結果は、セロトニン 5-HT 1A受容体の活性化が LSM-775 の幻覚様効果を抑制することを示しています。 [4]
LSM-775はLSDに比べて心血管 刺激や末梢 毒性の兆候が少ないと言われています。 [3] [疑わしい–議論する]
参照
- 1cP-LSD
- 1B-LSD
- 1P-ETH-LAD
- 1P-LSD
- 1V-LSD
- ALD-52
- アルラド
- ETH-LAD
- リゼルグ酸2,4-ジメチルアゼチジド(LSZ)
- リゼルグ酸ジエチルアミド(LSD)
- O-アセチルシロシン(4-AcO-DMT)
- プロラッド
参考文献
- ^ “Arrêté du 20 mai 2021 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des Substance classées comme stupéfiants” [麻薬として分類される物質のリストを設定する 1990 年 2 月 22 日の命令を修正する 2021 年 5 月 20 日の命令]。www.legifrance.gouv.fr (フランス語)。 2021年5月20日。
- ^ Gogerty JH、Dille JM (1957 年7月) 。「d-リゼルグ酸モルフォリド(LSM)の薬理学」。薬理学と実験治療学ジャーナル。120 (3):340–348。PMID 13476356。
- ^ ab シュルギン A、シュルギン A. 「TiHKAL #26、LSD-25」。エロウィド。
- ^ abcde Brandt SD、Kavanagh PV、Twamley B、Westphal F、Elliott SP、Wallach J、Stratford A、Klein LM、McCorvy JD、Nichols DE、Halberstadt AL (2018年2月)。「リゼルガミドの復活。パートIV:リゼルグ酸モルフォリド(LSM-775)の分析および薬理学的特性評価」。薬物検査アナル。10(2):310–322。doi :10.1002/dta.2222。PMC 6230476。PMID 28585392。
