KRT7 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス KRT7 、CK7、K2C7、K7、SCL、ケラチン7 外部ID オミム ：148059; MGI : 96704; ホモロジーン : 4058; ジーンカード ：KRT7; OMA :KRT7 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 15番染色体（マウス） [2] バンド 15 F1- F2|15 56.88 cM 始める 101,308,924 bp [2] 終わり 101,328,194 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 甲状腺の左葉 甲状腺の右葉 鼻粘膜の嗅覚領域 左肺の上葉 右肺 ランゲルハンス島 右子宮管 胆嚢 小唾液腺 胎盤
トップの表現 膀胱移行上皮 右肺葉 左肺 左肺葉 小腸のリーベルキューン陰窩 結膜円蓋 顎下腺 頸部 幽門洞 輸出管
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
細胞質 ケラチンフィラメント 細胞外エクソソーム 中間径フィラメント 核 細胞質 生物学的プロセス 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ケラチンII型細胞骨格7は、 サイトケラチン7 （CK-7）、 ケラチン7 （K7）、 サルコレクチン （SCL） としても知られ、 ヒトでは KRT7 遺伝子によってコードされる タンパク質 です。 [5] [6] [7] ケラチン7は II型ケラチンです。 内臓 の空洞を覆う 単純 上皮 と腺管および 血管 に特異的に発現しています。
関数 ケラチン 7 はケラチン 遺伝子ファミリーのメンバーです 。II 型サイトケラチンは、単純上皮組織および重層上皮組織の分化中に共発現する異型ケラチン鎖のペアに配列された基本または中性タンパク質で構成されています。この II 型サイトケラチンは、内臓の空洞を裏打ちする単純上皮、および腺管と血管で特異的に発現します。II 型サイトケラチンをコードする遺伝子は、染色体 12q12-q13 の領域に集まっています。選択的スプライシングにより、いくつかの転写バリアントが生じる可能性がありますが、すべてのバリアントが完全に説明されているわけではありません。 [7]
ケラチン-7は単純腺 上皮 と 移行上皮 に存在します。肺と乳房の上皮細胞にはケラチン-7が含まれていますが、結腸や 前立腺 などの他の腺上皮には含まれていません。
免疫組織化学 リンパ節への転移性未分化癌の CK7 に対する免疫組織化学。 ケラチン7 抗原は健康な細胞と 腫瘍 細胞の両方に存在するため 、CK7に対する抗体は 免疫組織化学で 卵巣 癌と 移行上皮癌 （染色陽性）を結腸癌と前立腺癌（染色陰性）と区別するために使用できます。 このような診断を行う際には、 CK20 と併用されることがよくあります。 [8]
参考文献
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さらに読む
Bouwens L (1998 年 3 月) 。 「膵臓におけるサイトケラチンと細胞分化」。The Journal of Pathology。184 (3): 234–9。doi : 10.1002 /( SICI )1096-9896(199803)184:3<234::AID-PATH28>3.0.CO;2-D。PMID 9614373。S2CID 19443756 。 Glass C、Kim KH、Fuchs E (1985 年 12 月) 。 「ヒト II 型中皮細胞ケラチンの配列と発現」。The Journal of Cell Biology。101 ( 6): 2366–73。doi : 10.1083 /jcb.101.6.2366。PMC 2114014。PMID 2415537 。 Ramaekers F、Huysmans A、 Schaart G、Moesker O 、 Voijs P (1987 年 5 月)。「モノクローナル抗体でモニターしたケラチン 7 の組織分布」。 実験細胞研究 。170 (1): 235–49。doi :10.1016/0014-4827(87)90133-9。PMID 2436934 。 Glass C、Fuchs E (1988 年 10 月)。 「 単純上皮細胞におけるヒト K7 遺伝子の単離、配列、および差次的発現」。The Journal of Cell Biology。107 ( 4 ) : 1337–50。doi :10.1083/jcb.107.4.1337。PMC 2115265。PMID 2459129 。 Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Gress TM、Müller-Pillasch F、Geng M、Zimmerhackl F、Zehetner G、Friess H、Büchler M、Adler G、Lehrach H (1996 年 10 月)。 「膵臓がん特異的な発現プロファイル」。 がん遺伝子 。 13 (8): 1819 ～ 1830 年。 