| ハクテロポイド | |
|---|---|
| ヒバトプテルス属のヒバトプテルスの復元図。 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| 注文: | †ウミシダ |
| 亜目: | †スティロヌリナ |
| スーパーファミリー: | †ミクテロポイデア コープ、1886 |
| 家族 | |
| 同義語 | |
| |
ミクテロポイド上科は、絶滅した鋏角節足動物のグループであるエウリプテルス上科であり、一般に「海サソリ」として知られている。亜目スティロヌリナに分類される4つの上科のうちの1つである。ミクテロポイドは、ヨーロッパ、ロシア、南アメリカ、南アフリカから発見されている。ミクテロポイドの標本は断片的であることが多く、含まれる分類群間の関係を確立することは困難である。ほぼ完全な化石から知られているミクテロポイド分類群は、Hibbertopterus scouleriとH. wittebergensisの2つだけである。[1]
ミクテロポイド類はシルル紀前期からペルム紀末期にかけて発見された、大型で奇妙なユーリプテルス類である。[2]淡水の沼地や川に生息する掃き溜め食性で、前肢の刃で柔らかい堆積物を掻き集めて小型無脊椎動物を捕らえて餌を食べていた。[3]形態が非常に珍しいため、ユーリプテルス類とは別の目であると考えられてきた。[4]しかし、最近の研究により、彼らはスティロヌリナ亜目の派生種であり、ドレパノプテルス属がその上科の基底種であることが確認されている。[5]
ミクテロポイド類は、属レベルで多様性の大幅な増加を経験した最後のグループ(デボン紀後期から石炭紀)として、また、ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントで絶滅したグループで最後に知られている生き残り種として、広翼類の進化の歴史において重要である。[5]
説明

ミクテロポイド類は、後口に後裂があり、側眼を覆う丸いレンズと、掃き出し摂食のために変形した前部前体付属肢を持つ柱頭類と診断されている。 [5]
掃き取り摂食戦略は、4つの柱状亜綱上科のうち、柱状亜綱上科とミクテロポイド上科の2つで独立して進化した。両上科とも、この生活様式への適応には、生息地の基質を掻き集めるための前体付属肢の棘の改変が含まれる。柱状亜綱は付属肢II-IVに固定棘があり、堆積物を掻き集めて行く手にあるものを何でも絡め取る引き網として使用できた可能性がある。ミクテロポイドは掃き取り摂食生活に向けてさらに極端な適応を示している。[5]
彼らは前体付属肢II-III(およびHibbertopteridaeではIV)に刃を持ち、ココモプテロイドの Hallipterusなどの平らな棘とは大きく異なり、感覚毛を持つ鈍く丸い先端で横に広がっています。これらの触覚機能により、ミクテロピド類は、スタイロヌロイド類ではできなかった方法で堆積物から獲物を選択できた可能性があります。[5]
ミクテロプテルスでは、付属肢 II と III は獲物を捕らえるために使われたが、ヒバートプテルスでは付属肢 IV も使われ、歩行のための脚としても使われた。ヒバートプテルスの肢は縮小しており、食物を咀嚼するプロセスの一部は、肢を載せた板 (肢の上に載っている) によって担われている。ヒバートプテルスの一部の種は、他のミクテロプテルス類よりもスイープ摂食にさらに適応しており、その刃は櫛状の羽軸に変化し、より小さな獲物や他の有機食物粒子を捕らえることができる。肢が大きいことから、ヒバートプテルスの一部の種は、可能であれば比較的大型の無脊椎動物も食べていた可能性がある。[5]
分類と属

ミクテロピド類は、その独特な形態から、時折、ユーリプテルス亜目とは別の目として分類されることもある。[4]しかし、最近の研究では、側眼の間の甲羅の中央隆起と前体付属肢のポドメの遠位部の肥厚によってココモプテルス上科の姉妹群とされ、ユーリプテルス亜目のスティロヌリナ亜目に属するとされている。[5]
ドレパノプテルス(Drepanopteridae)科の唯一の種であるドレパノプテルスは、他のすべてのミクテロポイド類の姉妹分類群として分類され、シルル紀前期からデボン紀後期にかけて。ドレパノプテルスは、ココモプテルス類(棍棒状の尾節を持つなど)や他のミクテロポイド類(後部が裂けた後口と前部前体付属肢に刃を持つなど)と特定の特徴を共有する。他のミクテロポイド類は、ヒバートプテルス科またはミクテロプティダエ科のいずれかに分類される。ヒバートプテルス科とミクテロポイド科は、一対の腹側竜骨を持つ長尾節と、鱗またはムクロンからなる表皮装飾を持つという点で共通している。 [5]
