イディオセピウス・パラドクス

イディオセピウス・パラドクス
保全状況
データ不足  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	頭足動物
注文：	イディオセピダ
家族：	イディオセピ科
属:	イディオセピウス
種：	I. パラドックス
二名法名
イディオセピウス・パラドクス （オルトマン、1888年）
同義語
ミクロテウティスのパラドクサス オルトマン、1888 年 Idiosepius pygmaeus paradoxus (オルトマン、1888)

イディオセピウス・パラドクス（Idiosepius paradoxus）は、北方ピグミーイカとも呼ばれ西太平洋原産のピグミーイカの一種です^{。この種は、中国中部、韓国、日本周辺の浅い沿岸水域に生息しています。 [2] [3]}

この種は、知られている中で最も小さいイカ属に属し、外套の長さはわずか16 mm (0.63 インチ) にしか成長しない。^{[3] [4]}メスはオスよりも大きい傾向があり、卵ゼリーを分泌する卵巣腺の存在がオスとの違いである。 ^[5]オスは、体の後部に白い精巣が1つあることで識別できる。^{[4]両性とも、}背側の外套に海草などの基質に付着するための独特の器官がある。 ^[6]タイプ標本は東京湾のカドヤマ沖で採集され、ストラスブールの動物博物館に保存されている。^[7]

I. paradoxus はIdiosepius属の中で最も北に生息する。^[2]この種の分布域には、韓国沖、オーストラリア北部、日本列島本州、九州、北海道南部が含まれる。これらの地域では、亜熱帯気候の海洋底層で見られる。藻類、海草、海藻の中に生息する。^[3]分布域内の季節に基づいて、2つの生活史が記録されている。小型イカは3月から7月の間に孵化し、 6月から9月の間に産卵するのに対し、大型イカは夏に孵化し、翌春に産卵し、繁殖期が長い。^{[8] [9]}

この種は主に小魚、エビ、その他の生物を餌としている。大型の魚も捕食できるが、その肉をすべて消化できないこともある。^[10]体外受精を利用するのと同じように、このイカは体外で食物を消化することもできる。解剖学的には、嘴と頬骨の両方を備えている。頬骨は硬い外骨格を突き破り、消化液を分泌し、柔らかくなった獲物を取り除くのに使われる。^[10]獲物が小さい場合、嘴は噛み付いたり体の一部を切断したりするのには必要ない。^{[10]また、} I. paradoxusには性別特有の認知バイアスの証拠があり、メスはオスよりも攻撃に成功できる獲物のサイズを過大評価する傾向がある。^[11]

I. paradoxus は一夫多妻制で、メスは多数のオスと交尾する。^[6]既存の研究の焦点はメスの乱交にあり、オス1匹が何人のパートナーを獲得するかについてはほとんど情報がない。オスはオス同士の競争などの交尾前行動を示さないため、オスとメスはお互いを見つけると交尾する。^{[6]オスは右の}交尾器官を使ってメスの頭を突き合わせた状態で掴み、メスの腕の冠部を外側から指し示すのにも使う。次に、射精後に左の交尾器官を使って漏斗から精子の入った精包を掴む。 ^[4]精包は射精器官とセメント体が関与する外転反応によって精嚢になり、右の交尾器官の溝の指示に従ってメスの体に置かれる。^{[4] [12]}精子は海水によって活性化し、メスの腹面外套膜にある頬骨周囲の精嚢まで泳ぎ、産卵と受精までそこに蓄えられる。^{[12] [13]}この種では、精子は精嚢から精嚢まで泳ぐ際に群れを形成する。^[14]精嚢は8回の交尾まで満杯にならず、その後は産卵が起こるまで精子を保持できなくなる。^[13]

メスは複数のオスと交尾し、それぞれの精子を保持してから海草などの基質に付着して産卵することができる。^[5]準備が整うと、メスは卵胞腺から卵ゼリーを漏斗から腕の中に放出し、続いて1つの卵を基質に付着させる。^[5]付着中、メスは卵を頬膜で覆い、精子が個別に体外受精によって精嚢から卵に渡されるようにする。^[5]このプロセスは、複数の卵列に対して繰り返される。^[5]各卵は8～10のゼラチン層に包まれており、これらは小さな微生物に対する保護として機能している可能性がある。^[15]メスは、満杯の精嚢からこのように数回産卵することがある。^[13]

