ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
LATS2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス LATS2 、KPM、大型腫瘍抑制キナーゼ2 外部ID オミム ：604861; MGI : 1354386; ホモロジーン : 56678; ジーンカード ：LATS2; OMA :LATS2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 14番染色体（マウス） [2] バンド 14|14 C3 始める 57,927,119 bp [2] 終わり 57,995,845 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 膵臓上皮細胞 左心室の心筋 臓側胸膜 壁側胸膜 前脛骨筋 脛骨 胚上皮 右心房の心筋組織 肺の下葉 羊水
トップの表現 上行大動脈 大動脈弁 外頸動脈 坐骨神経 左心室の心筋組織 内頸動脈 精子細胞 左肺葉 足底筋 頸動脈小体
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 金属イオン結合 キナーゼ活性 タンパク質結合 ATP結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 細胞成分
スピンドルポール 微小管形成中心 細胞骨格 核 細胞質 細胞質 生物学的プロセス
細胞内シグナル伝達 リン酸化 サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の負の調節 細胞分裂 タンパク質リン酸化 ペプチジルセリンリン酸化 ホルモンを介したシグナル伝達経路 アポトーシス過程の正の調節 細胞周期 有糸分裂細胞周期のG1/S移行 カバのシグナル 臓器の成長の調節 標準的なWntシグナル伝達経路の負の制御 内部細胞塊細胞運命決定 内部細胞塊細胞形態形成 ケラチノサイトの分化 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
LATS2（ラージ腫瘍抑制キナーゼ2） は、ヒトでは LATS2 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
この遺伝子は、 LATS 腫瘍抑制因子 ファミリーに属する セリン/スレオニンタンパク質キナーゼをコードし、 Hippoシグナル伝達経路 に関与し、エフェクタータンパク質であるYAPと WWTR1（TAZ） を不活性化する。このタンパク質は、 間期 および前期中期と後期 中期 に 中心体 に局在する。中心体タンパク質の オーロラA および アジュバと相互作用し、 有糸分裂 の開始時に ガンマチューブリン の蓄積と 紡錘体 形成に必要である。また、 p53 の 負の調節因子 と相互作用し 、 細胞骨格の 損傷に反応するp53との 正のフィードバックループで機能する可能性がある。さらに、 アンドロゲン応答性遺伝子 発現の コリプレッサー として機能することができる 。 [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000150457 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021959 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 藪田直、藤井隆、コープランドNG、ギルバートDJ、ジェンキンスNA、西口H、遠藤裕、戸次S、田中H、西宗Y、野島H (2000年4月)。 「ショウジョウバエの腫瘍抑制遺伝子lats/wartsの哺乳類ホモログであるLATS2の構造、発現、および染色体マッピング」。 ゲノミクス 。 63 (2): 263-70。 土井 ：10.1006/geno.1999.6065。 PMID 10673337。 ^ ab "Entrez Gene: LATS2 LATS、大型腫瘍抑制因子、ホモログ 2 (Drosophila)"。
さらに読む
Hori T, Takaori-Kondo A, Kamikubo Y, Uchiyama T (2000). 「ショウジョウバエの腫瘍抑制因子である warts/lats と相同性のある新規ヒトタンパク質キナーゼ kpm の分子クローニング」。Oncogene . 19 ( 27): 3101–9. doi : 10.1038/sj.onc.1203659 . PMID 10871863。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Li Y、Pei J、Xia H、et al. (2003)。「推定腫瘍抑制因子Lats2はG1/S遷移を阻害する」。Oncogene . 22 ( 28): 4398–405. doi : 10.1038/sj.onc.1206603 . PMID 12853976。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Powzaniuk M、McElwee-Witmer S、Vogel RL、et al. (2005)。「LATS2/KPM腫瘍抑制因子はアンドロゲン受容体の負の調節因子である」。Mol . Endocrinol . 18 (8): 2011–23. doi : 10.1210/me.2004-0065 . PMID 15131260。 Toji S, Yabuta N, Hosomi T , et al. ( 2005 ). 「中心体タンパク質 Lats2 は Aurora-A キナーゼのリン酸化ターゲットである」。 遺伝子 細胞 。9 (5): 383–97。doi : 10.1111/j.1356-9597.2004.00732.x。PMID 15147269 。 Ke H、Pei J、Ni Z、et al. (2004)。「推定腫瘍抑制因子Lats2はBcl-2およびBcl-x(L)のダウンレギュレーションを介してアポトーシスを誘導する」。Exp . Cell Res . 298 (2): 329–38. doi :10.1016/j.yexcr.2004.04.031. PMID 15265683。 Chan EH、Nousiainen M、 Chalamalasetty RB、et al. (2005)。「Ste20 様キナーゼ Mst2 はヒトの大型腫瘍抑制キナーゼ Lats1 を活性化する」。Oncogene . 24 (12): 2076–86. doi :10.1038/sj.onc.1208445. PMID 15688006. S2CID 27285160. Takahashi Y, Miyoshi Y, Takahata C, et al. (2005). 「プロモーターの過剰メチル化による LATS1 および LATS2 mRNA 発現のダウンレギュレーションとヒト乳がんにおける生物学的に攻撃的な表現型との関連性」 Clin. Cancer Res . 11 (4): 1380–5. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-04-1773 . PMID 15746036. Abe Y, Ohsugi M, Haraguchi K, et al. (2006). 「LATS2-Ajuba 複合体は有糸分裂中の中心体へのガンマチューブリンのリクルートメントと紡錘体組織化を制御する」. FEBS Lett . 580 (3): 782–8. doi : 10.1016/j.febslet.2005.12.096 . PMID 16413547. Voorhoeve PM、le Sage C、Schrier M、et al. (2006)。「遺伝子スクリーニングにより、miRNA-372 および miRNA-373 が精巣生殖細胞腫瘍のがん遺伝子として関与していることが判明」。Cell . 124 ( 6): 1169–81. doi : 10.1016/j.cell.2006.02.037 . PMID 16564011。 Aylon Y、Michael D、Shmueli A、et al. (2007)。「p53 と Lats2 腫瘍抑制因子間の正のフィードバックループが四倍体化を防ぐ」。Genes Dev . 20 (19): 2687–700. doi :10.1101/gad.1447006. PMC 1578695. PMID 17015431 。 Jiang Z、Li X、Hu J、et al. (2007)。「ヒト星細胞腫におけるプロモーターの過剰メチル化による LATS1 および LATS2 のダウンレギュレーション」。Neurosci . Res . 56 (4): 450–8. doi :10.1016/j.neures.2006.09.006. PMID 17049657. S2CID 22763208。
