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| アガオ科 時間範囲:
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| ブラストファガ・プセネス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| スーパーファミリー: | カルキドイデア |
| 家族： | アガオニダエ ウォーカー, 1848 |
| 亜科 | |
アガオニダエ科は、イチジクの受粉バチのグループです。幼虫期はイチジクの果実の中で過ごします。アガオニダエ科、クラディビバチ科、テトラプシバチ科はイチジクの木の共生パートナーです。始新世と中新世に絶滅した種は、現代の種とほぼ同じであり、地質時代を通じてニッチが安定していたことを示しています。[1]
メスは熟したイチジクから現れ、花のあるシコニアが発達している別のイチジクの木に飛ぶ。メスは口からシコニアに入り、花を受粉させ、胚珠のいくつかに卵を産む。寄生された胚珠は虫こぶに成長し、ハチの幼虫の成長を支える。イチジクが最終的に成熟する前に、羽のないオスが成長した虫こぶから現れる。オスは羽のある兄弟のメスの虫こぶに入り、交尾する。[2]
分類
この科は、フランシス・ウォーカーによる1846年の研究[3]でスズメバチ属Agaonから記載されて以来、分類学上の登場以来、何度か変更されています。以前は、 Epichrysomallinae、Otitesellinae、Sycoecinae、Sycoryctinae、Sycophaginae、およびAgaoninae亜科が科の下位区分でした。[4]拡張されたサンプルサイズで強力な分子系統学を構築する最近の研究では、 Agaonidaeの構成が変更されました。側系統群は除外され、Epichrysomallinaeは科の地位（Epichrysomallidae ）に昇格しましたが、Otitesellinae、Sycoecinae、Sycophaginae、およびSycoryctinaeはPteromalidaeに移動されました。新しい亜科（KradibiinaeおよびTetrapusiinae）が設定されました。[5] [6] [7] [8]
エコロジー
イチジクの木とイチジクコバチとの関係は、約6000万年かけて進化してきた絶対共生関係です。 [9]
形態的適応
受粉するイチジクバチの雌は羽があり、一般的に黒っぽい色をしているが、雄はほとんど羽がなく白っぽい。この色の違いは、おそらく性別の役割が明確に分かれているためだろう。交尾すると、雄と雌のイチジクバチは運命が異なる。イチジクのいくつかの種、例えばFicus subpisocarpaやFicus tinctoriaでは、雌が出生したイチジクから離れるために雄が穴をかじらなければならない。羽のある雌のバチは、産卵できる別のイチジクを見つけるまで長距離を飛ぶことができるが、雄は穴をかじった後に死んでしまう。イチジクはきつい小口で閉じられているため、雌のバチは侵入するための適応を発達させてきた。まず、雌のバチの下顎はイチジクの中に入り込むのに役立つ特殊な下顎付属器を発達させてきた。これらの付属器は宿主のイチジクの種に適応しており、例えば螺旋状の小口には螺旋状の下顎付属器が対応する。[10]
亜科と属
- アガオン・ダルマン、1818年
- アルフォンシエラ・ウォーターストン、1920年
- アロトリゾーン・グランディ、1916
- ブラストファガ・グラヴェンホルスト、1829
- Blastophaga psenes Linnaeus (別名 Cynips psenes Linnaeus, 1758) [11]
- コーテラ・キーファー、1911年
- デイラガオン・ウィーベス、1977年
- ドリコリス・ヒル、1967年
- エリザベティエラ・グランディ、1928年
- ユープリスティーナ・サンダース、1882年
- ユープリスティナ・バーティシラータウォーターストン、1921 [12] [13]
- ニジェリエラ・ウィーベス 1974
- パラガオン・ジョセフ、1959年
- ペゴスカプス・キャメロン、1906年
- プラティスカパ・モツチョルスキー、1863
- プレイストドンテス・サンダース、1882
- ウォーターストニエラ
- ヴィーベシア・ボウチェク、1988年
- ケラトソレン・マイヤー、1885
- クラディビア・サンダース、1883（同義語：リポルホパルム・ウォーターストン、1920）[14]
絶滅した属
参考文献
- ^ Compton SG、Ball AD、Collinson ME、Hayes P、Rasnitsyn AP、Ross AJ (2010 年 12 月)。「古代のイチジクバチは、イチジクの木との共生関係において少なくとも 3400 万年の間、停滞していたことを示す」。生物 学レター。6 ( 6): 838–42。doi :10.1098/ rsbl.2010.0389。PMC 3001375。PMID 20554563。
- ^ ヴァン・ノールト、サイモン、ラスプラス、ジャン＝イヴ。「世界のイチジクとイチジクバチ」。figweb 。 2024年7月7日閲覧。
- ^ Walker F (1846).大英博物館所蔵の膜翅目昆虫標本リスト。第1部 カルシディテス目。pp. vii+100pp。
- ^ Bouček Z (1988).オーストラリア産ハチ上科（膜翅目）. 種の再分類を伴う14科の属の生物系統学的改訂. 832頁.