I. paradoxus は、オスの精子がメスの体の外部に移動するため、他の種よりもこのプロセスが観察しやすいことから、隠れたメスの選択の研究に利用されてきました。 ^[6]メスが 1 匹または数匹のオスと交尾すると、メスは頬の塊を使って精嚢を個別に体から引き離し、好きなだけ取り除くことができます。^[16]メスは精嚢を取り除くことで、どのオスが子孫を残す機会が多いかを選択しています。このように、この種の交尾後のメカニズムは、オスの特定の形質に対する性選択として機能します。 ^[6]

複数の研究から、より小型のオスの方がメスに好まれるという証拠が得られている。つまり、メスはより大きなオスからより多くの精嚢を取り除くということである。 ^{[6] [17]しかし、メスがより長い交尾を好むか短い}交尾を好むかは議論となっている。いくつかの証拠は、より長時間交尾するオスが好まれることを示唆しているが、他の証拠は、より短い交尾時間を好むことを示している。^{[6] [17]}精嚢から精嚢への精子の移動は、24時間以内に行われなければならないことが観察されており、これは、種のほぼすべての精嚢が24時間以内に精子を放出していることから明らかである。初めは、急速な精子の放出が観察されるが、5分後には断続的になる。^[18]メスが小型で交尾の速いオスを好む理由としては、交尾に費やす時間が短く、体が小さいために注目されにくいため、捕食リスクが減少する可能性がある。^{[17]捕食は実際には}I. paradoxusにおける交尾前行動よりも交尾後行動の増加に対する選択圧として作用している可能性がある。なぜなら、隠蔽的雌選択のような交尾後行動は、捕食の脅威にさらされているときには注目されにくく、示しやすくなるからである。^[19]さらに、捕食の多い集団と少ない集団を比較すると、隠蔽的雌選択が適応的である可能性があるという証拠がある。捕食に慣れていない集団とは異なり、捕食に頻繁にさらされる集団は、行動を低下させることなく、通常通り隠蔽的雌選択を実行できる可能性がある。^[19]

メスは選択権を示すことができるが、オスは精子がメスの精嚢にたどり着く可能性を最大限に高める行動をとる。交尾中、オスは精包射精ごとに右交尾器官を使って精嚢をメスの体のさまざまな場所（腕の冠の基部など）に向けることが観察されている。^[4]これにより、メスが特定のオスから取り除く精嚢の数が減ると考えられている。なぜなら、メスの精嚢は複数の場所に広がっており、メスはそれに気付いていない可能性があるからである。^[4]

• Kasugai, T. 2001. 「飼育下の日本産コイカIdiosepius paradoxus (頭足動物: Idiosepiidae) の摂食行動: 体外消化の証拠」(PDF)。2005-12-14 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 (400  KiB ) J. Mar. Biol.准教授英国 81 : 979–981。
• Kasugai, T. & Y. Ikeda 2003. 「イトマキエイの卵塊、Idiosepius paradoxus (頭足動物: Idiosepiidae) の説明、特にその多重ゼラチン層について」(PDF)。2004-03-28 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 (1.47  MiB ) Veliger (カリフォルニアマラコ動物学協会、サンタバーバラ) 46 (2): 105–110。
• 夏刈 由美. 1970.コビトコウイカの産卵行動、胚発生および孵化仔魚について.長崎大学水産学部研究報告 30 : 15–29.
• Shigeno, S. & M. Yamamoto 2002. 「ピグミーイカ、Idiosepius paradoxus Ortmann (Idiosepiidae、頭足動物) の神経系の組織」(PDF)。2005-12-16 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 (3.87 MiB) 形態学ジャーナル 254 :65–80.
• 山本 正之 1988. ピグミーイカIdiosepius pygmaeus paradoxus Ortmannの正常な胚発生段階.動物科学 5 (5):989–998.
• Yamamoto, M., Y. Shimazaki & S. Shigeno 2003. 「ピグミーイカ Idiosepius paradoxus の胎児脳のアトラス」(PDF)。2004-03-28 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 動物 科学（日本動物学会）20：163–179.

• 「CephBase: Idiosepius paradoxus」。2005 年 8 月 17 日にオリジナルからアーカイブされました。