注目すべきは、Mycteropoidea内のいくつかの属が異なる個体発生段階を表している可能性があると考えられていることである。[6]このような仮説を確認するか反証するにはさらなる研究が必要であるが、一例として、Mycteroptidaeのほぼすべてのメンバー(Megarachne、Mycterops、Woodwardopterus)が単一の属Mycteropsの個体発生段階を表している可能性があるという示唆がある。[5]
上科ミクテロポイデス上科 Cope, 1886
- ドレパノプテ科 Kjellesvig -Waering 科、1966 年
- ドレパノプテルス・ ローリー、1892
- ヒバートプテリ科 Kjellesvig-Waeringの家族、1959 年
- ヒバートプテルス・ ケレスヴィグ=ウェアリング、1959 年
- カンピロケファルス アイヒヴァルト、1860
- ヴァーノノプテルス・ ウォーターストン、1957年
- ハコビト科 Cope, 1886
- ミクテロプス・ コープ、1886年
- ウッドワードプテルス ・ケレスヴィグ=ウェアリング、1959 年
- メガラクネ・ ヒューニッケン、1980年
- ハスティミマ・ ホワイト、1908年
参考文献
- ^ Jeram, Andrew J.; Selden, Paul A. (1993/01). 「スコットランド、ウェスト・ロージアン、イースト・カークトンのヴィゼアンのユーリプテリッド類」。エディンバラ王立協会地球環境科学論文集。84 (3-4): 301–308。doi : 10.1017 /S0263593300006118。ISSN 1755-6929 。
- ^ Tetlie、OE (2007)。 「ユリプテリダ科(鋏角科)の分布と飛散の歴史」。古地理学、古気候学、古生態学。252 (3-4): 557-574。Bibcode :2007PPP...252..557T。土井:10.1016/j.palaeo.2007.05.011。
- ^ Selden, PA, Corronca, JA & Hünicken, MA (2005). 「巨大化石クモとされるメガラクネの正体」. Biology Letters . 1 (1): 44–48. doi :10.1098/rsbl.2004.0272. PMC 1629066. PMID 17148124 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ab Tollerton, VP (1989). 「Eurypterida Burmeister, 1843 目の形態、分類、分類」. Journal of Paleontology . 63 (5): 642–657. Bibcode :1989JPal...63..642T. CiteSeerX 10.1.1.726.6218 . doi :10.1017/S0022336000041275. S2CID 46953627.
- ^ abcdefghi James C. Lamsdell、Simon J. Braddy、O. Erik Tetlie (2010)。「Stylonurina(節足動物:鋏角亜綱:Eurypterida)の系統学と系統発生」。Journal of Systematic Palaeontology。8(1):49–61。Bibcode :2010JSPal... 8 ...49L。doi :10.1080/14772011003603564。S2CID 85398946。
- ^ Selden, Paul A; Corronca, José A; Hünicken, Mario A (2005-03-22). 「巨大化石クモとされるメガラクネの正体」. Biology Letters . 1 (1): 44–48. doi :10.1098/rsbl.2004.0272. ISSN 1744-9561 . PMC 1629066. PMID 17148124.
