タイプIIケラチン

タイプ II ケラチン(またはタイプ II サイトケラチン) は、すべての哺乳類上皮細胞に存在する細胞質内細胞骨格のタイプ II中間径フィラメント(IF) を構成します。タイプ 2 サイトケラチンは、塩基性または中性の高分子量タンパク質で構成され、生体内では異型のタイプ I およびタイプ II ケラチン鎖のペアで配置され、単純および重層上皮組織の分化中に共発現します。^[1]ヒトの胚発生中に、タイプ II ケラチンがタイプ 1 ケラチンよりも先に発達することがわかっています。^[2]

タイプ II サイトケラチンは染色体 12q上にコード化されており、 CK1、CK2、CK3、CK4、CK5、CK6、CK7、CK8が含まれます。分子量は 52 kDa (CK8) から 67 kDa (CK18) の範囲です。

全体的に、ケラチンタイプ2は、皮膚、髪、爪の強度と健全性を維持する上で重要な役割を果たしています。ケラチン遺伝子の変異は、皮膚と粘膜の水疱とびらんを特徴とするまれな疾患である単純性表皮水疱症など、これらの組織に影響を与えるさまざまな遺伝性疾患を引き起こす可能性があります。^[3]

ケラチン2種類: 2Aと2B

タイプIIケラチンは、タイプIIAケラチンとタイプIIBケラチンの2つのサブタイプに分けられます。タイプ2Aケラチンは、足の裏など、高いレベルの機械的ストレスを必要とする組織で発現し、タイプ2Bケラチンは、手のひらなど、ストレスの少ない組織で発現します。^[1]

タイプIIAケラチン

タイプIIAケラチンは、足の裏や手のひらなど、高いストレスを受ける組織で発現するのが特徴です。ヒトでは、K1、K2、K9、K10、K77、K78など、いくつかの異なるタイプ2Aケラチンが特定されています。これらのケラチンは組織特異的に発現しており、K1、K2、K10は主に表皮で発現し、K9、K77、K78は爪床と毛包で発現しています。^[3]

タイプIIAケラチンは、コイルドコイル二量体を形成し、それが四量体、そして最終的に中間径フィラメントに集まるというユニークな構造的特徴を持っています。この構造組織は、それらが発現する組織が受けるストレスに耐えるために必要な機械的強度と弾力性を提供します。^{[6]タイプ2Aケラチン遺伝子の変異は、手のひらや足の裏の皮膚の角質}増殖症や水疱を特徴とする表皮剥離性角化症（EHK）や掌蹠角化症（PPK）などのさまざまな遺伝性疾患を引き起こす可能性があります。^[7]

タイプIIBケラチン

タイプIIBケラチンは、皮膚、爪、毛包などの上皮組織で主に発現する中間径フィラメントタンパク質のグループです。これらはケラチンファミリーのタンパク質に属し、高度に保存されたαヘリックスコイルドコイルドメインが特徴です。^[8]ケラチンタイプIIBはKRT6B遺伝子によってコードされており、さまざまな上皮組織で同等のケラチンタイプIIA（KRT6A）と共発現することがよくあります。^[9]これら2つのタンパク質は一緒になってヘテロ二量体を形成し、中間径フィラメントに組み立てられ、機械的安定性と機械的ストレスに対する抵抗力を提供します。^[8]構造的役割に加えて、タイプIIBケラチンは創傷治癒、炎症、細胞移動において重要な役割を果たすことが示されています。 IIB型ケラチン発現の調節異常またはKRT6B遺伝子の変異は、乾癬、表皮水疱症、先天性爪厚化症など、さまざまな皮膚疾患と関連している。^[8]