PMID 8895530。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. アルバレス・アルバレス C、サンチェス・メリノ JM、ブスト・カスタニョン L、ポンボ・フェリペ F、アルナル・モンレアル F (1998 年 6 月)。 「[結腸直腸腺癌と同時発生する尿膜管の粘液性腺癌。鑑別診断における免疫組織化学の価値]」。 Actas Urologicas Españolas 。 22 (6): 515–8。 PMID 9734130。 Kaba A、Jiang PH、Chany - Fournier F、Chany C ( 1999 年 7 月)。「サルコレクチン (SCL): 組み換え分子の構造と発現」。Biochimie。81 ( 7): 709–15。doi : 10.1016 /S0300-9084(99)80128-X。PMID 10492017 。 Lin L、Holbro T、Alonso G 、 Gerosa D、Burger MM (2001)。「ヒト腫瘍マーカータンパク質p150、eIF3の最大サブユニット、および中間径フィラメントタンパク質K7間の分子相互作用」。Journal of Cellular Biochemistry。80 ( 4): 483–90。doi : 10.1002 /1097-4644(20010315)80:4<483::AID-JCB1002>3.0.CO;2- B。PMID 11169732。S2CID 35848129 。 Suzuki H, Fukunishi Y, Kagawa I, Saito R, Oda H, Endo T, Kondo S, Bono H, Okazaki Y, Hayashizaki Y (2001年10月). 「マウス全長cDNAを用いたタンパク質間相互作用パネル」. Genome Research . 11 (10): 1758–65. doi :10.1101/gr.180101. PMC 311163. PMID 11591653 . Harris RA、Yang A、Stein RC、Lucy K、Brusten L、Herath A、Parekh R、Waterfield MD、O'Hare MJ、Neville MA、Page MJ、Zvelebil MJ (2002 年 2 月)。「広範なヒト乳がん細胞株タンパク質発現マップ データベースのクラスター分析」。 プロテオミクス。2 ( 2 ): 212–23。doi : 10.1002/1615-9861(200202) 2 :2<212::AID-PROT212>3.0.CO;2-H。PMID 11840567。S2CID 44946014 。 Bonvini P、Gastaldi T、Falini B、Rosolen A (2002 年 3 月)。「ヌクレオフォスミン未分化リンパ腫キナーゼ (NPM-ALK)、新規 Hsp90 クライアントチロシンキナーゼ: Hsp90 アンタゴニスト 17-アリルアミノ、17-デメトキシゲルダナマイシンによる ALK(+) CD30(+) リンパ腫細胞における NPM-ALK 発現およびチロシンリン酸化のダウンレギュレーション」。Cancer Research。62 ( 5 ): 1559–66。PMID 11888936 。 Jovanovic I、Tzardi M、Mouzas IA、Micev M、Pesko P、Milosavljevic T、Zois M、Sganzos M、Delides G、Kanavaros P (2002 年 4 月)。「胃粘膜および胃食道接合部の正常上皮から腸上皮化生までのサイトケラチン 7 および 20 発現パターンの変化」。 組織 学および組織病理学 。17 (2): 445–54。PMID 11962749 。 Kanduc D (2002 年 7 月)。「ウサギ α(1)-グロビンとヒトサイトケラチン7が共有するペプチド SEQIKA による ヒトパピローマウイルス 16 型 E7 mRNA の翻訳制御」。Journal of Virology。76 ( 14): 7040–8。doi : 10.1128 /JVI.76.14.7040-7048.2002。PMC 136328。PMID 12072504 。 Smith FJ、Porter RM、Corden LD、Lunny DP、Lane EB、McLean WH (2002 年 10 月)。「ヒト、マウス、有袋類のケラチン 7 のクローニングとマウスにおける K7 発現の調査」。 生化学 および 生物物理学的研究通信 。297 (4): 818–27。doi :10.1016/S0006-291X(02)02288-X。PMID 12359226 。 Blagoev B、Kratchmarova I、Ong SE、Nielsen M、Foster LJ、Mann M (2003 年 3 月)。「EGF シグナル伝達に 適用される 機能 的タンパク質間相互作用を解明するためのプロテオミクス戦略」。Nature Biotechnology 21 ( 3): 315–8。doi : 10.1038/nbt790。PMID 12577067。S2CID 26838266。