- ^ クルオー A、ジャブール・ザハブ R、ゲンソン G、クルオー C (2010 年 8 月)。 「多座系統発生学的アプローチによるアガオニ科 (膜翅目: カルシドイデア) の新しい分類の基礎を築く」。古典派。26 (4): 359–87。土井: 10.1111/j.1096-0031.2009.00291.x。PMID 34875808。S2CID 85436401 。
- ^ Cruaud A、Jabour-Zahab R、Genson G、Kjellberg F、Kobmoo N、van Noort S、他。 （2011年6月）。 「Sycophaginae 非受粉イチジクハチ (膜翅目、Chalcidoidea) における生活史戦略の系統発生と進化」。BMC進化生物学。11 : 178.土井: 10.1186/1471-2148-11-178。PMC 3145598。PMID 21696591。
- ^ ヘラティ JM、バークス RA、クルード A、ギブソン GA、リリエブラッド J、マンロー J、ラスプラス JY、デルヴァーレ G、ヤンシュタ P、グモフスキー A、フーバー J (2013 年 1 月)。 「巨大多様なカルシドイデ科（膜翅目）の系統解析」。古典派。29 (5): 466–542。土井：10.1111/cla.12006。PMID 34798768。S2CID 86061702 。
- ^ アストリッド・クルオー、ジャン＝イヴ・ラスプルス、ジュンシャ・チャン、ロジャー・バークス、ジェラール・デルヴァール、ルシアン・フス、アレックス・グモフスキー、ジョン・T・フーバー、ペトル・ヤンシュタ、ミルチャ＝ダン・ミトロイウ、ジョン・S・ノイス、サイモン・ヴァン・ノールト、オースティン・ベイカー、ジュリーベーモヴァ、ハネス・バウアー、ボニー・B・ブレイマー、ショーンG. ブレイディ、クリスティーナ ブベニコバ、マルグリット シャルトワ、ロバート S. コープランド、ナタリー デール＝スキー パピルード、アナ ダル モーリン、クリサリン ドミンゲス、マルコ ジェビオラ、エミリオ ゲリエリ、ロバート L. クレスライン、ラース クロッグマン、エミリー レモン、エリザベス A. マレー、サビーヌ・ニデレ、ホセ・ルイスニーブス アルドリー、ライアン K. ペリー、ラルフ S.ピーターズ、アンドリュー・ポラシェク、ローレ・ソーネ、ハビエル・トレンス、セルゲイ・トリアピツィン、エカテリーナ・V・ツェリク、マシュー・ヨーダー、アラン・R・レモン、ジェームズ・B・ウーリー、ジョン・M・ヘラティ。（2024）。カルシドイデアの茂み：進化の歴史小さなハチの大量発生。分岐学、40(1)、34-63。
- ^ ヴァン・ノールト、サイモン、ラスプラス、ジャン＝イヴ。「世界のイチジクとイチジクバチ」。figweb 。 2024年7月7日閲覧。
- ^ van Noort S、Compton SG (1996 年 7 月)。「宿主イチジクの形態の制約に応じた、アガオニネ科とシコエシン科 (アガオニデ科、ハルシドイデア) の頭部形状の収束進化」。Journal of Biogeography。23 ( 4): 415–24。doi :10.1111/j.1365-2699.1996.tb00003.x 。
- ^ Blastophaga psenes Linnaeus、figweb.org
- ^ Eupristina verticillata ウォーターストン、figweb.org
- ^ 研究者らがイチジク2種と花粉媒介ハチのゲノムを解読、sci-news、2020年10月14日
- ^ Kradibia Saunders 2020-08-01に Wayback Machineでアーカイブ、figweb.org
- ^ ユニバーサル カルシドイデア データベース – Archaeagaon、ロンドン自然史博物館