参照

タイプIケラチン

参考文献

^ ab Schweizer, Jürgen; Bowden, Paul E.; Coulombe, Pierre A.; Langbein, Lutz; Lane, E. Birgitte; Magin, Thomas M.; Maltais, Lois; Omary, M. Bishr; Parry, David AD; Rogers, Michael A.; Wright, Mathew W. (2006年7月17日). 「哺乳類ケラチンの新しいコンセンサス命名法」. Journal of Cell Biology . 174 (2): 169–174. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889. 2020年2月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年6月1日閲覧。
^ Lu, Hong; Hesse, Michael; Peters, Bettina; Magin, Thomas M. (2005 年 8 月)。「初期胚発生中、タイプ II ケラチンはタイプ I ケラチンに先行する」。European Journal of Cell Biology。84 ( 8): 709–718。doi :10.1016/j.ejcb.2005.04.001。ISSN 0171-9335。PMID 16180309 。
^ ab Moll, Roland; Divo, Markus; Langbein, Lutz (2008-06-01). 「ヒトのケラチン：生物学と病理学」.組織化学と細胞生物学. 129 (6): 705–733. doi :10.1007/s00418-008-0435-6. ISSN 1432-119X. PMC 2386534. PMID 18461349 .
^ 「ヒトにおけるKRT1の発現」www.bgee.org . 2023年6月1日閲覧。
^ 「UniProt」www.uniprot.org . 2023年5月3日閲覧。
^ Irvine, AD; McLean, WH (1999 年 5 月). 「ヒトのケラチン疾患: 疾患の範囲の拡大と表現型と遺伝子型の相関の微妙さ」.英国皮膚科学ジャーナル. 140 (5): 815–828. doi : 10.1046/j.1365-2133.1999.02810.x . ISSN 0007-0963. PMID 10354017. S2CID 21429676.
^ チャムチュー、ジャン・クリストファー;シディキ、イムティアズ A.サイード、ディーバ N.アダミ、ヴァカール M.リオビッチ、ミリャナ。ムフタル、ハサン (2011-04-15)。「ヒトの皮膚とその付属器の疾患におけるケラチン遺伝子の変異」。生化学と生物物理学のアーカイブ。508 (2): 123–137。土井：10.1016/j.abb.2010.12.019。ISSN 0003-9861。PMC 3142884。PMID 21176769。
^ abc Justin T. Jacob、Pierre A. Coulombe、Raymond Kwan、M. Bishr Omary (2018)。「タイプIおよびIIケラチン中間径フィラメント」。Cold Spring Harbor Perspectives in Biology。10 ( 4): a018275。doi : 10.1101/cshperspect.a018275。PMC 5880164。PMID 29610398。 {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
^ Hatzfeld, M.; Burba, M. (1994年7月1日). 「タイプIおよびタイプIIケラチンヘッドドメインの機能：二量体、四量体およびフィラメント形成における役割」。Journal of Cell Science。107 ( 7): 1959–1972。doi : 10.1242 /jcs.107.7.1959。2022年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年6月1日閲覧。

外部リンク

米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)の Type+II+Keratin
プロテオペディアのケラチンに関するページ

[:0-1] Schweizer, Jürgen; Bowden, Paul E.; Coulombe, Pierre A.; Langbein, Lutz; Lane, E. Birgitte; Magin, Thomas M.; Maltais, Lois; Omary, M. Bishr; Parry, David AD; Rogers, Michael A.; Wright, Mathew W. (2006年7月17日). 「哺乳類ケラチンの新しいコンセンサス命名法」. Journal of Cell Biology . 174 (2): 169–174. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889. 2020年2月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年6月1日閲覧。

[2] Lu, Hong; Hesse, Michael; Peters, Bettina; Magin, Thomas M. (2005 年 8 月)。「初期胚発生中、タイプ II ケラチンはタイプ I ケラチンに先行する」。European Journal of Cell Biology。84 ( 8): 709–718。doi :10.1016/j.ejcb.2005.04.001。ISSN 0171-9335。PMID 16180309 。

[:1-3] Moll, Roland; Divo, Markus; Langbein, Lutz (2008-06-01). 「ヒトのケラチン：生物学と病理学」.組織化学と細胞生物学. 129 (6): 705–733. doi :10.1007/s00418-008-0435-6. ISSN 1432-119X. PMC 2386534. PMID 18461349 .

[4] 「ヒトにおけるKRT1の発現」www.bgee.org . 2023年6月1日閲覧。

[5] 「UniProt」www.uniprot.org . 2023年5月3日閲覧。

[6] Irvine, AD; McLean, WH (1999 年 5 月). 「ヒトのケラチン疾患: 疾患の範囲の拡大と表現型と遺伝子型の相関の微妙さ」.英国皮膚科学ジャーナル. 140 (5): 815–828. doi : 10.1046/j.1365-2133.1999.02810.x . ISSN 0007-0963. PMID 10354017. S2CID 21429676.

[7] チャムチュー、ジャン・クリストファー;シディキ、イムティアズ A.サイード、ディーバ N.アダミ、ヴァカール M.リオビッチ、ミリャナ。ムフタル、ハサン (2011-04-15)。「ヒトの皮膚とその付属器の疾患におけるケラチン遺伝子の変異」。生化学と生物物理学のアーカイブ。508 (2): 123–137。土井：10.1016/j.abb.2010.12.019。ISSN 0003-9861。PMC 3142884。PMID 21176769。

[:2-8] Justin T. Jacob、Pierre A. Coulombe、Raymond Kwan、M. Bishr Omary (2018)。「タイプIおよびIIケラチン中間径フィラメント」。Cold Spring Harbor Perspectives in Biology。10 ( 4): a018275。doi : 10.1101/cshperspect.a018275。PMC 5880164。PMID 29610398。 {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[9] Hatzfeld, M.; Burba, M. (1994年7月1日). 「タイプIおよびタイプIIケラチンヘッドドメインの機能：二量体、四量体およびフィラメント形成における役割」。Journal of Cell Science。107 ( 7): 1959–1972。doi : 10.1242 /jcs.107.7.1959。2022年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年6月1日閲覧。