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| ヒプシベマ 生息範囲:白亜紀後期、
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| H. crassicaudaの脊椎、ノースカロライナ自然科学博物館 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †新鳥盤類 |
| クレード: | †鳥脚類 |
| スーパーファミリー: | †ハドロサウルス上科 |
| 属: | †ヒプシベマ・ コープ、1869年 |
| タイプ種 | |
| †ヒプシベマ・クラッシカウダ コープ、1869年
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| 種 | |
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| 同義語 | |
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ヒプシベマは、北アメリカ東部の白亜紀後期（カンパニアン）に絶滅した非常に大型の基底的ハドロサウルス上科恐竜の属である。タイプ種はH. crassicaudaで、2番目の種としてH. missouriensis （現在では一般的にパロサウルス属に分類されている）が存在する可能性がある。タイプ標本を含むH. crassicaudaの化石のほとんどは、ノースカロライナ州のタールヒール層で発見されているほか、ニュージャージー州のマーシャルタウン層でも発見されている。 [1]
発見と命名
タイプ種のHypsibema crassicaudaはエドワード・ドリンカー・コープによって記載され、1869年にノースカロライナ州サンプソン郡で発見された。 [2]属名はギリシャ語の υψι/ hypsi (高い) と βεμα/ bema (歩く) に由来しており、コープはこの種が特につま先立ちで歩くと信じていた。種小名はラテン語で「太い尾を持つ」を意味する。同型種シリーズ USNM 7189 は、もともと尾椎、中足骨、および上腕骨と脛骨の断片と特定された 2 つの大腿骨断片で構成されており、すべて 1869 年にノースカロライナ州の地質学者ワシントン・カラザース・カー教授によってノースカロライナ州のブラッククリーク群で発見された。この種に属するとされる2つ目の椎骨USNM 6136は、後にエドワード・ウィルバー・ベリーによって発見され、1942年にH. crassicaudaとされた。[3] 1979年のブラッククリーク群の恐竜の化石のレビューで、ベアードとホーナー（1979）は、大腿骨の断片がドリプトサウルスに似たティラノサウルス上科のものであると指摘し、 H. crassicaudaのシンタイプシリーズに含まれる尾椎をレクトタイプとし、中足骨が尾椎と同じ個体に属することはあり得ないと述べた。[4] H. crassicaudaに帰属する化石は、ニュージャージー州のエリスデール化石地域からも報告されている。 [1]
2番目の種は、 1945年に最初にパロサウルス属に分類されたが、1979年にドナルド・ベアードとジャック・ホーナーによってヒプシベマの種、H. missouriensisとされ、 [4] 2004年からはミズーリ州の公式州立恐竜となっている。この種は恐竜図鑑の両版で疑わしいとされていたが、[5] [6]チェイス・ブラウンスタインは、ホロタイプ遺跡での新しい発見に基づいて、パロサウルスはヒプシベマとは別種であり有効であると考えている。[1]
ヒプシベマは、それが知られている場所で共存していた成体のハドロサウルスを表しているという理論が時々ありますが、特に椎骨における形態の違いは、両者が別の分類群であることを裏付けています。[1]
説明
ヒプシベマは断片的な化石から知られているが、よりよく知られているハドロサウルス類と比較した椎骨と上腕骨の比率に基づくと、巨大なハドロサウルス上科であったと思われる。ノースカロライナ州でベアードとホーナーによって記載された非常に大きな上腕骨の一部は、少なくとも長さ12メートル（39フィート）の個体のものと推定されており、種全体の長さは12〜17メートル（39〜56フィート）に達した可能性がある。パロサウルスと並んで、種小名の由来となった巨大な尾で独特である。[1] [4]
古生態学
ノースカロライナ州とニュージャージー州の両方で発見されていることから、ヒプシベマはアパラチア大陸全体に広く分布していたとみられる。これは北アメリカ東部で知られる他の多くの恐竜に共通する特徴である。両地域で、ヒプシベマはハドロサウルス上科のハドロサウルス、ティラノサウルス上科のドリプトサウルス、オルニトミモサウルス（ニュージャージー州の標本はコエロサウルスに割り当てられている）と共存していた。ノースカロライナ州では、ハドロサウルス上科のロフォロトン、ティラノサウルス上科のアパラチオサウルス、ドロマエオ サウルス上科のサウロルニトレステス、および分類不明のレプトケラトプス類とも発見されており、ニュージャージー州では分類不明のノドサウルス上科と共存していた。これらの恐竜はすべて巨大なワニ類デイノスクスと共存しており、デイノスクスは大型獣脚類に取って代わり、アパラチア沿岸平野の頂点捕食者となった可能性がある。[1]
ヒプシベマとその近縁種/後期シノニムであるパロサウルスが非常に大型であった理由は、白亜紀後期以降アパラチア地方に竜脚類恐竜がいなくなったため、ハドロサウルス上科が巨大化して生態学的地位を埋めることができたためであると考えられる。[1]
参照
参考文献
- ^ abcdefgh ブラウンスタイン、チェイス D. (2018-02-08)。 「アパラチアの白亜紀の非鳥類恐竜の生物地理と生態」。古トロギア エレクトロニカ。21 (1): 1-56。土居：10.26879/801。ISSN 1094-8074。
- ^ ED Cope、(1869)、「 Eschrichtius polyporus、Hypsibema crassicauda、Hadrosaurus tripos、およびPolydectes biturgidusに関する考察」、フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要21 :191-192
- ^ Lull, RS、Wright, NE (1942)。北米のハドロサウルス類恐竜。アメリカ地質学会特別論文40:1-242。
- ^ abcd ベアード、ドナルド; ホーナー、ジャック（1979年11月）。「ノースカロライナの白亜紀の恐竜」ブリムリーヤナ（2）：1–28。
- ^ ジョン・R・ホーナー;ワイシャンペル、デイビッド B.フォースター、キャサリン A (2004)。 「ハドロサウルス科」。ヴァイシャンペルにて、デビッド B.ドッドソン、ピーター。オスモルスカ・ハルシュカ（編）。恐竜 (第 2 版)。バークレー: カリフォルニア大学出版局。 438–463ページ。ISBN 0-520-24209-2。
- ^ DB ワイシャンペル、JR ホーナー (1990)。ハドロサウルス科。著：Weishampel, DB、Dodson, P.、Osmólska, H. (編)。恐竜。カリフォルニア大学出版局:バークレー、534–561。ISBN 0-520-24209-2